Hola me llamo Mila y tengo ausencia de IgA y anticuerpos anti IgA. Además tengo niveles bajos de IgG e IgM y por tanto mi diagnostico final es inmunodeficiencia común variable. Es dedir que mi organismo no produce la cantidad suficiente de anticuerpos para defenderme de agresiones externas.Es de origen desconocido, un defecto parece ser genético y en mi caso he convivido con ella sin saberlo hasta ahora diagnosticada con 30 años. Siempre he tenido más resfriados de lo normal, algunos más serios tipo neumonía pero nadie pensó en una inmnuodeficiencia hasta que hace año y medio no dejaba de terner resfriados con fiebre, mucha tos y mocos y sin respuesta a los tratamientos habituales. Es un tipo de inmunodeficiencia como la palabra dice común y variable porque se puede tener deficit de una o varias inmunoglobulinas y no afecta a todas las personas por igual.En mi caso me afecta al aparato respiratorio y tengo más refriados de lo normal. Existen muchos tipos de inmunodeficiencias y la de tu hijo según comentas sólo afecta a la IgA. Esta inmunoglobulina parece que protege a las mucosas, por ejemplo la de las vías respiratorias. No tiene tratamiento y la única precaución es en el caso de recibir una transfusión de sangre,a de ser de donantes del mismo grupo sanguineo pero con deficit de IgA. Esto no resulta complicado de obtener y si no hay donantes se trata la sangre con una serie de lavados para no sufrir una reacción de incompatibilidad. Yo estoy operada dos veces de corazón y tuve un parto complicado donde necesité transfusiones, la primera vez que me operaron y en el parto yo no sabia que tenía esta inmunodeficiencia y no tuve problemas sólo parece ser que como consecuencia de esas transfusiones he desarrollado anticuerpos anti IgA y en mi última cirugía de corazón si tuvieron especial cuidado de que fuera sangre de un donante compatible. No tuve ningún problema.
A mi me tratan la inmnunodeficiencia transfundiendome cada tres semanas inmnunoglobulinas intravenosas pero sólo es posible parece ser del tipo IgG. EXiste una asociación donde puedes recibir información más detallada y de personas especializadas, aedip, asociación española de inmunodeficiencias primarias.
Espero haberte ayudado, un saludo.