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#115177 - 25/03/11 11:53 AM
Re: glioblastoma multiforme
[Re: Anonimo]
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Anonimo
No registrado
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Yo también estoy pasando por la terrible experiencia de tener a mi padre, de 60 años con este diagnóstico, le han operado y ahora está terminando el ciclo de la radio; le han dado además temodal; aparentemente tiene buen aspecto, llevamos en total 3 meses y aunque tenemos esperanzas, es inevitable pensar en lo peor. Sigo sin entender como hay tantos casos de cáncer, los científicos hacen miles de estudios pero no han llegado a unas conclusiones claras, ¿por qué se produce? ¿por qué no consiguen curarlo igual que otras enfermedades? ¿será que hay intereses de por medio, especialmente entre los laboratorios? Algo está pasando, no es normal que tanta gente, sobre todo gente joven, sufran esta enfermedad y siento una enorme impotencia. Un saludo para todos
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#115565 - 30/03/11 02:21 AM
Re: glioblastoma multiforme
[Re: thornado]
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Anonimo
No registrado
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Hola, muy a nuestro pesar, los tratamientos que en la actualidad existen, no ofrecen la cura para este y otros tipos de tumoraciones y padecimientos, ya sea quirúrgico,quimioterápico,radioterapia ofrece alargar la vida de los pacientes, en algunos casos asi ocurre, no es el mismo tipo de tumoración( benigna o maligna,localización, tamano,edad del paciente, estadio )exiten tratamientos paliativos, que llegan a ser inutiles. ya lo mencionaban y es muy importante disfrutar a su ser querido, se que es muy difícil, al ver su sufrimiento, pero hay que aprovechar todos los momentos para estar con ellos, ponerse en paz y expresarles lo amados que son.Es muy doloroso, mi mamá de 76 a. murió hace un mes,tres meses después de ser diagnosticada. Estoy con uds.
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#115620 - 30/03/11 06:15 PM
Re: glioblastoma multiforme
[Re: Anonimo]
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Anonimo
No registrado
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Yo igual, la misma edad, el mismo diagnóstico. Por lo que me he informado, parece que sólo hablamos de supervivencia, mayor o menor - los últimos años, desde la aparición del Temodal ha subido un poco la media- , y si todo va bien con buena calidad de vida. Depende todo de la edad del enfermo, de su buen estado físico, del los médicos, del daño neurológico... nadie lo sabe... Nosotros llevamos cirugía completa, radio y temodal durante seis meses y él está perfecto por ahora... pero es imposible no pensar en las próximas revisiones. Aunque debemos seguir con esperanzas, la medicina sí avanza.
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#119682 - 25/05/11 11:54 AM
MAMUNFLIA
[Re: Anonimo]
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nuevo
Registrado: 25/05/11
Mensajes: 2
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HOLA A TODOS, LOS QUE PADECEN GLIOBLASTOMA O COMO CASI SIEMPRE,A LOS QUE SOIS FAMILIARES DE PACIENTES DE ESA ENFERMEDAD A LA QUE LLAMO " LA CABRONA" YO LLEVO 7 AÑOS JUSTO EN ESTE MES Y ME HAN OPERADO 7 VECES, MI CABEZA ESTA MUY AVERIADA Y MI FORMA DE COMPORTARME, PUES HE PERDIDO MUCHO, PERO SIGO AQUI, CADA OPERACION ME DECIAN, " PUEDES VIVIR MÁS O MENOS UNOS 7 MESES O UN AÑO. AHORA DE MI ULTIMA OPERACION, EN SEPTIEMBRE DEL 2010, HAN PASADO 8 MESES Y LA SEMANA QUE VIENE, ME HACEN OTRA NUEVA RESONANCIA. ESO ME DA MIEDO SIEMPRE, CADA 3 MESES, PASO UN POCO DE MIEDO Y SI SALE BIEN, PUES....¡ BIENNNNNN, TRES MESES DE VIDA! SIEMPRE PREGUNTO PORQUE DURO TANTO Y DICEN QUE SOY ESPECIAL PERO MI CABEZA, VA DETRAS DE.............Y SI NO ES EL GLIOBLASTOMA, AYER FUI A UNO DE LOS MEDICOS Y SE LO DIJE, DIJO QUE NO, "QUE SOY ESPECIAL, QUE TENGO SUERTE" NO SE QUE CREER, PERO QUIERO VIVIR, AUNQUE ESTOY UN POCO TARADA Y EN OCASIONES UN POCO DEPRE, PERO POR LO DEMAS, INTENTO VIVIR, AUNQUE ES DIFICIL POR COMO ESTOY Y POR COMO VEO, LA FORMA EN QUE VIVEN LOS DEMAS. BUENO, DEJO DE DAR GUERRA. SUERTE PARA LOS QUE LO NECESITAN POR SALUD, CARMEN
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#135089 - 24/01/12 02:33 AM
Re: glioblastoma multiforme
[Re: Anonimo]
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Anonimo
No registrado
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Es muy dificil tener un familiar con un tumor tan agresivo como el GB grado IV. Mi padre fue operado el 7 de marzo de 2011, tuvo innumerables complicaciones. La resonancia de oct. de 2011 muestra una imagen similar a una recidiva aunque no puede descartarse radionecrosis, aunque el oncologo dice que lo mas seguro es que sea recidiva. El caso es que mi padre, de 73 años, vive angustiado, llora por cualquier cosa, se volvio hiper dependiente de mi madre, repite palabras sin cesar, confunde las palabras, su marcha es cada vez mas torpe y a veces pare un sicotico. No tiene ganas de salir, ni de ver a nadie, solo a mi madre y a veces a mis hermanos. Ya no sabemos que esperar, es una enfermedad terrible para el que la padece, pero creo que es peor para los que lo vemos cada dia deteriorarse mas, pidiendo cosas que tenemos que adivinar, es muy duro, es la enfermedad menos digna que he conocido. No estoy enojada con dios, ni con la vida, ni con el destino, pero si quizas con la medicina, por no encontrar la cura para esta porqueria de enfermedad. O a veces, siendo un poco cruda, no permitir que nuestros familiares mueran dignamente, es muy triste verlos apagarse asi. Ojala nunca me toque esa enfermedad, pero creo que preferiria la eutanasia, no vale la pena vivir asi, no es VIDA. Fuerza para todos, y ojala este nuevo año nos traiga el milagro de la cura.
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