yo soy tony lopez quiero compartir con ustedes que ami me dio SGB en dos ocasiones. La primera vez que me enferme fue hace 10 años y la segunda vez hace 6 años. No me puse tan grave pero e cambio en la segunda vez, si estuve muy grave y dure en terapia intensiva dos semanas y perdí un 98% de la movilidad en todo mi cuerpo y el neurólogo me dio tres años para empezar a mover un dedo pero lo mas sorprendente fue que me en pese a mover al mes y medio de ver salido del hospital.
Y pues mi historia es un poco larga, me gustaría saber si alguien mas a padecido del guillain barre en dos ocasiones. También quisiera platicar con pacientes con SGB, este es mi correo tonylopez04@hotmail.com

Estimao amigo
vi tu comentario y deseo que a la fecha ya te encuentres mucho mejor, apovechan para solicitarte informaion sabes estoy apoyando a una familia de escasos recursos donde su hija de 4 años acaban de darla de alta de eta enfermedad, la niña requiere terapia y la familia no puede pagar, por lo que te agradeceria si tienes información de alguna asociación donde puedan apollar a la familia. ya que al parecer es la primer niña que padece esta enfermedad, por lo pronto espero que sigas adelante y que Dios bendiga tus pasos hasta pronto. mi correo es victor.nevarez72@gmail.com

Hola Tony, mi padre c encuentra en intensivo desde el 19/06/14 con este síndrome/ por favor llámame al 8295846243 o 8095892579

Hola, se podría decir que soy un "sobreviviente" de SGB. Hace cinco años me ocurrió, y mi parálisis fe casi del 90%. Las consecuencias emocionales y fa,miliares fueron diversas... Me gustarpia intercambiar experiencias, consejos... Mi correo es pereztellezs@yahoo.com.mx. Gracias.

TENGO UN HIJO DE 23 AÑOS. DESPUÉS DE UNAS DIARREAS Y VÓMITOS CRÓNICOS, MÚLTIPLES SÍNTOMAS, SE DIAGNOSTICO SGB A PRINCIPIOS DE JUNIO. PERDIÓ TODO MOVIMIENTO DE PIERNAS Y MANOS ATROFIADAS. COMO PADRE ES DESESPERANTE, LA INCERTIDUMBRE DE VERLO DETERIORARSE FUE UN PROCESO DE DOLOR Y A LA VEZ DE AMOR Y FE. ACTUALMENTE ESTA EN SUS TERAPIAS INTENSIVAS, COMENZÓ A CAMINAR POCO A POCO Y SUS MANOS YA SE ENCUENTRAN TOMANDO LA FORMA NORMAL. PAPAS O ENCARGADOS DE PACIENTES QUE SE ENCUENTRAN AFECTADOS CON ESTE SÍNDROME, LES RECOMIENDO PACIENCIA, BUSCAR INFORMACIÓN DE ESPECIALISTAS EN TODOS LOS PAÍSES, PREGUNTAR SOBRE CUALQUIER TRATAMIENTO QUE SE LE ADMINISTRE AL PACIENTE. IMPORTANTE, DARLE ANIMO QUE SE LEVANTARA DE ESA CAMA Y QUE SU VIDA PODRÁ CONTINUAR CON AYUDA DE USTEDES, ESPECIALISTAS, ADEMAS, QUE DEBEN SER POSITIVOS, TENER FE Y QUERER CURARSE. ESA ES LA CLAVE PRINCIPAL. DIOS LOS BENDIGA A TODOS. A PENAS MES Y MEDIO, LO VEO CAMINAR CON DIFICULTAD; PERO LE DOY GAD QUE ESTA VIVO. ASÍ, QUE ANIMO. DESDE PUERTO RICO EN UNA SOLA ORACIÓN POR CADA UNA DE LAS PERSONAS QUE TIENEN ESTE SÍNDROME Y PAZ PARA SUS FAMILIARES. BUSQUE INFORMACIÓN PARA QUE AYUDEN A SUS SERES QUERIDOS VIVIR UNA VIDA PLENA SIN QUE SE SIENTAN INÚTILES A LA SOCIEDAD. OKEY. CARINOS. SI ALGUNA PERSONA QUIERE COMPARTIR NUESTRAS EXPERIENCIAS O NECESITA MOTIVACIÓN ESTE ES MI CORREO ELECTRÓNICO. elmr12@hotmail.com CON DIOS TODO SE PUEDE.