Hola a todos los que lean mi mensaje. Me llamo Isabel, tengo 27 años y ayer me diagnosticaron Linfoma folicular grado II, tras la operacion de un tumor en la glandula parotida. Por lo que empiezo a luchar por esta enfermedad, ahora estoy en proceso de pruebas para ver el alcance y el 2 de Diciembre me diran el tratamiento que debo seguir. TENGO MUCHO MIEDO, si alguien ha pasado por lo mismo, sería de gran ayuda que me aconsejaran. Muchas gracias

Hola mi princesa, mi niña,mi estrella.
Cuando miro por la noche al cielo,la estrella que más brilla,eres tú.
Cariño se que te van a escribir y llamar muchas personas buenas,por pequeña que sea su ayuda acepta.Lo van hacer desde su experiencia, amor y cariño que te tienen.
Tú mami chula,como me llamas,te dice:que esos lazos que nos unen entre madre e hija serán nuestra mejor arma para luchar y vencer.Siempre adelante y para atrás ni para coger impulso.
Las mujeres valientes cogen los problemas de frente.Tú me has demostrado,me demuestras y me demostraras,lo que has sido eres y serás.
Mi vida ,te quiero con locura,no hace falta que te lo escriba.Se que nuestro amor es mutuo.
Dios me ha dado la hija más maravillosa del mundo, siempre te lo digo.
Tranquila mi niña esta batalla la venceremos,tú ánimo y predisposición es la mejor de las medicinas.
Te quiero
Tu mami chula

Maribel te conozco desde pequeña y siempre has sido una luchadora,tienes que seguir otro poquito, pero ya verás que con la ayuda de los médicos, tu familia y los amigos que no te vamos a dejar, todo quedará en un sueño. Cuenta conmigo para lo que quieras, ya se lo he dicho a tu madre y te quiero ver super positiva eh?. Ya sabes "ARRIBA LA CASADO". Muchos besos

Mª lUISA

Hola Isabel,

en primer lugar me gustaría que estubieras bien, me pongo en contacto contigo porque trabajo para una empresa de estudios farmacólogicos y estamos buscando pacientes con linfoma folicular, nos guastaría contactar contigo para hacerte una entrevista personal de una hora de duración para que nos hables de tus experiencias con la enfermedad, así como tus experiencias con el tratamiento. El objetivo del estudio es poder conocer a fondo como se sienten los pacientes para despuer hablar con los especialistas que tratan esta enfermedad y preguntarles sus reacciones sobre ello.
En agradecimineto a tu colaboración recibirias un incentivo.Si te interesa colaborar con nosostros ponte en contacto conmigo en esta dirección pharma@esferarcm.com,o bien al telefono689996219 935330492 mi nombre es Laura
Muchas gracias por todo,
Recibe un cordial saludo

hola Isabel:
Yo estoy operada de un linfoma no hodking, hace 5 años, hoy he entrado en el foro y me imagino que ya habras empezado con el tratamiento, espero te vaya bien, no te canses nunca de luchar, tiene que ver siempre la botella medio llena, siempre, por muy feo que se ponga todo , por muy cansada que estes lucha

ISABEL YO ME ENTERE UN MES ANTES QUE VOS DEL LINFOMA MOLECULAR DE BAJO GRADO, YO SOY MEDICO HOMEOPATA Y ESTOY RECURRIENDO A TRATAMIENTOS NO ACADEMICOS, ME GUSTARIA SABER COMO ESTAS Y SI ALGO TE PUEDO APORTAR
OSCAR
oscaspcasal@gmail.com

Hola , me llamo José Francisco, con cáncer y metástasis desde hace 14 años, terrible diagnóstico…peor pronóstico..eso decían los médicos. Además…. perdí a mis padres, mi hijo y 1 hermano por culpa del cáncer. ¡ Cuanto daría por haber sabido entonces todo lo que ahora he aprendido…¡¡¡ He tenido la oportunidad de encontrar y someterme a un tratamiento realmente excepcional, no agresivo, compatible, sin intereses económicos etc. Invito a todas las personas afectadas por un cáncer, sea el que sea, a buscar “VACUNA BIOLOGICA AUTOLOGA CIMT-54”.(www.centroinvestigacioncancerumb.com) Una opción real hacia la esperanza. Es una auténtica pena que no se conozca en España cuando podría salvar miles de vidas ¡¡¡.Desarrollado por el departamento de investigación de la Universidad Manuela Beltrán tras 15 años de investigación.
Saludos

hola buenas noches, acabo de leer tu mensaje, esperoque ya estes muy bien y hayas podido superar el problema. me acabo de enterar que mi cuñado tiene el mismo problema que el tuyo, me gustaria y te pido el favor que te comuniques con migo para saber como luchar contra esto, haber si encontrastes alguna solucion,
me correo es maaalcual@hotmail.com cel: 3002379441/ (4)4449205 medellin. muchas gracias.

mario cuesta

un consejo solo haz caso a tu medico no escuches batallitas de os demas ,cada persona es un mundo, todo ira bien,sufriras pero saldras

Hola Isabel. tranquila,a mí me sacaron 1 metro de intestino delgado con un tumor bipolar en 2007, y en el 2010 me dijeron que era linfoma folicular grado II no hodgkin, , me hicieron 8 quimioterapias desde las 9 a las 16 horas en 8 sesiones, separadas por 21 días cada una. Al comienzo y al final me sacaron una muestra ósea de la cadera y todo indica que se pasó, solo deben hacerme un control cada tres meses y después cada 6,porque a veces es recurrente, y eso lo determinan con la cantidad del HDL, (colesterol de alta densidad) y si se requiere se aplica mas quimio y eso es todo.tranquila, incluso no tengo inconveniente en salir del país si me controlo a lo menos una vez al año.

Resido en Colombia, me madre sufre de linfoma folicular y ha sido tratada con Rituzimac, me informas en qué parte te han hecho el tratamiento?

Estimado, mi madre ha tenido linfoma folicular no hodking desde el 17 de junio de 2004, estado IV con metastasis a la cadera derecha y fractura por este. Por qué esta viva ¡? se lo preguntan muchos,lo principal, su estado de ánimo es insuperable, aprendimos como famila a reírnos mucho. A ella se le generó a raíz de la muerte de su hermano regalón. (todo hecho traumático, separación, accidente automovilistico, stress muy severo, una separación) todos factores de desarrollo de cáncer. Cuando logren identificar que factor lo detonó va a ser más fácil poder llevarlo. El C-20 es bueno, muy caro, pero no es todo. A mi mami le practimamos CHOP y radio (primero radio y luego quimio). Toma noni todos los días. Nuestra mejor receta, llorar, patalear y asumir en familia que es cáncer. lo mejor, reirnos mucho, regalonearnos todos y saber que si bien es cierto no tiene cura, con un estado de ánimo positivo, se puede pasar de máximo 8 meses de vida a ya 8 años. saludos desde concepción chile. Vivian España vespana@tie.cl

hola isabel. y atodos los que lean este mensaje, tengo una sobrina de tan solo 6añitos y tambien le diagnosticaron limfoma folicular interpiel grado II soy de anaco venezuela quisiera saber si las terapias son muy fuertes por favor escriban a mi correo edith.beatriz.perez@gmail.com

Hola un poco tarde encontre tu mensaje lMento muchoese diagnostico unano despues que tufui diaagnosticada yo me queriamorir de una vez se loquesesienteyes como una pesadilla te despertas de manana penando que fue un mal sueno y noooes la realidad...te cuento yo spy grado uno etapacuatro porquetengoen medu
A osea tmbn horatengo39 anos nunca me tratiaron todavia estan a la espera,y en elmismo momentoque me diagnosticaran cuatro dias despues queede embarazada yhoytengoun bebehermosoysano hayque vivirconestolnatenteperosiempre estarbienporsobretosaslascosas

hola a todos, hoy mi padre ha teniso su primera sesin de quimio, le ha dianosticado un linfoma folicular grado 2. gracias por todas esas cosas positivas, me habeis animado .gracias.

Tambien soy paciente , dusgnodticada en el 200o con solo 6 meses de rratamientob, esde ese momento estoy en
remision ,.. Le aconsejo entrar en www.linfomasargentina,org .

el tratamiento mas común es VCP (Vincristina, Ciclofosfamida, Prednisona) mas Rituximab
Mi caso es identico, Linfoma Folicular Parotideo grado I, me operaron el 2 de enero y comenzó el tratamiento de quimioterapia el 1 de febrero, llevo 5 secciones, me falta una el 17 de mato finalizo y despues veremos como sigue, el pronóstico es bueno y el médico me dijo de ésto no te vas a morir. Sigo trabajando, aunque la quimio se siente, cansancio, fiebre, hay que tomar protectores gastricos. Arriba Isabel, el estado de ánimo y las ganas inclinará la batalla a tu favor