1)Por que el ionóforo cálcico activa a los linfocitos in vitro.

2)Y por qué sin PMA (un éster de forbol) no se observa un incremento significativo de la proliferación

3)A parte de lo que sabes sobre Cbl y el papel de la degradación del proteasoma en la homeostasis. Y teniendo en consideración todo lo que sabes ya sobre mecanismos de transducción de señales de otras asignaturas y su regulación, NF-kB, NF-AT.... Que otro papel importante juega la ubiquitina y el proteasoma en la transducción de señales a través del TCR?

4)Enumera las diferencias entre TCR y Ab

Gracias de antemsno por la ayuda.

yo tengo las mismas dudas! :) a ver si alguien nos puede ayudar!