Hola, yo tb tengo una niña de 7 añitos con sindrome de noonan, y keria decirte q lo peor q puedes hacer es venirte abajo, tienes q sacar fuerzas de donde sea para seguir hacia delante, para darle todo lo q tu pekeñin necesite y sobretodo para hacerle la vida lo mas facil posible. No te negaré q es un palo muy duro, q la vida te va a cambiar por completo, pr a pesar de todo no hay nada mas gratificante q una sonrisa de tu niño y sobretodo verle feliz.
Te paso mi correo x si kieres contactar conmigo: miremar08@gmail.com, tb he creado una pagina en el facebook q se llama "porque se conozca el sindrome de noonan" para poder contactar con personas como nosotros y poder ayudarnos unos a los otros. Bs