Varon con exantema y fiebre de corta evolucion. Caso clinico
Autor: Jose Lopez Castro | Publicado:  15/10/2007 | Dermatologia y Venereologia , Imagenes de Dermatologia y Venereologia , Casos Clinicos de Dermatologia y Venereologia | |
Varon con exantema y fiebre de corta evolucion. Caso clinico 2.


Rickettsia conorii

Pequeño cocobacilo gramnegativo, inmóvil.
1-2 μm de longitud y 0.3-0.6 μm de anchura.
Parásito intracelular obligado.
Tinciones: Giemsa, Giménez o Macchiavello.
Multiplicación: fisión binaria.

Patogenia:

Invasión de endotelio vascular
 rickettsiemia  vasculitis y microtrombos.
Lesión endotelial  tumefacción, proliferación, necrosis  acúmulo de células (nódulo de Fraenkel).
Extravasación de líquidos  hipovolemia e hipotensión.
Liberación de PG1, PG2 y TNF.
Mecanismos defensivos: NO, producción de H2O2 y degradación de TRP (Infect Inmun 2000;68:6729-36).

Cuadro clínico:
Periodo de incubación:
4-20 días.
Fiebre alta (100%).
Exantema (99%):
3-5 días tras la fiebre.
Suele ser maculopapuloso y afecta a palmas y plantas.
*En ocasiones: petequial (Am J Trop Med Hyg 1986; 35:845-50) o papulovesicular (Clin Infect Dis 1992;15:591-4).
Escara de inoculación (74%):
mancha negra o “tache noire”, indolora, puede ser múltiple (Rev Infect Dis 1985;7:635-42).

graf3

Cuadro clínico:
Cefalea (84%) y fotofobia.
Artromialgias (69-79%).
Hepatomegalia (29%) frecuentemente dolorosa.
Conjuntivitis (9%).
Esplenomegalia (9%).
El cuadro se agrava en:
diabéticos,
alcohólicos y
pacientes con insuficiencia cardíaca.
Mortalidad: 50%.

Datos de laboratorio:
↑ GOT (39%).
Hiponatremia (25%).
Insuficiencia renal prerrenal (6%). Proteinuria.
Anemia.
Puede existir leucocitosis o leucopenia.
Plaquetopenia.
↑ moderado VSG.
↑ CPK (35%).
Alteración de factores de la coagulación.

Diagnóstico (I):
Cultivo-centrifugación con Shell-Vial de muestras de sangre. Sólo en experimentación.
Serología:
IFI (Ig M > 1:64 o Ig G > 1:128). Existe positividad cruzada.
ELISA, Western Blot y aglutinación con Weil Felix.
Amplificación del ADN de las muestras tisulares con PCR.
Aislamiento de Rickettsias mediante tinción directa (método de Giménez).
No las diferencia de otros microorganismos.

Diagnóstico (II):
Exigencias para el diagnóstico:
Clínica compatible junto con uno o varios de los siguientes:
Mancha negra.
Aislamiento de R. conorii en biopsia de tejido.
Seroconversión o aumento al cuádruple del título de anticuerpos mediante IFI.
Si sólo existe una determinación, títulos a partir de 1/80.
Cultivo de R. conorii en sangre.

Diagnóstico (III):

Diagnóstico diferencial:
Sarampión.
Meningococemia.
Sífilis secundaria.
Vasculitis leucocitoclástica.
Toxicodermias.
Otras rickettsiosis.

Tratamiento:

Tetraciclinas:
de elección Doxiciclina
100 mg/12 h. por vía oral, durante 7 d (1-5 días en algunos estudios).
CIM 0.25-0.06 μg/mL.
Ciprofloxacino
500mg/12 h., 4 dosis.
Ofloxacino
200mg/12h. 7-10 días.

Cloranfenicol y rifampicina:
también son útiles, aunque presentan mayores efectos secundarios.
Josamicina (1g/8 h., 5 días)
en alérgicos a tetraciclinas y embarazadas (Eur J Epidemiol 1991;7:276-81).

En niños alternativa a las tetraciclinas :
claritromicina, azitromicina, roxitromicina y telitromicina.

Profilaxis:
Desparasitar los animales (repelentes,…).
Evitar contacto con garrapatas y animales parasitados por éstas.
Quimioprofilaxis: poca evidencia de su utilidad. Un único ensayo con azitromicina (Acta Med Croatica 2002;56:45-7).

Pronóstico:
La mayoría curan sin secuelas.
Formas graves (7.5%): insuficiencia orgánica grave, infiltrados pulmonares, rabdomiolisis, CID y shock.
Mortalidad: 2.5% en algunas series.
Factores pronósticos adversos: edad avanzada, alcoholismo, IC, déficit de G6PD, EPOC, retraso en instauración del tto.,…

Complicaciones:
Encefalitis. (Rev Neurol 2002;35:731-4).
Meningoencefalitis (Clin Neurol Neurosurg 1991;93:345-7).
Parálisis facial (Arch Dis Child 2001;85:54-5).
GN extracapilar (Nephrologie 1996;17:333-6).
Eventos CV limitados: isquemia miocárdica y FA revertida espontáneamente (Minerva Med 1981;72:2097-108).


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