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#39840 - 10/05/08 05:25 PM
Ablación por cateterismo.
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Anónimo
No registrado
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Estimados amigos,
Me llamo Mari Carmen, el día 21 de Abril ingresé en el Hospital General de Alicante para que me hicieran una ablación por cateterismo, pues tengo 53 años y nací con taquicardia paroxística supraventricular.
Me encontraba nerviosa y un poco intranquila, pero di con un equipo de médicos muy bueno que me atendieron muy bien y me dieron mucha confianza. Eran médicos muy jóvenes, pero fabulosos.
Este mensaje lo escribo para que le sirva a la gente que tiene que someterse a este tipo de intervención de ánimo. En mi caso no fue dolorosa, es más, estuve durante la intervención gastando bromas con el equipo médico. Lo único que me fue un poco desagradable era cuando me provocaban ellos la taquicardia para encontrar la vía afectada. Pero me decían que no me asustara, porque ellos la provocaban, y ellos la podían quitar.
La intervención duró casi dos horas, me dijeron que en un año hay una posibilidad de que me vuelva a dar la taquicardia, pero que lo más seguro es que no, porque todo salió perfecto.
Tuve que estar, después de la intervención, casi cuatro horas sin moverme para que no sangrara. Luego me levanté y estuve con mi hija dando paseos por el pasillo del hospital, hasta que me dijeron que me podía ir a mi casa.
Tengo que volver el día 4 de julio a revisión, y me mandaron una pastilla al día, muy similar a la aspirina, que debo tomar durante tres meses.
Yo estoy muy contenta, aunque a veces noto como que me quiere dar, y un vuelco que me da el corazón. Más que nada me asusto, pero ese susto dura un poco, porque pienso que no me va a volver a dar la taquicardia.
Espero poder escribir más adelante, dentro de un año, para decir que no he vuelto a tener episodios de taquicardia. Espero que al que lea esto le sirva de ánimo, como a mí me sirvió antes de hacérmelo que mi hija me pusiera en contacto con gente que ha sido sometida a este tipo de intervención.
Os doy a todos mucho ánimo, si os lo teneís que hacer, porque seguro que vais a ser muy valientes, y vais a salir muy bien.
Recibid un beso,
Mari Carmen.
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#40319 - 20/05/08 07:14 AM
Vivir con un corazón diferente
[Re: Anonimo]
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C.A. Asoc.
No registrado
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ASOCIACION DE AFECTADOS POR CARDIOPATIAS CONGENITAS Y ADQUIRIDAS COLABORA CON NOSOTROS Todos tenemos corazón Ayudándonos
Corazones Atendidos es una asociación sin ánimo de lucro creada y dirigida por propios afectados que trabaja por el Asesoramiento, Orientación y Desarrollo de las cardiopatías congénitas y adquiridas, en todas las etapas de la vida de una persona: niños, adolescentes, jóvenes y adultos. Así como sus familias.
Las cardiopatías congénitas es una malformación en la estructura del corazón que impide que este funcione correctamente. Se trata de la malformación con mayor frecuencia en nuestro país, desconociéndose en el 90% de los casos el motivo que la causa, 9 de cada 1000 nacidos vivos, tienen una cardiopatía.
En Catalunya nacen 12 niños semanalmente con cardiopatía. Su tratamiento pasa en una gran mayoría por la cirugía paliativa, teniendo que seguir de por vida tratamientos farmacológicos, pruebas intervencionistas, y reintervenciones para poder tener cuando menos una calidad de vida razonable.
Somos afectados y convivimos con limitaciones permanentes y progresivas, que a simple vista no se ven. Somos invisibles, simplemente “No Existimos” para la sociedad, pero nos superamos día a día por salir adelante, por crecer como personas y por ayudar a los demás, todos podemos ser afectados. Siendo conscientes de nuestras limitaciones, y de saber respetarlas, necesitamos de la colaboración de voluntarios, para la asociación.
Colaborar con nosotros supone el reconocimiento social, empresarial, asistencial, institucional, que necesitamos, para que las enfermedades de corazón tengan ese reconocimiento y los afectados una vida más digna, en todos los ámbitos de nuestro día a día. Todos tenemos un solo corazón, por un latido solidario ayúdanos.
Si eres afectado, si queréis saber que hacemos, quienes somos, si tienes algo de tiempo libre, si queréis ser solidario con los demás, si prefieres aportar con tus productos o servicios en las distintas campañas y eventos que realizamos a lo largo del año, ponte en contacto con nosotros y encontraremos entre todos la mejor forma de colaborar.
Por ti, por nosotros. Por todos los que tenemos un corazón diferente. Un latido de esperanza AYUDA AYUDANDONOS.
Atentamente,
Comunicación e Imagen C/ Mare de Dios de Bellvitge, nº 20, despacho nº 2. 08907, Hospitalet de Llobregat, Barcelona. TEL. 93 337 08 76 / 639 54 14 49 / 657 06 22 44. Fax. 93 337 08 76. www.corazonesatendidos.org
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#40598 - 24/05/08 11:49 PM
Re: Ablación por cateterismo.
[Re: Anonimo]
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corazonesatendid
No registrado
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Hola Mari Carmen,
Como cardiópata congénita he pasado por varias experiencias de pruebas, tratamientos, operaciones, cardioversiones, y como no ablaciones. También se por tanto lo que es y como se pasa. Al margen de los nervios típicos, y el hecho de decir "otra vez estoy aqui metida..." no tengo un recuerdo traumático, aunque está claro que no me gustaría para nada tener que volver a pasar por ello.
En mi caso también fueron por arritmias que después de cardioversiones y de medicamentos varios, se volvieron rebeldes y crónicas, teniendo que pasar entondes por la ablación. El equipo médico fue una delicia pues por el hecho de que estás consciente, como mucho un pelín sedada, pues están mucho por tí. Te miman, intentan distraerte un poco con preguntas, etc... Lo más delicado de pasar es como bien dices el ratillo en que te queman la zona una vez la han localizado, y el hecho de que se alarge más de lo que te dicen quizás al inicio de la prueba. Pero claro, una vez que ya han entrado dentro de tí, y si tienen una buena visión, aprovechan para ver todo lo que puedan y así hacen una ITV como digo yo en más profundidad. Se trata de una prueba invasiva, vale, pero es de las menos. Si se hacen es por el bien de la persona. Y tenemos que confiar y seguir muy de cerca todos los avances que se están produciendo en este campo de la medicina cardiaca y el de los cateterismos y tal, porque cada vez son más livianos, menos agresivos para nuestro cuerpo y nuestra mente.
En mi caso como tomo sintrom (anticoagulante) el proceso previo y posterior a la ablación es algo más engorroso, porque he de dejar unos días antes el anticoagulante para pasar a heparina con el fin de que en la prueba y en el pequeño corte que hacen no haya excesivo sangrado. Y posteriormente he de hacer el paso a la inversa para entrar de nuevo en el rango terapéutico como ha de estar mi coagulación por mi cardiopatía. De no ser por eso, sería estupendo porque como bien dices ahora es cosa de una 24 horas de reposo u observación y si todo va bien, para casita que es donde mejor se está.
En fin, que yo también me quiero sumar con este mensaje a dar ánimo y apoyo a todas aquellas personas que hayan de pasar por esa situación. Y en el caso de que tengan alguna duda que no se lo piensen. Pueden hacer consultas que seguro que Mari Carmen, una servidora o cualquier otra persona contestará encantada.
Un saludo.
Conchi. Corazones Atendidos. www.corazonesatendidos.org
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#44065 - 22/07/08 05:55 PM
Re: Ablación por cateterismo.
[Re: Anonimo]
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Anonimo
No registrado
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Buenas tardes Mari Carmen,
me anima mucho tu historia, la mis es muy parecida. Yo ingrese el 24 de junio y me hicieron lo mismo, una ablacion por cateterismo por la femoral. Yo no he tenido tanta suerte porque a los veinte dias ya me habia repetido la taquicardia, y sigue constante. Tambien me toco un equipo medico fabuloso, y me dijeron que todo habia salido perfecto. Aunque en mi caso la intervencion duro unas tres horas y media. Ahora despues del tratamiento de la "aspirina", me han mandado encomcor y tambien tomo unas capsulas de Espino, que no se si te han hablado pero por si no lo sabes, dirigete a una farmacia y ellos te pueden hablar de sus propiedades, y bueno son hierbas. Totalmente natural. Al igual que tu esperando la revision de los tres meses, aunque un poco desganada. Eso si te digo lo mas importante es que hagas vida totalmente normal, y bueno en mi caso..yo tengo veintitres años... Asi que no me queda otra, yo salgo de fiesta, trasnocho al igual que antes aunque ahora me cuido un poco mas!! Al igual que cualquier patología, tiene tambien su parte psicologica. Espero me cuentes cuando vuelvas de la revision, y te deseo que todo salga bien.
Saludos compañera!!
Maria
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#144029 - 21/06/12 06:59 PM
Re: Ablación por cateterismo.
[Re: Anonimo]
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Anonimo
No registrado
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Hola. Yo sufro de WPW Sindrome Wolf Parkinson Withe, experimente dos episodios el 2009 y a los 7 meses despues, teniendo que llegar a urgencias casi sin poder respirar con 250 y 300 latidos la ultima vez. Ahora me hicieron una ablacion en Santiago Chile en el Hospital de Torax que son especialitas en corazón y pulmón, te cuento que tambien he sentido cosas extrañas que son dificil de explicar, algunas palpitaciones locas, me canso muy rápido por el mínimo esfuerzo, llevo 4 o 5 dias despues de la ablacion tengo mucho dolor en la pierna fue por lo que mas sufri, pero no es nada insoportable, las mujer somos fuerte y aguantamos mucho dolor sin desmerecer a los hombre claro. El doc, me dijo que pasado los 3 meses sin episodios sera seguro que no me vuelva a dar las taquicardias. Este procedimiento es algo que espere por mucho tiempo, tengo mucha fé en que saldré bn todo y mi recuperación sera buena. Fuerza, fé y confianza en que todo saldra bien a quienes deban realizarlo..
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