Estoy totalmente de acuerdo en lo que comenta nuestr@ compañer@ sobre que hay que arrimar el hombro y que desde el sofá no se consigue nada. Yo pertenezco a la Plataforma de FM , SFC y SSQM desde hace más de un año y hemos hecho varias concentraciones a las cuales la respuesta ha sido minima y ese es el dolor más grande que puedo tener antes de los que me producen la fibromíalgia ver lo poco que los enfermos se mueven por nuestros derechos.Es muy fácil estár en casa en el ordenador lamentandose de lo que nos ha tocado vivir y no salir a la calle y que nos vean como luchamos cada día y que todos estamos enfermos pero hay que unirse y dar la lata.Mientras no nos unamos todos en esta lucha no seremos oidos.A todos nos cuesta y nos sentimos muy mal pero el que algo quiere algo le cuesta y me queda la esperanza de que el día 7 la concentración en Madrid sea masiva.Es una oportunidad que yo llevaba esperando hace mucho tiempo que todos nos reuníeramos independientemente de la asociación a la que pertenezcamos y que seamos vistos,oídos y escuchados.Yo creo que ya vá siendo hora de que salgamos a la calle aunque sea con muletas ó en sillas de ruedas y aunque luego necesitemos tres días para recuperarnos.
Espero que sea nuestro gran día y que nos concíencemos tod@s de que hay que luchar TOD@S JUNTO@S. yo estaré me cueste lo que me cueste.Os espero compañer@s de fátigas