Necesito encontrar un especialista en Andalucía (si es posible en Málaga, mejor) que sepa, diagnosticar y tratar el Síndrome de Taquicardia Postural Ortostática (POTS), considerada una disautonomía. Gracias por la información.

Hola, tengo 43 años y fui diagnosticada de Disautonomia hace 6 meses. Me hicieron el tilt test y salio positivo. Me recomendaron Astonin por tres meses y caminar mucho. Practico Yoga desde hace 5 años y camino, esto me ayuda a disminuir mucho los sintomas hasta el punto de que algunas veces se me olvida que padezco Disautonomia. Hoy me levante muy mareada, con mucho frio, dolor de cabeza y en fin todos los sintomas. Pasado el medio dia tuve que ingresar a urgencias de una clinica cercana, y el medico me efectuo un examen muy detallado,. PULSO, ELECTRO,HEMOGRAMA, EN FIN DE TODO. Su diagnostico fue . hipoglesemia. Me prohibio el cafe, lo cual me tiene muy confundida pues el cardiologo me dijo que de 3 a 4 tasas al dia me convenian como vaso dilatador. Pregunto La disautonomia tiene mas nombres' Se puede confundir con la Hipoglicemia? gracia por sus comentarios. MACE

Si tienes opción a que alguien te explique la siguiente página, seguro que encuentras muchas respuestas a tus dudas:
Síntomas: http://www.dinet.org/symptoms.htm
Lo que ayuda: http://www.dinet.org/what_helps.htm
Lo que hay que evitar: http://www.dinet.org/what_to_avoid.htm

Cuídate,

¿Te controlas la tensión? Intenta beber mucho líquido y procura vigilar la tensión...
Saludos

Hola macehenao

Me encantaría charlar un poco más sobre tu prueba positiva y sobre el tratamiento que te pusieron... Te invito a visitar mi foro: http://pobladores.lycos.es/channels/salud/Disautonomia_POTS/area/1
apúntate. Verás cuánta información interesante.

Por cierto, por supuesto que para evitar un empeoramiento es muy importante mantener los músculos de las piernas en forma, sin embargo, tampoco hay que pasarse haciendo ejercicio, todo en su debido control.

Con respecto a lo que te diagnosticaron en Emergencias, ¿te refieres a que te dijeron que tenías Hipoglicemia?

Te veo en Pobladores. Saludos,


a. Hoy me levante muy mareada, con mucho frio, dolor de cabeza y en fin todos los sintomas. Pasado el medio dia tuve que ingresar a urgencias de una clinica cercana, y el medico me efectuo un examen muy detallado,. PULSO, ELECTRO,HEMOGRAMA, EN FIN DE TODO. Su diagnostico fue . hipoglesemia. Me prohibio el cafe, lo cual me tiene muy confundida pues el cardiologo me dijo que de 3 a 4 tasas al dia me convenian como vaso dilatador. Pregunto La disautonomia tiene mas nombres' Se puede confundir con la Hipoglicemia? gracia por sus comentarios. MACE

Hola, yo tambien tengo disautonomia, me lo detectaron la semana pasada.El cardiologo,me dijo q nada de alcohol,cafe, yo tomo coca descafeinada desde q salio a la venta,por q se me altera el pulso y lafrec cardiaca entonces menos el cafe q es cafeina pura. Si lo necesitas mucho tomalo descafeinado.
Saludos, cecilia

Hola macehenao, yo tambien tengo disautonomia, cuando lei tu mensaje me llamó la atencion que tu cardiologo te dijera que el cafe te convenía como vasodilatador. Me pregunto si no te estarás confundiendo, o tu médico no está seguro de que tienes disautonomia, porque el problema con la enfermedad es precisamente la vasodilatacion, que empeora con las bebidas con cafeina (te, cafe, refresco de cola) ya que ocasionan que las venas, generalmente de las extremidades inferiores "guarden" la sangre impidiendo un adecuado retorno venoso (al corazon y la cabeza). En estos casos lo ideal son los vasoconstrictores como las medias de compresión, beber suficientes liquidos al dia y realizar un poco de ejercicio diario; y por supuesto nada de vasodilatadores, eso incluye la deshidratacion, bebidas alcoholicas, y fumar.

Hola, tengo 22 años y hace varios días de diagnosticaron disautonomia, el cardiologo me prohibio el cafe y no me mando ningun medicamento por 6 meses, ahora no puedo controlar el sueño pues el tinto me mantenia despierta.

quisiera hablar con alguin que me diga que hacer.

HOLA, ME DETECTARON DISAUTONOMIA HACE MÁS D 6 MESES, EN VEZ DE HABER MEJORADO ESTABA PEOR, ÚLTIMAMENTE ME HE SENTIDO MEJOR, PERO LO QUE ME ASUSTA MUCHO Y QUE MI MEDICO NO ME DA UNA RESPUESTA QU EME DEJE TRANQUILA ES; POR QUÉ TENGO LA MAYORÍA DE VECES SINTOMAS DE UN INFARTO, OBVIAMENTE NO LLEGO AL INFARTO, PERO SE ME EMPIEZA A DORMIR EL BRAZO, ME EMPIEZA A DOLER EL HOMBRO Y LA PARTE DEL PECHO, SIENTO QUE NNO PUEDO RESPIRAR, ETC.. Y BUENO ME DIJO MI DOCTOR QUE ERAN LOS SINTOMAS Y QUE NO ME PREOCUPARA QUE POR QUE DE UN INFARTO NO ME IBA A MORIR, A MI SI ME PREOCUPA YA QUE AL SUBIR POCOS ESCALONES SE ME VA EL AIRE Y ME DUELE EL PECHO, PERO SÓLO ME HIZO LA PRUEBA DEL TILT TEST Y ME PUSO EL APARATO LAS 24 HORAS QUE AHORA NO RECUERDO COMO SE LLAMA, YA QUE TAMBIÉN TENGO ARRITMIA SUNUSAL RESPIRATORIA, PERO SIENTO QUE ME TIENEN QUE HACER OTRO TIPO DE ESTUDIOS, COMO EL DE ESFUERZO O UN ULTRASONIDO DEL CORAZON, POR QUE LA VERDAD ME HE LLEVADO MUCHOS SUSTITOS QUE NO SE SI TENGAN QUE VER CON LA DISAUTONOMIA, COMO QUE SIEMPRE TENGO UN DOLOR DEBAJO DEL SENO IRZQUIERDO DONDE ESTÁ LA LIENA DEL SOSTÉN EN EL AREA DEL CORAZÓN Y LO SIENTO MÁS CUANDO BOSTEZO O ME EMPIEZO A REIR, OSEA CUANDO ME ENTRA AIRE, ES UN DOLOR MU INTENSO COM UN MEGA PIQUETE Y HACE QUE ME DETENGA SEA CUAL SEA MI ACTIVIDAD Y DE LA SONRISA PASO A UNA CARA QUE ME IMAGINO DE ANGUSTIA Y DOLOR, ANTES ERA UNA VEZ AL MES , PASO A UNA VEZ POR SEMANA Y LUEGO DIARIO Y CADA QUE LE DIGO A MI MEDICO NO ME DA RESPUESTA EN VEZ DE QUE ME HAGA OTRO TIPO DE ESTUDIO Y ESO ME MOLESTA, QUE PUEDO HACER O ESO TIENE QUE VER CON LA EBFERMEDAD, USTEDES LO PADECEN TAMBIÉN? , HASTA ESTOY PENSANDO CAMBIAR DE MEDICO, QUISIERA SABER SI SOY YO LA QUE ESTA MAL O REALMENTE TENGO QUE VER A OTRO MEDICO O REALMENTE SON LOS SINTOMAS DE LA DISAUTONOMIA?
MUCHAS GRACIAS POR SU ATENCIÓN..

yo soy madre de una joven de 15 años y en julio luego de recorrer nose que cantidad de medico le dignostican disutonomia hoy dia toma el astonin y esta mucho mejor ella ni de la casa slia por que era un desmayo tras otro hasta 6 y 7 veces en menos de 1 hora le ha ido exelente con este tratamiento [email]rosmyrgp@hotmail.com[/email] :)

hola tengo 26 años y un problema hace meses he sufrido desmayos,dolores de cabeza y muchos mareos.estudios los q pidan tengo realizados y ninguna mejora ni se q tengo.con un til test q tengo q realizarme puedo saber si es disautonomia?? gracias.

Hola se como te sientes pero te recomiendo hacerte el tilt test para que determines la disautonomia y puedas comenzar un control yo recorri mil examenes y al final un cardiologo electrofisiologo mando hacer el estudio y definitivamente diagnostica una disautonomia. ya mi hija de 15 años esta controlando un poquito los sincope eran muy repetitivos suerte,,,,,,,,,,,,,

yo tengo marcapasos y disautonomia.
muchos sintomas los puede quitar tomar caldos de gallina, en colombia se le echa a las sopas. O comer frutas con abundante sal. A mi me han mandado astonin que retiene el sodio del cuerpo. preguntale a tu medico

Soy colombiana y hace alrededor de siete meses me diagnosticaron mediante el Tilt test o test de Mesa Basculante una disautonomia o Sincope mediado neuralmente de tipo vasodepresor. Me ha llamado la atencion la similitud de tus sìntomas con los mios y comprendo perfectamente tu ansiedad porque yo la experimento cada dia. Ademas mis sintomas se acentuan despues del medio dia o de una comida principal, tambien con el frio y en los ultimos dias inmediatamente despues de las comidas siento nàuseas. Ahora tengo trastornos del sueño lo que aumenta el estres y el decaimiento. He sido sometida a toda clase de examenes y mi corazon esta en perfectas condiciones, pero continuan los estudios para encontrar la causa. En los proximos dias me realizaran un estudio del seno carotideo. Gracias

creo que si el dolor es tan intenso, y además se acentúa mientras inspiras aire.... eso nada tiene que ver con la disutonomía, sino mas bien con la arritmia respiratoria que dijiste que tenias. Te aconsejo que veas otro médico, en estos temas tan delicados,además, nunca está demás una segunda opinión.

Hola¡ Aunque tu mensaje es muy antiguo, lo he leído hoy. El dolor que tú refieres es muy intenso, efectivamente, pero no es grave. Se produce por hipoperfusión sanguínea hacia los musculos torácicos, en el momento en que se redistribuye el riego sanguíneo por esta alteración autonómica. Te pueden hacer prueba de esfuerzo, que va a ser normal. Por tanto, duelen los músculos, pero no el músculo cardiaco, que es lo grave.
No sé si habrás comprobado que el dolor se origine también ante mínimos cambios posturales como doblar un poco el tronco hacia delante. ¿Alguien ha experimentado también este dolor al ir en coche?n¿Y en el ascensor?. Es muy curioso y no lo he encontrado refrido en la literatura, pero en mi caso es constante. Desde que comprendí (en mi búsqueda en la red) todo lo que me estaba pasando, y el mecanismo de todos mis síntomas, así como la falta de gravedad del cuadro y la posibilidad de ir mejorando paulatinamente, mi vida es prácticamente normal. Saludos

Hola, Yo tengo POTS, llevo año y medio con esta enfermedad y mi doctor ha sabido tratarme muy bien. Vivo en México, pero tal vez la información te sirva. El doctor Jesús Antonio González Hermosillo es especialista en disautonomías en la ciudad de México Df, tiene su consultorio en el hospital Médica Sur.

Todos son sintomas comunes de la disautonomia, tu corazón puede estar en perfectas condiciones, pero la disautonomía es una falla en el sistema nervioso central, mismo que tiene su centro en el hipotalamo, este controla todos los organos que nos representan sintomas..... yo tengo tambien un prolapso en la valvula mitral del corazón, condicion que tambien es comnun en la disautonomía, es lo que te hace sentir dolor agudo o piquetes en el corazón, aunque no es algo serio. ana13sanchez@hotmail.com

hola a mi tambien me dijo el cardiologo que tengo disautonomia y siento lo mismo k tu y mas pero ami mi marido suegra y su familia me empezaron a decir k ere mi imaginacion y k me ivan a llevar con un psiquiatra xk ya estaba muy desubicada como vez tampoco mejoro tengo ya 3 medicamentos que me ha dado a prueba y no cambia nada aveces pienso k solo me da medicina para kitarme de encima.

[font:Arial]Si efectivamente la disautonomia puede ser confundida con hipoglicemia por lo que los sintomas se asemejan mucho el cual en las 2 hay puede haber dolor de cabaza, frio, mareo solo que en la disautonomia la persona sufre una subita baja de presion y efectivamente la cafeina se prohibe en personas con este mal porq la cafeina acelera y hace que reaparescan los sintomas. Otros nombres para la disautonomia son: el síndrome de taquicardia postural (POTS), el síncope de origen neurocardiogénico, la intolerancia ortostática (OI), la hipotensión mediada neuralmente, el prolapso de la válvula mitral, el fallo autonómico puro (FAP),síncope neuro-cardiogénico, la inestabilidad autónoma[/font]

Hola, mi nombre es Wendy y tengo 29 años, soy de panamá, yo también tengo POTS y es horrible, los síntomas son tormentosos, me dan muchas náuseas, taquicardias, mareos, debilidad, tengo ya 2 años con esta enfermedad y no mejoro, que recomendaciones me darías??... gracias

Hola... mi nombre es Wendy y soy panameña, te entiendo perfectamente tus síntomas, es horrible, yo llevo 2 años con esto y todavía no mejoro, ahora me está atendiendo un especialista en el síndrome es de Re´p. Dominicana, espero que me ayude a mejorar, mi estilo de vida ha cambiado notablemente, he bajado de peso un montón, y no he podido ir a laborar por varios meses...
Cualquier comentario al respecto se lo agradecería...

55uku5Hola!!!!!!!!!

tengo los mismos sintomas que has descrito..IGUALES !!!!!!

me gustaria hablar contigo o con alguien que los tenga


Gracias ^^

mi msn: agregamepronto@hotmail.com

hola!!

tengo los mismos sintomas que tu y la misma edad...


agregamepronto@hotmail.com


mandame un correo o algo para hablar sobre ello por favor

gracias^^

muchas gracias espero siga trabajando en ese hospital por que mi nivio ya esta desesperado , se siente muy mal

usa magnetismo

Hace un año empeze con un desmayo despues bochornos como de menopausia y pense que era eso pero ala vez se me hacia estraño que a los 30 me llegara todo se fue pero hace 5 meses me desmaye nuevamente dolor de cabeza punzadas de pecho fuertes hormigueo en la cara y los brazos mis piernas se ponen frias mis manos hormiguean tengo despues de comer muchas nauseas y diarrea por cualquier motivo y por fin hoy cai en emergencias por 6 vez siendo un medico joven el que me atendio y rapidamente anoto todo lo que le dije no se burlo como otros y me dijo tu tienes disautonomia es como una taquitardia y solo por confirmar te voy a ordenar un estudio el cual me lo confirmara pero estoy seguro

me siento feliz de saber por fin algo solido lo malo es que perdi mi trabajo pero ya encontrare algo mejor

lo que me preocupa es que un amigo que es medico me dijo que por ser de tipo de taquicardia me podria dar un paro en cualquier momento o dejar de respirar por ser del sistema nervioso

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[quote=Anonimo]HOLA, ME DETECTARON DISAUTONOMIA HACE MÁS D 6 MESES, EN VEZ DE HABER MEJORADO ESTABA PEOR, ÚLTIMAMENTE ME HE SENTIDO MEJOR, PERO LO QUE ME ASUSTA MUCHO Y QUE MI MEDICO NO ME DA UNA RESPUESTA QU EME DEJE TRANQUILA ES; POR QUÉ TENGO LA MAYORÍA DE VECES SINTOMAS DE UN INFARTO, OBVIAMENTE NO LLEGO AL INFARTO, PERO SE ME EMPIEZA A DORMIR EL BRAZO, ME EMPIEZA A DOLER EL HOMBRO Y LA PARTE DEL PECHO, SIENTO QUE NNO PUEDO RESPIRAR, ETC.. Y BUENO ME DIJO MI DOCTOR QUE ERAN LOS SINTOMAS Y QUE NO ME PREOCUPARA QUE POR QUE DE UN INFARTO NO ME IBA A MORIR, A MI SI ME PREOCUPA YA QUE AL SUBIR POCOS ESCALONES SE ME VA EL AIRE Y ME DUELE EL PECHO, PERO SÓLO ME HIZO LA PRUEBA DEL TILT TEST Y ME PUSO EL APARATO LAS 24 HORAS QUE AHORA NO RECUERDO COMO SE LLAMA, YA QUE TAMBIÉN TENGO ARRITMIA SUNUSAL RESPIRATORIA, PERO SIENTO QUE ME TIENEN QUE HACER OTRO TIPO DE ESTUDIOS, COMO EL DE ESFUERZO O UN ULTRASONIDO DEL CORAZON, POR QUE LA VERDAD ME HE LLEVADO MUCHOS SUSTITOS QUE NO SE SI TENGAN QUE VER CON LA DISAUTONOMIA, COMO QUE SIEMPRE TENGO UN DOLOR DEBAJO DEL SENO IRZQUIERDO DONDE ESTÁ LA LIENA DEL SOSTÉN EN EL AREA DEL CORAZÓN Y LO SIENTO MÁS CUANDO BOSTEZO O ME EMPIEZO A REIR, OSEA CUANDO ME ENTRA AIRE, ES UN DOLOR MU INTENSO COM UN MEGA PIQUETE Y HACE QUE ME DETENGA SEA CUAL SEA MI ACTIVIDAD Y DE LA SONRISA PASO A UNA CARA QUE ME IMAGINO DE ANGUSTIA Y DOLOR, ANTES ERA UNA VEZ AL MES , PASO A UNA VEZ POR SEMANA Y LUEGO DIARIO Y CADA QUE LE DIGO A MI MEDICO NO ME DA RESPUESTA EN VEZ DE QUE ME HAGA OTRO TIPO DE ESTUDIO Y ESO ME MOLESTA, QUE PUEDO HACER O ESO TIENE QUE VER CON LA EBFERMEDAD, USTEDES LO PADECEN TAMBIÉN? <img src="/foros_debate_medicina_salud/images/graemlins/confused.gif" alt="" /> [color:"red"] [/color] , HASTA ESTOY PENSANDO CAMBIAR DE MEDICO, QUISIERA SABER SI SOY YO LA QUE ESTA MAL O REALMENTE TENGO QUE VER A OTRO MEDICO O REALMENTE SON LOS SINTOMAS DE LA DISAUTONOMIA?
MUCHAS GRACIAS POR SU ATENCIÓN.. [/quote]

Hola, por favor si alguien me pudiera ayudar:
Busco médicos especialistas en disautonomías en España. Por favor si alguien lo supiera se lo agradeceria muchisimo, estoy desesperada porque este tema es todavía como "desconocido" aqui. Muchas gracias.