Las personas que sufren esta enfermedad y sus cuidadores, a menudo nos sentimos desatendidos o poco respaldados por nuestros médicos de cabecera, que tienen muy vaga información de la enfermedad propiamente dicha.
Quisiéramos que se nos informara claramente de todas las ayudas a las que tenemos derecho, tanto económicas como de apoyo físico y sicológico.
No sé si compartiréis mi opinión...

Asi es . La compartimos.