Mi novio tiene distrofia facioescapulohumeral. En el año 2004, se hizo un examen de ADN que la confirmó. Los resultados fueron los siguientes:

"Tiene un fragmento BIN que mide aproximadamente 16kb en el gen 4q35" Se hizo examenes de CPK, y le salieron normales.

Tengo entendido que existen variaciones de esta distrofia y dependiendo del tamaño del fragmento afectado, mayor o menor será el riesgo de heredarlo a los hijos.

Con la información que les doy, se puede saber qué riesgo tengo de tener hijos con esta enfermedad? Qué exámenes habría que hacer para conocerlo?