hola: soy una madre con un niño que tiene 4 años, le diagnosticaron la purpura hace 7 meses, lleva 5 meses yendo al hospital cada 20 días a ponerle hemoglobulina, la verdad que el pensar que hay otras madres me da un poco de esperanza, debemos luchar por nuestros niños y cada vez se investiga más. He tenido contacto con lola que está luchando para crear una asociación de pti para aunar fuerzas y yo creo que en eso debemos estar.
Me gustaría tener contacto con otras madres con niños con pti para contarnos nuestras experiencias. Mi correo es pmatas37@hotmail.com.


mucho ánimo.