[quote=Anonimo][quote=Anonimo]Tengo 46 años,y llevo 3 con problemas neurológicos aún sin diagnosticar.Me han hecho de todo,absolutamente,incluida biopsia muscular porcierto perdida desde hace 13 meses),y lo único diagnosticado es una leve herniación de las amigdalas cerebelosas a través del agujero magno.También un granuloma calcificado en el lóbulo superior en pulmón,de 316 UH,que no sé que es por cierto.
Llevo caminando como un pato,y arrastrando las piernas casi 3 años.Tengo baja la tensión y al levantarme me baja mucho de golpe y me mareo.Los dolores en las piernas al sentarme y al estar tumbada se hacen insoportables,por las tardes noches se acrecientan,es como si ardiesen,un dolor muy interno y no calma con nada.

Mi ánimo y mi fuerza de voluntad son infinitas,pero los neurologos hasta ahora dicen que hay algo y no saben que es.

Los brazos tambien se me cansan mucho y igual que las piernas he perdido fuerza y sensibiliad. He tenido movimientos musculares,como contraciones o espasmos en brazos,piernas y mandibula al estar quieta. Me voy incapacitando por días,y el dolor es más grande si he andado .La memoria,la concentraciónvan mal,y los movimientos en general son más lentos que antes.
El Parkinson dá dolor el las piernas,soy joven para pensar en eso?,y la neuropatía periférica? pudiera ser estos sintomas? ¿ será patología del Arnol Chiari si jamás me duele la cabeza?...tengo revisión cada 5-6 meses y aún me dicen que no llegó la biopsia. Sólo quiero una opinión .El dolor es mayor por días.Gracias,una andaluza.

Hola,
han pasado ya varios meses desde que escribí éste correo,hoy 27 de Julio 09 quiero ante todo dar las gracias a todos los que me han contestado .
No sé como poner otro correo a continuación,por eso lo escribo aquí.Me hicieron una biopsia muscular en Córdoba y llevaron la muestra al H. Virgen del Rocio de Sevilla,en enero 08.

me dicen un año y dos meses despues que ha salido con patología y que me daran cita en Patología neuromuscular del V,del Rocio.Dicen que hay una proliferación mitocondrial así lo indican los niveles de la citrato sintetasa,y que hay una Deficiencia del Complejo I y del Complejo I + III de la Cadena Respiratoria Mitocondrial.Eso fué en Marzo de 09,estoy esperando aún a que me llamen a consulta,y es27 de Julio !...o sea 1 año y casi 7 meses desde que se hizo la biopsia y aún espero cita en la SS.


Cada vez voy más lenta,ando con mucha dificultad,arrastro las piernas y sólo no me duelen al despertar,a la hora ... aunque no haga practicamente nada ya estoy fatal.
Me informé de quien era el mejor médico en estas enfermedades mitocondriales,y he tenido que ir por lo privado,ya en 2 ocasiones.Me dice que es genético,y que no hay tratamiento,salvo algo para que me encuentre algo mejor.Me dice que no camine más de 10 minutos al día y que no haga NINGÚN ESFUERZO FISICO,y trabajo de celadora en un hospital! pues el INNS me dice que estoy de alta a pesar de èstos informes!... no sé ahora qué me puede pasa si sigo en mi puesto ,me es casi imposible continuar pero no me van a dar la invalidez ,el INSS no tiene una España ahora ... soy fija.
No sé si continuo no haciendo lo que me ha dicho ese neurólogo puede tener consecuencias graves.
En fin,añadir que le comenté a éste neurólogo ;el Doctor Bautista Lorite,de la clinica sagrado Corazón de Sevilla lo del Arnorl Chiari ,y ni se inmutó,como no dandole ninguna importancia.Un saludo de nuevo,y me gustaría de nuevo vuestra opinión,mil gracias anticipadas de Mar.