Hola!
Me diagnosticaron esclerosis mutiple con 17 años y sinceramente ni le di importancia xq no me entere hasta dos años despues de que tenia EM ya que siempre lo llamaban "enfermedad desmielinizante" voy ha hacer 20 años y en 4 meses me han dado dos brotes este ultimo me empezo en junio y aki sigo intentando recuperarme, ya que son muy segidos me tienen que medicar, cada vez q tngo un brote me dan corticoides pero ahora empiezo el lunes un tratamiento con rebif.
Es ahora cuando me dado cuenta de lo que tengo, lo he pasado mal estube unas semanas que me pasaba los dias llorando...¿porque ami? supongo que es algo que nos preguntamos todos.
Sinceramente gracias al apoyo de mi familia y de mi novio sigo adelante y con mucho animo tengo ganas de empezar con el tratamiento y sentirme mejor.
Tenemos que disfrutar de la vida, tenemos que aprender a comvivir con al enfermedad y creo que conocer a mas gente con ella nos puede ayudar.
Animo chic@s, un besito.