Si encuentra donde esta según Ud. el defecto del Lactato. Podria ser Candidato de Premio Novel.

El indicar que el Lactato es el causante, deja un margen amplio en su descripción.

Existen y se usan las Mediciones del Lactato y estos estudios llevan Años de ser usados a Diagnosticar Enfermedades y Síndromes ya Establecidos por las Investigaciones Clínicas...

Y delatan Enfermedades de almacenamiento de glucógeno (EAG) son un grupo de trastornos genéticos hereditarios, cuya causa es un defecto de una enzima genética (heredada de ambos padres).

Los cuales afectan, Directamente...

El Ciclo de Cori.
El Ciclo de Krebs.

La base de esto es un conjunto de patologías se basa en que el glucógeno y como se forma o se libera del cuerpo de forma incorrecta.

Como consecuencia, las cantidades anormales de glucógeno aumentan y por lo tanto, estos trastornos afectan al funcionamiento del hígado o del tejido muscular.

Los tipos principales de EAG:

--Tipo I, Enfermedad de Von Gierke: defecto en glucos-6-fosfatasa.

--Tipo II, Enfermedad de Pompe, carencia de maltasa ácida.

--Tipo III, Enfermedad de Cori, carencia de la enzima desramificante.

--Tipo IV, Enfermedad de Andersen, carencia de la enzima ramificante.

--Tipo V, Enfermedad de McArdle, carencia de fosforilasa de glucógeno en los músculos.

--Tipo VI, Enfermedad de Hers, carencia de fosforilasa hepática.

--Tipo VII, Enfermedad de Tarui, carencia de fosfofructocinasa muscular.

--Tipo VIII, Carencia de quinasa fosforilasa de glucógeno hepática.

Hay nos Avisa para promover su Candidatura....
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