Equivoca sus Conclusiones ó Describe como Ud. lo Entiende.

Lo cuál limita Enormemente, el poder opinar de su Casó Personal y en como pudiere Ser Atendido, a Evitar Pierda Ud. su Calidad de Vida...

Para Evaluar el Síndrome de Schonlein-Henoch, existen Exámenes Clínicos de Protocolo que Deben Ser Aplicados.

Las Exploraciones Complementarias Mínimas en Casos de Sospechas de Síndrome de Schonlein-Henoch.

Incluyen Exámenes de Leucocitosis y Probable Elevación de la IgA.

Por lo Regular el Estudio de la Coagulación es Negativo, aunque la prueba del lazo (Rumpel-Leede), es Moderadamente Positiva en el 25% de los casos.

Cuándo hay Particìpación de Afección Renal se encuentran Proteinuria y/ó Hematuria Microscópica, con Cilindros Hemáticos.

Por cuadro de Infecciónes de Microorganismos como podrían ser las Bacterias del Género Streptococcus, que puedan estar implicados en la Patogenia Desencadenante del Síndrome de Schonlein-Henoch.

En la mitad de los pacientes hay un aumento de IgA Sérico. (De Inmunoglobulinas y sus Variantes "A" (IgA), los Cuales muestran Alteración Característicos, en Depósito de Inmunocomplejos de Inmunoglobulina "A").

Que Ponen en Evidencia Clínica algo más que lo que Ud. Indica Notar en su Cuerpo.

Ya que lo que No se nota, es Siempre de mayor Peligro, en los Pacientes Afectados con Síndrome de Schonlein-Henoch.

¿ Ya Revisaron y/ó Evaluaron; su Función Renal ?

La Afectación Renal, es una Glomerulonefrítis Generalmente Asintomática; que cursa con **Hematuria** en el Sedimento.

En una minoría de casos aparecerá Hematuria Macroscópica ó Síndrome Nefrótico Visible.

Raramente Producirá Insuficiencia Renal Crónica. Pero esta Falla Renal, es el principal marcador pronóstico de la enfermedad por el Cuadro de AutoInmunidad que Creá en los Enfermós el Síndrome de Schonlein-Henoch.