Publicado por: Anonimo
Asunto: Re: distrofia muscular de becker
|
http://www.doctoryourself.com/dystrophy.html#translator_block
"En la última visita de nuestro hijo al pediatra, el doctor estaba completamente asombrado de lo bien que está haciendo. Él no muestra signos de MD típico que ella esperaba basado en su experiencia con la medicina convencional." "Yo estaba diagnosticado con forma de distrofia muscular FSHD hace algunos años y dado el típico comentario de 'no hay ninguna cura conocida' de la especialista de músculo, neurocirujano y mi médico de cabecera. Aceptó la situación, pero continuó con la esperanza de un desarrollo de la enfermedad. Topé con tu sitio web y leer el artículo en M.D. Por primera vez en años me sentí alentado y comenzó a intentar una combinación de los elementos enumerados en el artículo. Noté un aumento inmediato en mi nivel de energía, que se siente bien en sí mismo, pero el "asombroso" pasó hace poco cuando mi esposa y yo noté un aumento en el tamaño del músculo de la pantorrilla de mi pierna izquierda (esto es sin hacer ejercicio). Era muy obvio. Yo estoy continuando con las vitaminas y los suplementos con un impaciente, aunque cauteloso 'un día a la vez,' expectativa de resultados más. "
NOTA COMPARTE ESTA INFO ALGUIEN NECESITA URGENTE AYUDA
DISTROFIA MUSCULAR
Todo el mundo sabe cuáles son los músculos y cuando no funcionan, la debilidad, fragilidad y la incapacidad de un niño con distrofia muscular hace para muchos un conmovedor cartel y llorosa Teletón. "No hay ningún tratamiento... no hay ninguna terapia específica," dice el Merck Manual. Los institutos nacionales de salud dice lo mismo: "No hay ningún tratamiento específico para cualquiera de las formas de Maryland" http://www.ninds.nih.gov/health_and_medical/Disorders/MD.htm , visitado el abril de 2004)
Tan desesperado, autocrático pero investigación favorable pronunciamientos no deben ser vistos como la última palabra hasta pesamos adecuadamente en la desnutrición materna y fetal como causa fundamental de la distrofia muscular. La buena noticia (debe ser considerado más abajo) es que si la deficiencia de nutriente puede causar una enfermedad, terapia de nutriente puede mejorar o incluso curar, esa enfermedad.
¿La desnutrición causa la distrofia muscular? La respuesta corta es, sí. "Distrofia: 1. nutrición defectuosa. 2. Cualquier trastorno causado por Nutrición defectuosa". (Diccionario americano de la herencia de la lengua inglesa, p 407.) Cuando consideramos que todo esto significa, nos estamos preparados para bajar una cuesta escarpada. Nada te mete en la sopa emocional más rápido que se perciba como culpando a defecto de nacimiento de un bebé en la dieta de la madre. Verdaderamente, es muy difícil saber con certeza si un defecto de nacimiento es el resultado de la genética o factores ambientales. La madre representa la mitad de la herencia de un bebé en desarrollo, pero casi todos de medio ambiente del bebé en desarrollo. Cada célula en un bebé es el producto de la instrucción de ADN heredado. Pero cada célula en un bebé es también el producto de la dieta de la madre.
"Herencia de mesa"
OVA (óvulos humanos) se forma durante la etapa fetal de la vida de una mujer. En otras palabras, todo de una mujer los huevos se forman en realidad mientras ella estaba desarrollando dentro de su madre, antes que ella naciera. Wow. Esto significa que lo que tu abuela se comió significativamente contribuyó a su anatomía. Pensar que uno: lo que parece ser un problema genético puede ser en realidad un en gran medida una nutricional. Llamo a esto "La herencia de la mesa". Sólo porque un problema viene de la matriz no significa que ese problema es sólo genética y genética. Ciencia ha sabido durante décadas que muchos un defecto de nacimiento específico es un resultado directo de la deficiencia de una vitamina específica. (1-3)
La espina bífida, ahora bien conocido para ser causado por una falta de ácido fólico (folato), es un ejemplo. Personalmente, nací con un grado leve de espina bífida. No culpo a mi madre; Tal vez culpo a quienes equivocadamente le aconsejó sobre la dieta de su embarazo. Ciertamente yo culpo al industria para fresado sistemáticamente a las vitaminas B-complejas de su pan de cada día de procesamiento de alimentos, y culpa al gobierno por dejarlos escapar con él.
A diferencia de la espina bífida, distrofia muscular puede ser reversible. Sin embargo, MD casi ciertamente no es una cuestión de simple desnutrición, porque a menudo no responde a la terapia de nutriente de dosis bajas. Pero a veces pueden responder a altas dosis de terapia nutriente y por lo tanto puede ser lo que llaman los médicos Ortomoleculares una enfermedad "genetotrophic".
GENETOTROPHICS
La importante interrelación entre la comida y los genes fue llamado primero el concepto de"genetotrophic" por el Dr. Roger J. Williams, PhD. Williams, el descubridor del ácido pantoténico vitamina B, ha explicado en sus libros y artículos científicos como defectos de nacimiento bioquímicos existentes pueden ser superados con eficacia con la nutrición óptima. (http://www.doctoryourself.com/biblio_williams.html). Por favor considerar (y tenga en cuenta la fecha de publicación):
Williams RJ. (1953). Distrofia Muscular y patrones metabólicos individuales: las posibilidades de un acercamiento terapéutico nutricional. In: de la primera y segunda conferencias médicas [1951-1952] de la Asoc. de Distrofia Muscular de América, 118-22 (referencias adicionales abajo, 4-7).
En enfermedades de genetotrophic, anormalidad genética conduce a discapacidad nutricional. , Para compensar, el cuerpo requiere la disponibilidad de mayores cantidades normales de uno o más nutrientes para el gen afectado a expresarse con éxito. Para esa persona en particular, la ingesta de vitamina dieta normal es absolutamente inadecuada para la función normal. Es un poco como tratar de tomar un baño caliente con el drenaje abierto: se puede hacer, pero vas a necesitar mucha más agua caliente.
Creo que la distrofia muscular puede constituir un buen ejemplo de una enfermedad genetotrophic. Esto también va un largo camino para contestar los padres perennes pregunta en cuanto a cómo un niño puede ser saludable mientras que el hermano es afligido con MD... cuando mamá comió más o menos la misma dieta durante ambos embarazos. Puede haber tanto un componente genético y un componente alimenticio. En lugar de una deficiencia de nutriente, MD puede considerarse más exactamente a ser una dependencia de nutriente influenciada genéticamente.
¿ES allí una manera hacia fuera?
A una familia con un niño con distrofia muscular, debe parecer como la peor forma de Quarterbacking de mañana lunes para decir lo que podría haber causado la enfermedad de que su hijo ya tiene. podría haber, debería haber, tendría es pobre compensación para los padres de un niño con discapacidad, y hablar de ello es invitar a después de los hechos sentimientos de culpa e impotencia. ¿Así que la pregunta real es, a qué punto podría individuales nutrientes permiten a la víctima para superar las condiciones existentes? Hay considerables buenas noticias, y todo es nutricional.
COENZIMA Q10
Por ahora, CoQ10 (umbiquinone), probablemente debería ser aceptada como una vitamina. Muchas otras vitaminas son coenzimas. CoQ10 se encuentra en muy pequeñas cantidades en los alimentos. La mayoría de los jóvenes hacen CoQ10 en sus cuerpos, pero un joven con distrofia muscular puede hacer muy poco o tiene un requisito más grande debido a la enfermedad.
Se ha establecido que músculo cardíaco beneficia grandemente de suplementos de CoQ10, resultando en una mejora en casos de insuficiencia cardíaca congestiva y cardiomiopatía incluso. Estriado músculo cardíaco y estriado voluntario muscular (esquelético) no son tan disímiles. Además, Folkers et todos escriben que:
"Enfermedad cardiaca se asocia comúnmente a prácticamente cualquier forma de distrofia muscular y miopatía... La justificación de este ensayo fue basada en la conocida Miopatías Mitocondriales, que involucran enzimas respiratorias, la presencia conocida de CoQ10 en la respiración y datos clínicos previos de CoQ10 y distrofia. Estos resultados indican que el deterioro de la función miocárdico de tales pacientes con enfermedad muscular puede tener alguna relación con el deterioro de la función del músculo esquelético, los cuales pueden ser mejorados por terapia de CoQ10... CoQ10 es la única sustancia conocida que ofrece una calidad de vida mejorada y segura para tales pacientes que tienen enfermedad del músculo." (8)
Porque CoQ10 es tan absolutamente vital a las células musculares, involucrado con el control del crecimiento, producción de energía celular y otras funciones esenciales para la vida, garantiza una consideración especial para personas con distrofia muscular.
En dos ensayos controlados con placebo, doble ciego, 100 mg de CoQ10 diario dio lugar a "definitivamente mejor rendimiento físico" en pacientes con distrofias musculares y atrofias. "En retrospectiva," escribieron los autores, "una dosis de 100 mg fue demasiado baja aunque eficaz y seguro." Pero incluso en dosis baja, su conclusión fue enfático: "los pacientes que sufren estos muscular dystrophies y similares deben ser tratados con vitamina Q10 indefinidamente". (9)
Sostengo que 300-600 mg/día sería una dosis más efectiva, especialmente para un niño mayor de MD. Para la mayoría de las familias, los factores limitantes será desaprobación costo o médica. Incluso costosos suplementos son más baratos que la mayoría de los medicamentos. Y como no hay efectos secundarios dañinos con CoQ10, es inexcusable para no darle un ensayo terapéutico serio.
¿Seamos justos: si CoQ10 es importante para conejos, también sería importante para los niños? (Boler JB, Farley TM, J Scholler, Folkers K. Deficiency de coenzima Q10 en el conejo. Int Z Vitaminforsch. 1969;39(3):281-8.)
VITAMINA E
Como CoQ10, vitamina E es un antioxidante. Hay una larga historia de sospecha científica, hoy en día en gran parte no comprobado, que los antioxidantes son de beneficio inusual a las personas con distrofia muscular. Linus Pauling escribió acerca de la distrofia muscular, experimental y hereditaria, en cómo vivir más y sentirse mejor. Comentarios del Dr. Pauling son aquí Reimpreso con permiso del Instituto Linus Pauling, Oregon State University :
"Se reconoció hace más de cincuenta años que una baja ingesta de E conduce a la distrofia muscular, un trastorno de los músculos esqueléticos, caracterizado por debilidad, similar a la causada por una deficiencia de vitamina C (los estudios de vitamina E y distrofia muscular han debatido por Pappenheimer; 1948)... Se conocen varios tipos de miopatías hereditarias. En su mayor parte su naturaleza no se entiende completamente y no hay ninguna terapia específica recomendada para ellos. Miastenia gravis es tratada por los inhibidores de la colinesterasa, los corticosteroides y la extirpación quirúrgica de la glándula del timo. Las autoridades médicas no mencionar el posible valor de vitaminas en el control de distrofias musculares. La evidencia sobre la participación de la vitamina E y vitamina C, así como B6 y otras vitaminas en el funcionamiento de los músculos sugiere que la ingesta óptima de estos nutrientes debe ser de valor para los pacientes. Que yo sepa, ningún estudio cuidadoso de un consumo creciente de la vitamina para los pacientes con distrofia muscular hereditaria de se ha divulgado." (p. 160)
A excepción de los estudios de CoQ10 arriba mencionados, declaración del Dr. Pauling de hace 20 años, por desgracia, todavía está bastante parado. Encontré un par de estudios, uno con 15 pacientes con vitamina E y selenio beneficios "mínima" reporting (10) y otro con 16 pacientes, mostrando beneficio "leve" (11). Creo que habría obtenido mejores resultados si hubieran usado grandes dosis de selenio, mucho más grandes dosis de vitamina E y sólo la forma natural de vitamina e.
Luego hubo este estudio, con 600 mg de vitamina E y una alta cantidad de selenio (4.000 mcg Na2SeO3), que obtuvo muy buenos resultados en los cinco pacientes estudiados. "Todos mejoraron su fuerza de agarre..., dos normalizaron su marcha, otros dos ahora pueden sentarse sobre sus talones y stand up, una paciente ahora puede caminar sobre sus pies, ahora uno puede levantarse de tirado en el suelo sin necesidad de utilizar una silla y dos pacientes han mejorado su capacidad física... Ningunos efectos secundarios se observaron." (12)
Esto es, al menos, verdaderamente alentador.
¿Por qué no a gran escala, nuevos estudios de la terapia de alta dosis selenio y vitamina E. Porque la terapia drugless es ignorada por las compañías farmacéuticas y en consecuencia sigue siendo desconocido para los médicos y sean. No hay dinero en productos que no pueden ser patentados. Los niños aprenden a una edad temprana que no venden pasteles de lodo. Ninguna inversión, ninguna investigación se realiza donde hay dinero no es que se recuperen. Las compañías farmacéuticas no esperan encontrar, ni quieren encontrar, una cura que no implique una droga. Un ejemplo trágico es el enfoque de la medicina moderna para la distrofia muscular.
Sin duda, Jerry Lewis es un gran tipo y su corazón está en el lugar correcto. Pero él puede han establecido la causa de la ciencia de la salud sin quererlo una generación de vuelta. Teletones para recaudar dinero para la investigación de la droga para la distrofia muscular son anacronismos caros. Ellos sólo están reinventando la rueda, y lo están construyendo mal para arrancar. Recuerda: "Distrofia" significa "desnutrición". No hay ningún fármaco que corrige la desnutrición y nunca lo será.
Los científicos agrícolas saben esto. Usted tendrá problemas encontrando estudios de investigación sobre el papel del selenio o la vitamina E en la prevención de distrofias musculares en pollos, vacas o terneros, ovejas o corderos.Lo que funciona con terneros debe, en mi opinión, ser razonablemente aplicado a personas. (13,14)
Sin embargo, a pesar de la historia larga y costosa de la investigación sobre la distrofia muscular humana, solamente una porción muy pequeña ha involucrado a las vitaminas y fue hecha hace tiempo hace. En la tercera edición de Las vitaminas en medicina, Bicknell y Prescott proporcionan una revisión exhaustiva de la literatura en las páginas 612-619 y 635-641. Hay considerable evidencia de que la enfermedad es la incapacidad del tejido muscular para utilizar eficientemente la vitamina e. Te doy la siguiente cita:
"La peculiar degeneración muscular de la distrofia muscular se puede producir en los animales es causada y sólo es causada por la falta de vitamina E. humanos la distrofia muscular muestra idénticamente la misma degeneración peculiar. La clave para la cura de la distrofia muscular es vitamina E." (Ver: terapia de aceite Rabinovitch R et al (1951) trastornos neuromusculares susceptibles de germen de trigo. J. Neurol. Neurosurg. Psychiat. 14:95-100.)
Vitamina E sintética no funcionará. En las páginas de las vitaminas en medicina 643-644, DL alfa tocoferol (sintético "vitamina E") es descrito como "valor". Tiene que ser la forma de "D-alpha" natural, incluyendo específicamente la mezcla completa de naturales tocoferoles y tocotrienoles, preferiblemente de o con aceite de germen de trigo, germen de trigo o pan de trigo entero fresco suelo de piedra. (p. 645).
La distrofia muscular es descrita como el más fácil de curar en niños y más fácil aún con adición de vitaminas B y vitamina C (p) 644).
Quizás la más notable revelación de todo es que este libro de texto médico fue escrito en 1953. ¿Ha cambiado el cuerpo humano en 55 años? ¿Ha cambiado la distrofia muscular en 55 años? Lol Sólo nuestra comprensión de la enfermedad se puede decir que han cambiado y en este caso, ha cambiado para peor. Hemos ignorado la evidencia, y los médicos todavía decir a pacientes que MD es incurable. Si eso te iras, siga leyendo.
SELENIO El selenio mineral traza esencial trabaja en estrecha colaboración con la vitamina E y ayuda al cuerpo a sacar más provecho de la vitamina a. Esta importante asociación bioquímico o sinergia, sólo funciona si ambos nutrientes están presentes. Tarda muy poco selenio, probablemente cerca de 100 a 300 microgramos (mcg) un día para proteger tus células y membranas de oxidación nocivo mediante la enzima protectora que contienen selenio, glutatión peroxidasa, encontrado en todas las células del cuerpo.
Se reducen los niveles de sangre de de selenio en la distrofia muscular. "Distrofia miotónica y todos sus síntomas principales (incluyendo la distrofia muscular) se pueden curar o prevenidos en animales por la suplementación de selenio". (Werbach M. (1988) influencias nutricionales en la enfermedad, New Canaan, CT: Keats, p 310-311. Una versión más reciente de este excelente libro es revisada en http://www.doctoryourself.com/werbach.html .)
El mineral selenio de vitamina E-este hotel se encuentra en nutricional (o brewer) levadura, mariscos, legumbres, granos enteros, productos animales y vegetales. Sin embargo, comida puede ser una fuente fiable de selenio, como el contenido de selenio de los suelos varía alrededor de la nación.
Para las personas normalmente sanas, sobredosis de selenio es posible con ingesta excesiva crónica. Pero tenemos que tener en cuenta que en el estudio de Orndahl citado, los pacientes de distrofia muscular mostraron mejoría con una dosis diaria de hasta 1.400 mcg de selenio elemental durante casi dos años. Toxicidad no es claramente una cuestión importante.
LECITINA
Lecitina se ha demostrado para mejorar la respuesta terapéutica cuando incluido junto con suplementos de vitamina E. Esto es probablemente debido al hecho de que la lecitina contiene una gran cantidad de choline inositol tanto phosphatidvl, que parece reducir la creatinuria en pacientes con distrofia muscular. Dosificación diaria es de unos 20 g, que es sobre tres cucharadas diarias (15-17).
CONCLUSIÓN Una búsqueda en Medline en la Biblioteca Nacional de medicina en Washington, D.C., producirá más de 18.300 estudios que de alguna manera se relacionan con la distrofia muscular. Aún no he visto alguna evidencia la distrofia muscular de la actual investigación incluye terapia Ingesta megavitamínica y mineral. Cada vez que veo a "De Jerry kids" en un cartel o en la televisión, se me pone aquí. Y cada vez me solicitó una donación a una organización benéfica médica, digo al canvasser que con mucho gusto a contribuir el momento que su organización comienza a patrocinar a los ensayos clínicos con lecitina, selenio y vitamina e. Ya se ha demostrado que los niveles de CoQ10, vitamina E y el selenio son disminuidos en pacientes con distrofia muscular. (Ihara Y, Mori A, Hayabara T, Namba R, Nobukuni K, Sato K, Miyata S, Edamatsu R, Liu J, radicales libres de Kawai M., peróxidos lípidos y antioxidantes en la sangre de los pacientes con distrofia miotónica. J Neurol. 1995 Feb;242(3):119-22.) Las vitaminas en medicina fue publicado hace más de medio siglo. Así fue el papel de Dr. Williams sobre el tratamiento de MD con la nutrición. ¿Por qué tardas tanto tiempo para aplicar ese conocimiento a aquellos que sufren hoy?
DISTROFIA MUSCULAR EN UN NIÑO DE DOS AÑOS
Una madre escribe (14 de enero de 2008):
"Mi hijo será dos finales de este mes. Fue etiquetado con distrofia muscular (DM) el año pasado, casi por accidente. Tenía un problema con la retención de la respiración: ocupó su aliento en la guardería demasiado tiempo, se desmayó, y llamaron a una ambulancia. Él terminó en el hospital durante siete días de pruebas y al final de esas pruebas es cuando probaron para MD
"Me dijo el doctor de distrofia muscular que su esperanza de vida será una silla de ruedas por 10 años y la muerte por 20 años. Como comprenderás, fue un shock para nuestra familia. Las siguientes semanas más tarde, cuando las pruebas de ADN regresó como positiva para Duchanes o MD de Becker, estaba totalmente confundido. Nuestro pediatra nos dijo que el mundo médico no sabe realmente con el... Qué tipo de pruebas de ADN que se determinará como desarrolla, pero puesto que él había sido diagnosticado tan temprano, era más probable Duchanes y muy sentía que no había nada que hacer.
"Único lo que nos apoderamos de la experiencia del hospital así como entonces las conversaciones iniciales con nuestro pediatra, fue que una vez le habían dado la etiqueta MD, gente empezó a tratarlo como una etiqueta y no como una persona. Esta experiencia ha motivado que no digo a mucha gente (a menos que sea necesario) de la etiqueta que se le ha dado, como queremos ver primero el muchacho como la persona que es.
"Mi esposo y yo (con el apoyo de la familia extendida) decidió que esto no era suficiente. No estábamos dispuestos a aceptar que simplemente hay nada que podamos hacer. Afortunadamente para nosotros hemos encontrado el sitio web DoctorYourself por ámbito MD y nutrición en internet.
"Los siguientes son los suplementos que nuestro hijo, tenía dos años toma actualmente y ha sido desde el año pasado. Él está ahora 33 centímetros y pesa 25 libras.
"Diario:
Multivitamínico líquido infantil (servicio diario)
Calcio líquido (600 mg)
Vitamina E líquida (150 u.i.)
Aceite de hígado de bacalao (servicio diario)
Lecitina de soja (1-2 cucharaditas)
Semillas de lino y aceite de germen de trigo – cuando puede entrar en los alimentos, pan de plátano, yogurt, etc..
"Además, más de un día dos palmo, en una forma en polvo mezclados y pone en leche (prueba a hacerlo en cantidades iguales de cada día)
1.000 mg taurina
ácido fólico 400 mcg
60 mg de CoQ10
50 mcg selenio
1.000 mcg de vitamina B12
1.000 mg de vitamina C
120 mg Ginkgo
4.000 mg MSM
proteína de suero de leche 20 g
8000 mg L-glutamina
1.500 mg L-arginina
800 mg de creatina
"Además, intentamos garantizar una dieta saludable, incluyendo productos lácteos orgánicos, frutas y hortalizas y limitar el azúcar refinada en su dieta (pero sin duda no lo límite completamente – sólo intenta utilizar información del sitio web del Dr. Saúl en alimentación saludable para los niños). Hacemos otras cosas no-nutricionales, incluyendo viendo a un terapeuta físico dos veces al mes.
"En nuestro hijo última visita al pediatra a principios de diciembre, 2007, el doctor estaba completamente asombrado de lo bien que está haciendo. Él no muestra signos de MD típico que ella estaba esperando basado en su experiencia con la medicina convencional. "
Aunque hay que reconocer que es un largo camino de curación, creo que es muy alentador. Hay poco o ningún inconveniente intentando terapia nutricional. Mala nutrición no ha mejorado nada, y buena nutrición tiene con frecuencia.
REFERENCIAS:
1. Hillemann HH. (1956) "La malnutrición materna y malformación Fetal Desarrollo Prenatal" (dirección en la Universidad del estado de Oregón , el 9 de noviembre)
2. Hillemann HH. (1958) "La malnutrición materna y deformidad congénita" (dirección de Grants Pass Oregon , 17 de marzo)
3. Hillemann HH. (1961) "El espectro del defecto congénito, Experimental y clínica" Journal of Applied Nutrition 14:1, 2.)
4. Williams RJ. Beerstecher E, Jr y Berry, LJ. "El concepto de enfermedad Genetotrophic," lanceta, 18 de febrero de 1950, 287-90.
5. Williams RJ. "El concepto de enfermedad Genetotrophic," tuerca . Rev, 8, 257-60 (1950).
6. Williams RJ. "El campo inexplorado de la enfermedad de Genetotrophic," MD, 6, 123-4, 136 (1951).
7. Williams RJ. y Rogers, LL. "La formulación de un suplemento de Genetotrophic para el tratamiento de enfermedades de etiología obscura, Experimental" Texas informes Biol Med., 11, 573-81 (1953).
8. Folkers K, Wolaniuk J, Simonsen R, Morishita M, Vadhanavikit S. Biochemical racional y la respuesta cardiaca de los pacientes con enfermedad del músculo a la terapia con coenzima Q10. Proc Natl Acad Sci U S A. 1985 Jul; 82 (13): 4513-6.
9. Folkers K, Simonsen R (1995) dos exitosos ensayos doble ciego con coenzima Q10 (vitamina Q10) en distrofias musculares y atrofia neurogénica. Biochim Biophys Acta 1271 (1): 281-6. El 24 de mayo.
10. Backman E, Henriksson KG. Efecto del tratamiento con vitamina y y selenio de sodio en la distrofia miotónica. J Intern med. Dec 1990; 6:577-81.
11. Gamstorp I, Gustavson KH, O Hellstrom, Nordgren B. J Child Neurol. Jul 1986; 3:211-4. Un ensayo de selenio y vitamina E en niños con distrofia muscular.
12. Orndahl G, Sellden U, Hallin S, Wetterqvist H, Rindby A, distrofia Selin E. Myotonic tratada con selenio y vitamina E. Acta Med Scand. 1986;219(4):407-14.)
13. Orndahl G et al (1983) terapia de selenio de la distrofia miotónica. Acta . Espectrofotómetros de Med213:237.
14. Hidiroglou M, Jenkins K, RB Carson, Brossard GA. selenio y los niveles de coenzima Q10 en los tejidos de terneros sanos y distróficos. Puede J Physiol Pharmacol. 1967 Mayo; 3:568-9.
15. Jackson MJ, DA Jones, Edwards RH. Vitamina E y enfermedades musculares. J heredar Metab esquema 1985; 8 Suppl 1:84-7. (Este informe explica cómo la vitamina E y los fosfolípidos en lecitina, beneficiarán a los músculos).
16. Milhorat AT y Bartels nosotros. (1945) El defecto en la utilización de tocoferol en distrofia muscular progresiva. Ciencia 101:93-4.
17. Milhorat AT et al (1945). Efecto de germen de trigo en creatinuria en distrofia muscular progresivo y Dermatomiositis. Proc. soc exp Biol Med. 58:40-1.
Copyright 2008, 2007 y anteriores años por Andrew W. Saul,
Andrew Saul es el autor de los libros de fuego YOUR DOCTOR! Cómo ser saludable independientemente (comentarios sobre el lector enhttp://www.doctoryourself.com/review.html ) y DOCTOR usted mismo: curación Natural que funciona. (revisado en http://www.doctoryourself.com/saulbooks.html )
Para pedir información, Haga clic aquí .
Andrew W. Saul
Nota importante: Esta página no es de ninguna manera que se ofrece como la prescripción, diagnóstico ni tratamiento para cualquier enfermedad, enfermedad, enfermedad o condición física. Cualquier forma de autotratamiento o programa de salud alternativa debe implicar necesariamente la aceptación de un individuo de cierto riesgo, y nadie debe asumir lo contrario. Las personas que necesitan atención médica deben obtenerlo de un médico. Consulte a su médico antes de tomar cualquier decisión de salud.
Ni el autor ni el webmaster ha autorizado el uso de sus nombres o el uso de cualquier material contenido en conexión con la venta, promoción o publicidad de cualquier producto o aparato. Solo-copia reproducción para el individuo, uso no comercial está permitido proporcionar alteraciones de los contenidos no se hacen, y se le da crédito
https://www.lef.org/protocols/abstracts/abstr-079b.html#9
|
|
|
|