Hola como fue tu operacion por favor cuenta fue cirujia? corte debajo de la tetilla o corte en medio esternom? o amplatzzer? es que yo me operare en un pard e meses

Hola, he leído tu mensaje y querría preguntarte si sólo tomaste Adiro 100 seis meses, porque a mí me han operado en Febrero de este año y me han comentado en la revisión que el Adiro es de por vida y no me ha hecho ninguna gracia. Podríais contarme vuestras experiencia en este tema a los que os hayan intervenido de lo mismo? Gracias.
Ana--

Hola me gustaria hablar contigo , pues estoy en la misma situacion que tu, mi niña tiene tres años y la cia de 15mm mi correo es fatimatorresguierrez@hotmail.com, ponte en contacto conmigo

me gustaria saber si alguien que se haya operado de una cia llega a la vejez sin limitaciones llevando una vida normal en la que pueda hacer deportes ,tener hijos, no depender de revisiones periodicas.... me da miedo que mi hijo siempre tenga el cuidado de ser un cardiopata con mas riesgos que los demas

hOLA A TODOS
LLEVO METIENDOME EN ESTE FORO HACE UNOS DOS MESES Y POR MAS QUE PREGUNTO Y CONSULTO NADIE MAS CONTESTA NI RESPONDE YO TENGO UN CASO DE CIA Y ME GUSTARIA UNTERCAMBIAR OPINIONES SI A ALGUIEN LE INTERESA POR FAVOR QU CONTACTE CONMIGO EN FATIMATORRESGUTIERREZ@HOTMAIL.COM

[quote=Anonimo]Tengo una hija con una comunicación interaricular tipo Ostium Secundum de aprx 15 mm de diámetro,el doctor nos comentó que sería necesario intervenirla en este año aproximadamente para el mes de marzo, existen tres opciones según he investigado y consultado con otros cardiólogos y cirujanos, una es esperar mas tiempo ya que el CIA no causa repercusión hasta los 30 años aprox, otra es la cirugía y otra el amplatzer. Me cuesta trabajo poder decidir cual es la mejor opción ya que todas tienen sus ventajas y desventajas, el amplatzer el fácil de instalar y hay una rápida recuperación pero no se sabe a largo plazo (60 años) cuales serán sus efectos. La cirugía es la mas conocida y que se han visto buenos resultados a largo plazo, pero su implementación es mas riesgosa que el amplatzer y mas dolorosa también. La última es esperar que esté mas grande para intervenirla, pero me da el temor de que pueda afectarla o crearle un problema irreversible. ¿Alguna persona ha estado en esta situación que me pueda platicar su experiencia, o algún doctor que me pueda hacer alguna recomendación? se lo agradecería grandemente. D <img src="/foros_debate_medicina_salud/images/graemlins/crazy.gif" alt="" />e antemano muchas gracias. [/quote]

quisiera hablar contigo sobre cia yo me e operado hace poco necesito saber que micaso no es unico ya q a mi e dad no se suele ver teng 52

[quote=Anonimo]Muy buenas noches, necesito orientación ya que ha mi hijo le diagnosticarón comunicación interauricular tipo ostium secundum de 17mm, con importante cortocircuito de izquierda a derecha.Signos indirectos de hipertension pulmunar leve por hiperflujo.
no se cual es la mejor opcion para la curación de este diagnostico.
Mi hijo es deportista (futbol)y es su pasión, no se si depues de alguna de estas interveción pueda continuar con sus deportes.
Dios los Bendiga y agradezco toda su ayuda para poder tomar la mejor decisión. [/quote]

HOla:
Este mensaje es en general para todas las personas que tienen temores con su CIA.
A mi me operaron en mayo 2008 con 51 años la operacion fue un exito, me lo hicieron a corazón abierto porque en mi caso se desaconsejaba el cierre percutaneo a traves del cateter. MI posoperatorio fue muy bueno, en mas o menos mes y medio estaba trabajando de nuevo, no tomo ningun tipo de medicacion y hago deporte, nado, hago pilates y yoga.
Animo para todos aquellos que estan recien operados o tienen que operarse en breve, no tened miedo porque son operaciones muy controladas por los cirujanos cardiovasculares.
SI alguien necesita mas detalles dejo aqui mi email para quien quiera ponerse en contacto conmigo .... aetforma@hotmail.com

Hola buenas noches, hace dos años me diagnosticaron un foramen oval permeable de 3mm, hoy fui a cita con un Cardiólogo hemodinamia, me aconsejo que debo taparme el foramen oval a través de cateterismo. Según mi cirujano Cardiovascular en quien confio plenamente también me indica lo mismo.

hola me gustaria ablar conyigo

Yo lo tendría muy claro. Si cumple los requisitos para cirugía percutánea (con cateterismo) yo lo hría por esta vía.

En mi caso me recomiendan los 3, 4 años, nosotros esperamos que nos citen en Madrid donde te intervinieron a ti? donde estan viendo a tu hija?
Contacta conmigo
fatogu@gmail.com

mi hija debe ser intervenida, mediante el amplatzer o cirugia. La morbimortalidad de la cirugia no es tan alta como a ud. le parece. El amplatzer tiene tambien sus problemas. cuales son- la cia es de 18mm


edgardorodriguez1981@hotmai.con

[quote=Anonimo]OLA ES BASTANTE LARGA PERO MUY FINITA NO ME PUSIERON GRAPAS ME PUSIERON TIRITAS DE SUTURA CUANDO VAYA A LA PLAYA Y COJA COLOR APENAS SE ME VA A NOTAR Y SI SE NOTA MUCHO NO ME PREOCUPA [/quote]

SOY DE GUADALAJARA Y SI LES RECOMIENDO UNA OPERACION POR AMPLATZER PORQUE AMI YO TENIA SU MISMO PROBLEMA Y ME DIERON DOS PREINFARTOS YA ME LA HICIERON Y ME SIENTO MUY BIEN GRACIAS A DIOS

Hola yo tengo a mi hija con 15 años, que hace 20 dias la hicieron 2 cateterismos para colocar el dispositivo y despues de 5 horas de quirofano no pudieron colocarlo.Hemos pasado a la cirugia y tengo bien claro que hay que hacerselo lo que dudo es que me han dado la opcion, por la edad, que pueden hacer la incision por debajo de la mama,cuestion de estetica.¿Alguien me puede indicar cual es la mejor forma de acceder al corazon con los menos riesgos posibles?Mi correo electonico es moni_aleiou@hotmail.com Les agradeceria mucho que me informaran un poquito.

HOLA SABEN MI HIJO NACIÓ CON UN CIA Y UN SOPLO GRADO 2 A 3 AHORA EL TIENE 3 AÑOS Y LO VAN A OPERAR EN UN MES MAS, CON EL MÉTODO DE CATETERISMO LA VERDAD TENGO MUCHO MIEDO POR LO K PUEDA PASAR ME GUSTARÍA COMUNICARME CON ALGUIEN K SEPA DEL TEMA MI MSN ES beylen07@hotmail.com DESDE YA MUCHAS GRACIAS...

Hola Marta, al parecer somos tocayas de nombre y de CIA...jaja, yo también tengo una de 25mm y la semana que viene van a evaluarme para saber si debo operarme o me colocarán un amplatzer, la verdad estoy muy confundida y nerviosa porque leo muchos testimonios diferentes sobre la implantación del amplatzer, por favor podrías compartirme cómo te fue finalmente, llegaste a mantener el bienestar, no has tenido ningún inconveniente a la fecha. Muchas gracias. Martha (Perú)

para los que esten interesados mi hija le fue detectado a los 4 años una comunicacion interatrial, y somos de chiapas, ya sabran lo que nosotros sentimos cuando lo supimos una inmensidad de dudas y lo que hicimos fue empezar a investigar por internet y con amigos doctores, aqui en tuxtla hay un hospital de especialidades pediatricas medicas, ahi nos dijeron que el unico procedimiento era por cirugia, porque no cuentan con los elementos por cateter, decidimos entonces mi esposo y yo ir a d.f. al hospital nacional de cardiologia, y ahi nos atendieron, el riesgo de dejar una niña con un problema asi a la larga si es riesgoso, nuestra nena ya habia tenido una leve paralisis facial y nos comentaron los doctores que eran sintomas paralelos por lo que tiene, despues de valorar muchas cosas, decidimos realizarle el amplatzer, lleva un año que se lo hicieron y hasta ahora todo bien... no negamos que pues todavia tenemos la duda si fue la decision correcta, pero un psicologo nos aconsejo.... te preguntas si fue lo correcto porque quieres que te lo reafirmen y estar segura de lo que hiciste, nadie lo hara solo el tiempo y pues hasta ahora nos seguia diciendo parace ser que asi es.... mucha fe en dios,,,, y pues consultenlo con un medico y apoyense siempre en conocimiento medico y no en otra cosa mas....alla en el d.f. hay muy buenos medicos..... saludos. y pues mucha suerte.

Hola a todos los del foro, Soy de Buenos Aires Argentina.
Tengo 45 años y el pasado 27 de Junio sufrí mi tercer ACV isquemica, los estudios determinaron un Foramen Oval Permeable, los médicos cardiólogos que fueron varios decidieron serrarlo mediante un dispositivo Amplatzer. Como es lógico todos los interrogantes que me surgieron como así también a mi entorno familiar, después de incansables investigaciones que realice en todo el mundo vía Internet a los centros de estudios cardiológico, llegue a la conclusión que los riesgos son prácticamente los mismos y los médicos en realidad no garantizan mucho, y considerando que una cirugía a corazón abierto tiene consecuencias traumáticas posterior a la cirugía (el postoperatorio es muy doloroso y demanda mucho tiempo) por lo que me decidí por el Amplatzer, el 11 de julio ingrese a la sala de hemodinamia a las 8:30 hs. y a las 10:30 estaba en la habitación, el alta me la dieron a las 18 hs. hasta el día de hoy se que no son muchos pero todo esta mas que bien, a los tras dias me efectuaron un Ecodopler cardiaco el dispositivo esta colocado en perfecto lugar y no hay derrames intravertriculares, inflación del músculo cardiaco, etc
Realmente mi vida sigue siendo normal y ni siquiera tengo puntos solo pincharon en la ingle para introducir el catéter, el cirujano me lo garantizo por mas de 40 años.
En mi opinión personal recomiendo este tipo de implantes y mas en niños cualquier duda les dejo mi mail owalterdb@yahoo.com.ar saludos y fuerzas para todos

Hola me llamo scarli y hace tres años fui operada de una CIA y hap: es decir una himpertencion arteriar pulmonar. la operacin fue todo un exito gracias a Dios, yo le recomiendo q opere a su hija antes de q pase mas tiempo y q tenga mucha fe en DIOS asi cimo yo la tuve.Yo se q no es facil estar en esa situacion porq yo pase por eso, pero lo mejor es q operen a su hija y tenga muha fe y pidale mucho a DIOS como hice yo gracias a el estoy viva. Confie en DIOS q el todo lo puede, yo se q todo eso es duro porq yo lo vivi en carne propia, la operacion no es nada facil y por el dolor no se preocupe q eso pasa confie en DIOS y ya vera q todo saldra bien. yo fui operada a los 16, estaba muy grave mi corazon estaba recrecido era inmenzo pero gracias a DIOS SALI BIEN

Hola mi bebe de 3 meses tiene foramen oval permeable de 3 mm tengo miedo de que le pase algo, informarme porfa.

Hola, Este post ya es muy antiguo, pero me gustaría poner mi granito de arena, si me lo permiten.

Hace unos meses atrás le detectaron a mi marido una CIA, no lo podíamos creer, ya que en los chequeos con los médicos siempre le habían dicho que todo estaba bien. Tras hacerle varias pruebas (ecografía y eco trasesofágica) le dijeron que era candidato para realizárselo por cateterismo, así que lo programaron para hacerle el cierre de CIA. Desafortunadamente su orificio era mayor de 32 mm. y no tenía bordes para colocar el dispositivo y no se lo pudieron poner. A pesar de todo, le agradezco a los médicos puesto que si se lo hubieran colocado lo más seguro es que se le hubiera desplazado. La intervención la hicieron, pero vieron, utilizando un balón de medición, que la fuga de sangre entre un lado y otro era significativo, y esa fue la razón por la cual abandonaron. La intervención duró una hora y media (entre que se lo llevaron y subió el médico a decirnos que él estaba bien) En la intervención sólo utilizaron un sedante fuerte pero no usaron anestesia, y él estaba consiente pero no recuerda nada. Todo lo hicieron en la sala de Hemodinámica y no en quirófano. Antes de su ingreso, yo le pregunté al doctor la posibilidad de que se complicara y le pasara algo a él, y me dijo que no me preocupara. Él sólo estuvo ingresado 1 noche en planta y lo único que tenía era un pinchazo en la ingle, pero nada más. La recuperación fue muy rápida, a los 3 días ya estaba haciendo casi vida normal, sólo no levantaba pesos, pero su vida era normal. A la semana ya estaba muy bien, sólo tenía la cicatriz de un pinchacito en la ingle, como cuando te sacan sangre. El médico dijo que en esos casos no se ponen puntos porque se hace con catéter que es sólo como un pinchazo. La verdad que los que están pasando por esto que no se asusten, que yo estaba super asustada, pero gracias a los avances médicos ahora ya no es tan peligroso como antes.

Después de 20 días le realizaron la intervención a corazón abierto. La operación duró 3 horas, estuvo 3 días en UCI y 6 en planta. Su Cia era muy grande, de 4x2 cms. y le pusieron un pedacito de su pericardio.

En la UCI él estaba muy bien, pero al pasarlo a planta el primer día por la noche decía que sentía taquicardias, así que llegaron las enfermeras super rápido a hacerle un electro, tomarle la presión, temperatura y pulso, y todo estaba bien. La enfermera nos comentó que esto les pasaba mucho a los que los operaban de CIA, que por nervios pensaban que podría ir mal, pero que eran sólo nervios. Al otro día el médico nos comentó que ahora él sentirá un poco más sus latidos debido a que cuando operan del corazón abren el pericardio y lo dejan abierto para actuar rápido en caso de una emergencia, y que antes el pericardio hacia que el corazón no tocara tan directamente el torax, pero que ahora el corazón esta más cerca del torax y por esa razón es que él sentía más sus latidos. También el doctor dijo que ahora su corazón bombea la sangre de forma correcta y que él se debe de acostumbrar a eso, y que sentirá cambios pero que son normales.

Durante su estancia en planta le daban analgésicos (Nolotil) y aspirina de 500 mgs., le ponían heparina para evitar coagulos, omeprazol para recubirile el estómago. Su dieta en la UCI era normal, comía de todo! un día flipé porque tenía paella y tortilla para comer, además de que le ponían sobresitos de sal. O sea que la comida era "NORMAL". Una vez que paso a planta la dieta era de "protección cardiaca" y era sin sal, pero comía de todo también.

Ahora esta en recuperación en casa y muy bien. La operación también fue muy bien. Durante la recuperación, ya en casa, a él le preocupaba un "croc croc" que escuchaba cada vez que se reincorporaba o acostaba sin ayuda, así que fuimos al cardiólogo y tras oscultarlo le dijo que todo estaba bien, nos comentó que cuando cierran lo hacen con un alambre y que estaba bien cerrado. Yo le ayudé por una semanita más o menos a acostarse o reincorporarse y a ducharse, pero ahora (tras haber pasado 3 semanas tras la operación) él hace casi todo, menos cargar peso.

Al principio me daba "pánico" ver su operación, pero ahora ya no se le ve más que una rayita.

Dice que ahora no tiene las taquicardias que le daban antes al subir las escaleras o al hacer esfuerzos, lo cuál para él era muy "normal" ya que siempre lo había sentido.

Yo decidí meterme a los foros puesto que cuando nos pasó yo buscaba información que me tranquilizara en Internet, y sé que existe una probabilidad de que pueda complicarse una intervención, pero eso pasa tanto en una extracción de muela como en una operación de corazón, pero yo quería encontrar esa información... y gracias a varias chicas de éste y otros foros y a un cardiólogo de Argentina pude obtener información de personas que han pasado lo mismo. También a ellos les agradezco que me hayan contado sus experiencias, y ahora a mi me toca contarle, a los que necesiten, la experiencia que hemos vivido nosotros, y aquí me tienen para lo que necesiten.
Ahora ya puedo contarlo como una experiencia. Días anteriores estaba aterrorizada, era un sin vivir... la pasé muy mal, y lo único que me tranquilizaba eran los e-mails de las chicas que ya habían pasado esto y el doctor de Argentina. Así que ahora me toca a mi ser un poco de bálsamo para aquellos que están pasando lo que nosotros pasamos también.


Mi e-mail es itxasotorr@hotmail.es

A los que están pasando lo mismo les mando muchos ánimos.

amiga estoy en la misma situacion que tu estuviste, tengo una nena de 3 años con 5 meses y hace 9 meses le detectaron una CIA de 7mm, el cardiologo-pediatra concluyo que tenia que ser cirujia a corazon abierto, que era una cirujia noble, llevaba sus riesgos, pero salia exitosa, yo estoy informandome aqui en Internet del metodo del dispositivo AMPLATZER, vivo en Reynosa tamaulipas, solo quiero saber si en el centro medico de cardiologia siglo xxi es donde estuviste? y como fue el procedimiento?, por favor respondeme mi correo es anais.geminis@hotmail.com te lo voy agradecer infinitamente, en verdad que estoy muy angustiada por saber que desicion tomar, de antemano gracias y que DIOS TE BENDIGA¡¡¡¡

yo estoy en la misma situacion, porfavor que alguien nos diga que debemos hacer? cual es el metodo mas eficaz y sin ninguna secuela a largo plazo.... es la cirujia a corazon abierto o es el dispositivo de AMPLAZTER el mas efectivo, para el cierre de la comunicacion interauricular, mi niña tiene 3 años, y se encuentra con un peso de 12 Kg. agradeceria sus comentarios por favor al email. anais.geminis@hotmail.com

HOLA
YO ACABO DE PASAR POR LO MISMO CON MI HIJO EL TIENE 29 AÑOS LE DETECTARON LA COMUNICACION INTRAURICULAR EL DIA 21 DE MARZO DE ESTE AÑO, FUE ALGO MUY DIFICIL, PERO GRACIAS A DIOS YA LO OPERARON EL 27 DE JUNIO EN EL HOSPITAL GAUDENCIO GONZALEZ EN EL CENTRO MEDICO LA RAZA TUVO QUE SER A CORAZON ABIERTO POR QUE EL ORIFICIO DE EL ERA MUY GRANDE, LE DOY GRACIAS PRIMERAMENTE A DIOS Y A TODOS LOS DOCTORES SON MUY PROFESIONALES Y EL YA ESTA EN CASA RECUPERANDOSE EL ESTA EVOLUCIONANDO MUY BIEN, SI TIENEN SEGURO SOCIAL VAYAN A LA RAZA ES EL MEJOR HOSPITAL AHY TIENEN MUCHA EXPERIENCIA HAN REALIZADO TRANSPLANTES DE CORAZON.
QUE DIOS LOS BENDIGA Y CON FE MUCHA FE FORTALEZA DIOS NOS AYUDA ANIMO TODO SALDRA BIEN

HOLA COMO ESTAS? JUSTAMENTE BUSCANDO ACERCA DE ESTE TIPO DE OPERACIONES ME METI EN EL FORO Y VI TU INQUIETUD. YO TENGO 27 AÑOS, A LOS 21 TUVE un ACV. LUEGO DE DOS AÑOS DE HABER TENIDO EL ACCIDENTE ME DESCUBREN UN FOP. HACE 4 AÑOS ME COLOCARON UN AMPLATZER Y HACE 5 MESES VOLVI A REPETIR UN ACCIDENTE (LLAMADO TIA, UN ACCIEDENTE ISQUEMICO TRANSITORIO) QUE GRACIAS A DIOS NO DEJO NNGUNA SECUELA. ESTO ME LLEVO A VARIOS MEDICOS Y LLEGAN A LA CONCLUSION DESP DE VARIOS ESTUIOS (ENTRE ELLOS D SANGREPARA DESRTAR ALGUNA TROFILIA), QUE HAY QUE QUITAR EL ANPLATZER QUE YA ESTA TOTALMENTE AGARRADO AL CORAZON Y QUE YA ES PARTE DEL MISMO Y CERRR QUIRURGICAMENTE. TE CUETO MI EXERENCIA VIVIDA, ESTO NO ES UNA SIMLE DECISION LA VERDAD A MI LOS CARDLOGOS MEDIJERON QUE NO ES MUY FRECUENTE QUE ESTO SUCEDA. LO QUE S ES VERDADES QUE NO ES PARA NDA INVASIVA YTU BB SE VA A RECUPERAR ENSEGUIDA PERO CREO Q AMERITA QUE TE ASESORES Y ASEGURES D CUAL ES LA MEJOR OPCION. TE DESEO TODA LA SUERTE DEL MUNO Y ME GUSTARI SABER COMO SIGUE LA BEBE.
SLDS,
CAROLINA

HOLA YO TENGO QUE OPERARME DE UN CIA Y TENGO MIEDO DE LA OPERACION Y LA RECUPERACION ALGUIEN ME PUEDE INFORMAR SOBRE CUNTO TIEMPO ESAS INTERNADA Y CUANTO ES LA RECUPERACION ES MUY DOLOROSO DICE EL MEDICO QUE SE OPERA POR LA INGLE COMO ES ESTO ESTOY ASUSTADA
[email]ALEJANDRACORTES64@gameil.com[/email]

Hola.

Espero sirva el dato.

¿Qué es la comunicación interauricular?

La comunicación interauricular (CIA) es un defecto del tabique interauricular, es decir, un orificio entre las cavidades superiores del corazón (las aurículas derecha e izquierda).

Como la presión es más elevada en el lado izquierdo del corazón, la sangre es impulsada a través del orificio, del lado izquierdo al derecho. Esto puede ocasionar un agrandamiento de la aurícula derecha.

Antes del nacimiento, el corazón fetal normal tiene un orificio (denominado «agujero oval») entre las aurículas izquierda y derecha. Generalmente, este orificio se cierra al poco tiempo del nacimiento. Si no se cierra totalmente, el problema se denomina CIA tipo ostium secundum. La CIA tipo ostium secundum es el tipo más común de CIA. Otros tipos son la CIA tipo ostium primum y la CIA tipo seno venoso. Cada tipo de CIA está relacionado con un orificio en una parte diferente del tabique interauricular.

¿Cuáles son los síntomas y signos?

Los síntomas y signos de la CIA incluyen:Falta de aliento o dificultad para respirarPalpitaciones (sentir latidos cardíacos fuertes)Retraso del crecimientoAunque la CIA está presente desde el nacimiento, los síntomas a menudo no aparecen durante la niñez. En cambio, la aurícula derecha podría agrandarse con el tiempo, causando problemas en la edad adulta. Los adultos con CIA pueden padecer arritmia o insuficiencia cardíaca.Se habla de insuficiencia cardíaca cuando el corazón no puede bombear suficiente sangre para satisfacer las necesidades del organismo.

Está insuficiencia hace que se acumulen sangre y líquidos en ciertas partes del cuerpo, tales como los pulmones, el hígado, el abdomen y las piernas.¿Cómo se trata?Alrededor del 40 por ciento de las comunicaciones interauriculares se cierran solas antes de los dos años de edad. Después de esa edad, es raro que cierren en forma natural, por eso generalmente se recomienda una intervención quirúrgica para casos graves (cuando el lado derecho del corazón se ha agrandado).

La intervención quirúrgica generalmente consiste en tapar el orificio con un parche. Para cerrar el orificio sin necesidad de realizar una intervención de corazón abierto, algunos médicos utilizan un procedimiento de cateterización. En este procedimiento, se introduce en el cuerpo un tubo largo y delgado denominado «catéter», generalmente en la ingle. De allí se avanza por una arteria hasta llegar al corazón. Una vez que el catéter llega al corazón, se emplean pequeños dispositivos denominados «dispositivos oclusores» para cerrar el orificio.

Luego se retira el catéter, dejando el dispositivo oclusor en su lugar para taponar el orificio.

La cirugía para cerrar la comunicación interauricular es exitosa en el 99 por ciento de los casos. Si se realiza en la niñez, el corazón agrandado volverá a su tamaño normal en 4 a 6 meses.

La tranqilidad es fundamental, para una buena actitud en las operaciones.

Ud. como muchos enfermos no tienen otra cosa mejor para mejorar su Calidad de Vida.

Suerte.