Hola Patricia,
Pasó mucho tiempo desde que posteaste. Mi marido tiene EH, somos de Buenos Aires y tb. se atiende con la Dra. Gatto. Familias y amigos con la enf. de Huntington nos reuimos en APAEH. www.huntingtonargentina.com.ar para ayudarnos en trámites, consejos o sólo para sobrellevar esta difícil enfermedad. En el hospital de Clinicas, en el Area de Parkinson y Mov. Anormales tambien está el equipo del Dr. Michelli, que tienen amplia experiencia y contención para los enfermos de huntington. Como te dijeron tenés un 50% de heredarla, y cada paciente es único, no tienen todos los mismos síntomas ni problemas y por sobretodo, el panorama hoy en día es alentador en cuanto al SILENCIAMIENTO DEL GEN o el RNAi. Sé que hay un neurólogo en Cordoa y varias familias en Santa FE. Mi mail es: megt25@hotmail.com
Un abrazo, Maria elena