Nunca me he metido en un foro y no se si llegará bien o no. He leido buestras experiencias y por desgracia parece que nadie tenga respuesta, yo tampoco. A mi hijo de 3 años le diasnosticaron esta enfermedad hace justo un mes le han dado 5 ya y ahora está en el Hospital Materno infantil de Granada en la UCI, no dan con la tecla los médicos y nos han dicho que esto es así pero es horrible. Le han puesto muchas de esas inyecciones de las que hablais y que el por ser tan pequeño no puede explicar sus sensaciones, a él lo sedan. Su cumpleaños lo pasó en el hospital y no dan con la medicación adecuada, cada vez le dan con más frecuencia. Creen que tiene esta enfermedad pero en una de sus líneas más raras y le ha tocado a mi hijo. Mi marido y yo estamos muy asustados y mi hijo que era un niño feliz, alegre y simpático está perdiendo su sonrisa. ES para volverse locos. Si alguien que lea esto puede ayudarnos se lo agradecería