Sra. Los Exámenes de Cariotipos Genéricos, son unos de varios Exámenes a realizar y siendo cada vez más Accesibles al Presupuesto de muchas personas son más Usados...

Sra. Sabe la Diferencia de:

Cromosoma...
Gen...
Lateralidad...

Le Explicó Brevemente:

El Cromosoma 22 es uno de los 23 pares de Cromosomas del cariotipo humano.

La población posee, en condiciones normales, dos copias de este Cromosoma:

--Uno heredado de la madre.
--Uno del padre durante la reproducción sexual.
(Esto es en cada uno de los Genes, Tbien de esto se Desprende el Género o Lateralidad de un Padecimiento).

Como Normalmente, hay dos copias por Cromosoma. Biológicamente se Evalúan por comparación las Probables Mutaciones De Transcripción y de Existir al momento de la Fusión de Cromosomas.

Por esto si alguno muestrara Daños...

El Embarazo ó Implantación, se Rechaza Púes Implican Daños Congénitos y/ó Deformidades Biológicas al ser Replicados con Errores Insalvables en el Crecimiento ó Desarrollo del Humano en Formación.

Está Replicación No Puedra Ser; teniendo Alteraciones Genéticas y son Abortados en las Primeras muestras de Daños Celular que se Originan al Multiplicarse los Genes.

En el Laboratorios...
La identificación de genes en cada uno de los Cromosomas es obtenida por medio de diferentes métodos, (Sabe que Método siguieron en sus Examenes).

Porqué todos los Exámenes Existentes, dan lugar a pequeñas variaciones en el número de Genes estimados en cada cromosoma, según el método utilizado.

En Genérico:

El cromosoma 22 es el segundo más pequeño de los Cromosomas Humanos, compuesto por alrededor de 49 millones de pares de bases, representando entre el 1,5 y 2 % del total de ADN Celular Humano.

Pero aún Teniendo toda esta Información y pudiendo la Comprobar....

Sólo son un Escalón para Determinar algún "Probable Daño Genético" más No las Causas en Sí y el Probable Daño a Tener por el Embrión...

Ud. Indica que muestran Anormalidad en el Cromosoma 22...

¿ En qué Gen, Muestra lo Anormal ?

De esto Depende Saber o Evaluar qué Daños Tendrá el Producto y lo Imortsnte, si aun con este Daño esto es Viable un Feto...

Ya que si muestra alteraciones Fisicas un Cromosoma...

Es Básico Realizar Exámenes Complementarios para Evaluar.

*Probabilidades de Deformidades o Mutaciones del Tipo Genético*

Si Ud. Indica que No hay Embarazos, dentro de lo Probable esta en un Error... De Apreciación.

Púes Embarazos Posiblemente Si Existan en un caso como el que viven Ud. y su pareja, lo Complicado de tener Daños Genéticos; (En alguno de los futuros Padres).

Es que todos los Embarazós Son Expulsados al No Pasar la Supervisión Biológica de Funcionalidad esto sucede SIEMPRE, en los Primeros Días de Implantación y esto se muestra como atrasó en el período de la mujer...

¿ Cuidado en Pretender Conservar estos Embarazós ?

En su pregunta Ud. No Indica más que Supuestos y No refiere (la Posición ó Gen Encontrado con alteración de qué Tipo).

El Gen Dañado que Encontrarán en el ADN de su esposo.

¿ Que Posición Muestra ó Deformidades Tiene ?

Porqué de esto Depende; No sólo lograr un Embarazó, ya que Existiera el Embarazó.

Existe una Probabilidad muy Alta de No Embarazó con Deformidades Insalvables.

Púes Este puede estar Deforme Física y/ó Mentalmente de por Vida es decir... Con Daño Genético.

Que Nazca ó Nacer con Daño Congénito y como un Ser Disfuncional y No el Niño/a que todo Padre Desea Tener como hijo/a.