|
#50579 - 11/11/08 06:50 PM
Re: Corticoides(via oral)
[Re: Unknown#1]
|
veterano
Registrado: 13/02/08
Mensajes: 738
|
Este chico pisa fuerte. Buen tema , pero pido que sobre algunos efectos secundarios sea este o otros se escriba con algo de tacto , por favor. Mi madre siempre me ha dicho que soy el espiritu de la contradicion, y parece que en algunas cosas es verdad. En este tema sobre los corticoides , al menos lo soy, aunque no soy la unica. Evidentemente como todo, a todos no nos va igual que a otros los efectos de la misma medicacion o nos da la misma respuesta, aqui hay de todo. A mi no me han engordado los corticoides, ( que mas quisiera yo ), de cara de luna llena nada , ni de cuarto menguante , ni aumento de apetito ( repito ojala fuera asi ), no retengo liquidos. Si que en dosis altas , tengo mas calor y sudo mas por las noches, pero con dormir mas fresquita , se soluciona, tengo la boca mas seca y bebiendo mucha agua tambien se sobrelleva ,y bueno esta el efecto digamos euforico de dosis mas altas , que me da unas energias ( asi que como tengo las plaquetas altas y esas energias, aprovecho para hacer limpieza y otras cosas ) , y cuando se va reduciendo pues se nota que ya no las tengo, y sigo con mi ritmo de vida. Estos efectos que describe Ivan tienen solucion una vez que se van reduciendo los corticoides y aqui lo que importa es que den respuestas , suban esas plaquetas y se queden estables, lo demas se solucionara, lo primero es lo primero y se va uno ya acostumbrando a como nos va a cada uno la medicacion . Esto son mis sintomas y mi opinion. Cada uno que quiera diga la suya .
|
Arriba
|
Responder
Citar
|
|
|
#76270 - 26/08/09 02:47 PM
Re: Efectos de los tratamientos
[Re: Unknown#1]
|
nuevo
Registrado: 16/08/09
Mensajes: 8
|
Justamente hoy es un día para dar mi opinión sobre eso, llevo 14 días de tratamiento con meprednisona 60 mg/d. Lo primero fue la irritabilidad al punto que cuando me empezaron a medicar me fui del hospital firmando alta voluntario con un cuadro bastante riesgoso de hemorragia espontánea. Diariamente los efectos se sienten más, como dolor de espalda (aveces siento que se me abren las costillas ó las vértebras y es muy doloroso), las articulaciones como las rodillas, justamente hoy sufrí dolores horribles, casi no podía caminar, pero tambien hay que tener en cuenta que estoy suspendiendo mi mensatruación con terapia hormonal por hipermenorrea, así que el tema del calcio es más complicado en mi caso. La cara de luna llena me llegó en una semana, indigestión ó diarrea, como cualquier cosa y se me infla la barriga como con líquido. Algunos dolores de cabeza. Y una de las cosas más feas fue la taquicardia, agitación, falta de aire al caminar ó hablar y constante sensación de cansancio.
Bueno, espero que sirva para nutrir más el tema.
|
Arriba
|
Responder
Citar
|
|
|
#107313 - 25/11/10 11:42 AM
Re: Efectos de los tratamientos
[Re: Unknown#1]
|
ecce
No registrado
|
Muy buenas a todos. -- Tengo 30 años y llevo más de cinco años con esta dichosa enfermedad y mis plaquetas oscilan de 30.000 sin tratamiento hasta 66.000 con un tratamiento bajo de corticosteroides (5mg dacortin cada 48 horas). -- Hasta la fecha, quiza por no tener un buen hematólogo o quiza por dejadez mía, ya que me encontraba bien físicamente, sólo he recibido tratamiento esteroideo de manera ininterrumpida sin apenas efectos secundarios. La hematologa intentó el tratamiento con inmunoglobulinas y no me hicieron nada de nada. La hematóloga estaba con que la solución definitiva sería la Esplenectomía a lo que me negué. -- Hace un mes y debido a los adelantos que parece ser se están dando en el tratamiento de la PTI decidí ir a una nueva hematóloga y me ha ofrecido varios tratamientos, entre ellos la esplenectomía, a la que sólo acudiría si fallasen todos los tratamientos actuales. -- El tratamiento que estoy empezando ahora es un medicamento llamado DAPSON-FATOL que se administra por vía oral 75 mg diarios, ac. fólico y vitamina C, parece ser que es un medicamento antiinfeccioso utilizado para la lepra e infecciones de piel, pero que deberá servir también para la PTI. -- Si este tratamiento no funcionara empezaríamos con un tratamiento con anti cd20(mabthera). -- Y así hasta agotar todas las posibilidades. -- También me ha mandado la prueba del aliento del Helicobacter Pylori para descartarla. - Si alguien ha recibido estos tratamientos me gustaría q me comentaran q tal les han ido, hoy he empezado con el Dapson-fatol y tengo un poco de molestias estomacales. -- Un saludo fuerte a todos los afectados y los familiares, espero q nos veamos por aquí. -- Ah, por cierto, no se si coincidiréis conmigo en que esta enfermedad pudiera estar asociada a personas muy nerviosas, que se preocupan mucho de las cosas y se estresan con facilidad, ya que en mis continuas analiticas he notado un aumento de plaquetas cuando he estado relajado, no se si será casualidad o pudiera tener cierta base científica. -- Nos vemos por aquí.Ciao.
|
Arriba
|
Responder
Citar
|
|
|
|
|
|