Publicado por: Anonimo
Asunto: Re: Mi caso personal de sindrome de gilbert
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ENFERMEDAD CELIACA - SÍNDROME DE GILBERT ¿UNA ASOCIACIÓN? A. Concepción García, H. Armas Ramos, A. Sancho Pascual, L. Martín Viota, J. Fernández Sarabia, Y. Mesa Fumero, C. Villafruela Álvarez, C. León Quintana, A. Montesdeoca Melián Hospital Universitario de Canarias. La Laguna (Tenerife)
Introducción: La enfermedad celiaca es una enteropatía por sensibilidad al gluten, mediada por mecanismos inmunológicos. La celiaquía puede asociarse a múltiples enfermedades como la dermatitis herpetiforme, síndrome de Down, deficiencia selectiva de IgA, etc... y también a otras entidades con un trasfondo de alteración de la autoinmunidad como son la diabetes mellitus tipo 1, la tiroiditis autoinmune o la cirrosis biliar primaria. Observación clínica: Presentamos a continuación tres casos clínicos de pacientes celiacos que también han sido diagnosticados, durante su seguimiento evolutivo, de Síndrome de Gilbert (confirmados mediante estudio genético): Clínica ................................ Ac. Antirreticulina .............. Ac. Antigliadina .................. Ac. Antiendomisio ............. HLA tipo II ......................... Biopsia intestinal ............... Bilirrubina total .................. GOT y GPT ........................ Est. Genético ..................... Otras .................................. CASO 1 Hábito celiaco (IgG) 1/640 (IgG) 1/640 (IgG) 1/2560 DQ2 (α1501-β1201) Atrofia grado IV 1,1 mg/dl. Normal positivo Déficit IgA COMUNICACIONES POSTER Mayo-Agosto 2005 67 CASO 2 Ferropenia 1/40 (IgA) 44.89 UA 1/640 DQ2 (α1501-β1201) Atrofia grado IV 1,3 mg/dl. Normal genotipo TA 6/7 Asma B. Clínica ................................ Ac. Antirreticulina .............. Ac. Antigliadina .................. Ac. Antiendomisio ............. HLA tipo II ......................... Biopsia intestinal ............... Bilirrubina total .................. GOT y GPT ........................ Est. Genético ..................... Otras .................................. CASO 3 Alt. carácter 22.2 UA 1/640 DQ2 (α1501-β1201) Atrofia grado IV 1,2 mg/dl. Normal positivo Diabetes tipo 1 Déficit IgA Asma B. Clínica ................................ Ac. Antirreticulina .............. Ac. Antigliadina .................. Ac. Antiendomisio ............. HLA tipo II ......................... Biopsia intestinal ............... Bilirrubina total .................. GOT y GPT ........................ Est. Genético ..................... Otras .................................. Conclusiones: A pesar de la ausencia de estudios que hablen de la asociación entre ambas, el síndrome de Gilbert puede ser una más de las múltiples entidades que aparecen asociadas a la enfermedad celiaca.
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