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#119108 - 18/05/11 01:50 AM
Re: Ayuda para mi hija con CIA
[Re: Anonimo]
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Anonimo
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para los que esten interesados mi hija le fue detectado a los 4 años una comunicacion interatrial, y somos de chiapas, ya sabran lo que nosotros sentimos cuando lo supimos una inmensidad de dudas y lo que hicimos fue empezar a investigar por internet y con amigos doctores, aqui en tuxtla hay un hospital de especialidades pediatricas medicas, ahi nos dijeron que el unico procedimiento era por cirugia, porque no cuentan con los elementos por cateter, decidimos entonces mi esposo y yo ir a d.f. al hospital nacional de cardiologia, y ahi nos atendieron, el riesgo de dejar una niña con un problema asi a la larga si es riesgoso, nuestra nena ya habia tenido una leve paralisis facial y nos comentaron los doctores que eran sintomas paralelos por lo que tiene, despues de valorar muchas cosas, decidimos realizarle el amplatzer, lleva un año que se lo hicieron y hasta ahora todo bien... no negamos que pues todavia tenemos la duda si fue la decision correcta, pero un psicologo nos aconsejo.... te preguntas si fue lo correcto porque quieres que te lo reafirmen y estar segura de lo que hiciste, nadie lo hara solo el tiempo y pues hasta ahora nos seguia diciendo parace ser que asi es.... mucha fe en dios,,,, y pues consultenlo con un medico y apoyense siempre en conocimiento medico y no en otra cosa mas....alla en el d.f. hay muy buenos medicos..... saludos. y pues mucha suerte.
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#125689 - 21/08/11 03:21 PM
Re: Ayuda para mi hija con CIA
[Re: Anonimo]
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Registrado: 21/08/11
Mensajes: 1
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Hola a todos los del foro, Soy de Buenos Aires Argentina. Tengo 45 años y el pasado 27 de Junio sufrí mi tercer ACV isquemica, los estudios determinaron un Foramen Oval Permeable, los médicos cardiólogos que fueron varios decidieron serrarlo mediante un dispositivo Amplatzer. Como es lógico todos los interrogantes que me surgieron como así también a mi entorno familiar, después de incansables investigaciones que realice en todo el mundo vía Internet a los centros de estudios cardiológico, llegue a la conclusión que los riesgos son prácticamente los mismos y los médicos en realidad no garantizan mucho, y considerando que una cirugía a corazón abierto tiene consecuencias traumáticas posterior a la cirugía (el postoperatorio es muy doloroso y demanda mucho tiempo) por lo que me decidí por el Amplatzer, el 11 de julio ingrese a la sala de hemodinamia a las 8:30 hs. y a las 10:30 estaba en la habitación, el alta me la dieron a las 18 hs. hasta el día de hoy se que no son muchos pero todo esta mas que bien, a los tras dias me efectuaron un Ecodopler cardiaco el dispositivo esta colocado en perfecto lugar y no hay derrames intravertriculares, inflación del músculo cardiaco, etc Realmente mi vida sigue siendo normal y ni siquiera tengo puntos solo pincharon en la ingle para introducir el catéter, el cirujano me lo garantizo por mas de 40 años. En mi opinión personal recomiendo este tipo de implantes y mas en niños cualquier duda les dejo mi mail owalterdb@yahoo.com.ar saludos y fuerzas para todos
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#134540 - 15/01/12 09:20 PM
Re: Ayuda para mi hija con CIA
[Re: Anonimo]
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Registrado: 15/01/12
Mensajes: 1
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Hola, Este post ya es muy antiguo, pero me gustaría poner mi granito de arena, si me lo permiten.
Hace unos meses atrás le detectaron a mi marido una CIA, no lo podíamos creer, ya que en los chequeos con los médicos siempre le habían dicho que todo estaba bien. Tras hacerle varias pruebas (ecografía y eco trasesofágica) le dijeron que era candidato para realizárselo por cateterismo, así que lo programaron para hacerle el cierre de CIA. Desafortunadamente su orificio era mayor de 32 mm. y no tenía bordes para colocar el dispositivo y no se lo pudieron poner. A pesar de todo, le agradezco a los médicos puesto que si se lo hubieran colocado lo más seguro es que se le hubiera desplazado. La intervención la hicieron, pero vieron, utilizando un balón de medición, que la fuga de sangre entre un lado y otro era significativo, y esa fue la razón por la cual abandonaron. La intervención duró una hora y media (entre que se lo llevaron y subió el médico a decirnos que él estaba bien) En la intervención sólo utilizaron un sedante fuerte pero no usaron anestesia, y él estaba consiente pero no recuerda nada. Todo lo hicieron en la sala de Hemodinámica y no en quirófano. Antes de su ingreso, yo le pregunté al doctor la posibilidad de que se complicara y le pasara algo a él, y me dijo que no me preocupara. Él sólo estuvo ingresado 1 noche en planta y lo único que tenía era un pinchazo en la ingle, pero nada más. La recuperación fue muy rápida, a los 3 días ya estaba haciendo casi vida normal, sólo no levantaba pesos, pero su vida era normal. A la semana ya estaba muy bien, sólo tenía la cicatriz de un pinchacito en la ingle, como cuando te sacan sangre. El médico dijo que en esos casos no se ponen puntos porque se hace con catéter que es sólo como un pinchazo. La verdad que los que están pasando por esto que no se asusten, que yo estaba super asustada, pero gracias a los avances médicos ahora ya no es tan peligroso como antes.
Después de 20 días le realizaron la intervención a corazón abierto. La operación duró 3 horas, estuvo 3 días en UCI y 6 en planta. Su Cia era muy grande, de 4x2 cms. y le pusieron un pedacito de su pericardio.
En la UCI él estaba muy bien, pero al pasarlo a planta el primer día por la noche decía que sentía taquicardias, así que llegaron las enfermeras super rápido a hacerle un electro, tomarle la presión, temperatura y pulso, y todo estaba bien. La enfermera nos comentó que esto les pasaba mucho a los que los operaban de CIA, que por nervios pensaban que podría ir mal, pero que eran sólo nervios. Al otro día el médico nos comentó que ahora él sentirá un poco más sus latidos debido a que cuando operan del corazón abren el pericardio y lo dejan abierto para actuar rápido en caso de una emergencia, y que antes el pericardio hacia que el corazón no tocara tan directamente el torax, pero que ahora el corazón esta más cerca del torax y por esa razón es que él sentía más sus latidos. También el doctor dijo que ahora su corazón bombea la sangre de forma correcta y que él se debe de acostumbrar a eso, y que sentirá cambios pero que son normales.
Durante su estancia en planta le daban analgésicos (Nolotil) y aspirina de 500 mgs., le ponían heparina para evitar coagulos, omeprazol para recubirile el estómago. Su dieta en la UCI era normal, comía de todo! un día flipé porque tenía paella y tortilla para comer, además de que le ponían sobresitos de sal. O sea que la comida era "NORMAL". Una vez que paso a planta la dieta era de "protección cardiaca" y era sin sal, pero comía de todo también.
Ahora esta en recuperación en casa y muy bien. La operación también fue muy bien. Durante la recuperación, ya en casa, a él le preocupaba un "croc croc" que escuchaba cada vez que se reincorporaba o acostaba sin ayuda, así que fuimos al cardiólogo y tras oscultarlo le dijo que todo estaba bien, nos comentó que cuando cierran lo hacen con un alambre y que estaba bien cerrado. Yo le ayudé por una semanita más o menos a acostarse o reincorporarse y a ducharse, pero ahora (tras haber pasado 3 semanas tras la operación) él hace casi todo, menos cargar peso.
Al principio me daba "pánico" ver su operación, pero ahora ya no se le ve más que una rayita.
Dice que ahora no tiene las taquicardias que le daban antes al subir las escaleras o al hacer esfuerzos, lo cuál para él era muy "normal" ya que siempre lo había sentido.
Yo decidí meterme a los foros puesto que cuando nos pasó yo buscaba información que me tranquilizara en Internet, y sé que existe una probabilidad de que pueda complicarse una intervención, pero eso pasa tanto en una extracción de muela como en una operación de corazón, pero yo quería encontrar esa información... y gracias a varias chicas de éste y otros foros y a un cardiólogo de Argentina pude obtener información de personas que han pasado lo mismo. También a ellos les agradezco que me hayan contado sus experiencias, y ahora a mi me toca contarle, a los que necesiten, la experiencia que hemos vivido nosotros, y aquí me tienen para lo que necesiten. Ahora ya puedo contarlo como una experiencia. Días anteriores estaba aterrorizada, era un sin vivir... la pasé muy mal, y lo único que me tranquilizaba eran los e-mails de las chicas que ya habían pasado esto y el doctor de Argentina. Así que ahora me toca a mi ser un poco de bálsamo para aquellos que están pasando lo que nosotros pasamos también.
Mi e-mail es itxasotorr@hotmail.es
A los que están pasando lo mismo les mando muchos ánimos.
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#141769 - 14/05/12 07:54 PM
Re: Ayuda para mi hija con CIA
[Re: Anonimo]
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Anonimo
No registrado
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amiga estoy en la misma situacion que tu estuviste, tengo una nena de 3 años con 5 meses y hace 9 meses le detectaron una CIA de 7mm, el cardiologo-pediatra concluyo que tenia que ser cirujia a corazon abierto, que era una cirujia noble, llevaba sus riesgos, pero salia exitosa, yo estoy informandome aqui en Internet del metodo del dispositivo AMPLATZER, vivo en Reynosa tamaulipas, solo quiero saber si en el centro medico de cardiologia siglo xxi es donde estuviste? y como fue el procedimiento?, por favor respondeme mi correo es anais.geminis@hotmail.com te lo voy agradecer infinitamente, en verdad que estoy muy angustiada por saber que desicion tomar, de antemano gracias y que DIOS TE BENDIGA¡¡¡¡
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#152839 - 10/12/12 05:17 PM
TENGO MIEDO. . Todos cuando Necesitamos Operarnos
[Re: Anonimo]
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veterano
Registrado: 09/11/12
Mensajes: 364
De: Latino América
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Hola.
Espero sirva el dato.
¿Qué es la comunicación interauricular?
La comunicación interauricular (CIA) es un defecto del tabique interauricular, es decir, un orificio entre las cavidades superiores del corazón (las aurículas derecha e izquierda).
Como la presión es más elevada en el lado izquierdo del corazón, la sangre es impulsada a través del orificio, del lado izquierdo al derecho. Esto puede ocasionar un agrandamiento de la aurícula derecha.
Antes del nacimiento, el corazón fetal normal tiene un orificio (denominado «agujero oval») entre las aurículas izquierda y derecha. Generalmente, este orificio se cierra al poco tiempo del nacimiento. Si no se cierra totalmente, el problema se denomina CIA tipo ostium secundum. La CIA tipo ostium secundum es el tipo más común de CIA. Otros tipos son la CIA tipo ostium primum y la CIA tipo seno venoso. Cada tipo de CIA está relacionado con un orificio en una parte diferente del tabique interauricular.
¿Cuáles son los síntomas y signos?
Los síntomas y signos de la CIA incluyen:Falta de aliento o dificultad para respirarPalpitaciones (sentir latidos cardíacos fuertes)Retraso del crecimientoAunque la CIA está presente desde el nacimiento, los síntomas a menudo no aparecen durante la niñez. En cambio, la aurícula derecha podría agrandarse con el tiempo, causando problemas en la edad adulta. Los adultos con CIA pueden padecer arritmia o insuficiencia cardíaca.Se habla de insuficiencia cardíaca cuando el corazón no puede bombear suficiente sangre para satisfacer las necesidades del organismo.
Está insuficiencia hace que se acumulen sangre y líquidos en ciertas partes del cuerpo, tales como los pulmones, el hígado, el abdomen y las piernas.¿Cómo se trata?Alrededor del 40 por ciento de las comunicaciones interauriculares se cierran solas antes de los dos años de edad. Después de esa edad, es raro que cierren en forma natural, por eso generalmente se recomienda una intervención quirúrgica para casos graves (cuando el lado derecho del corazón se ha agrandado).
La intervención quirúrgica generalmente consiste en tapar el orificio con un parche. Para cerrar el orificio sin necesidad de realizar una intervención de corazón abierto, algunos médicos utilizan un procedimiento de cateterización. En este procedimiento, se introduce en el cuerpo un tubo largo y delgado denominado «catéter», generalmente en la ingle. De allí se avanza por una arteria hasta llegar al corazón. Una vez que el catéter llega al corazón, se emplean pequeños dispositivos denominados «dispositivos oclusores» para cerrar el orificio.
Luego se retira el catéter, dejando el dispositivo oclusor en su lugar para taponar el orificio.
La cirugía para cerrar la comunicación interauricular es exitosa en el 99 por ciento de los casos. Si se realiza en la niñez, el corazón agrandado volverá a su tamaño normal en 4 a 6 meses.
La tranqilidad es fundamental, para una buena actitud en las operaciones.
Ud. como muchos enfermos no tienen otra cosa mejor para mejorar su Calidad de Vida.
Suerte.
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De los Enfermos VIVEN y COMEN Gran Cantidad de Mercaderes de la Salud
Hecho nada Digno Ni Saludable
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