HOLA, QUISIERA VER SI ALGUIEN ME PUEDE AYUDAR MI HIJO PADECE DE DIABETES INSIPIDA IDEOPATICA DESDE LOS 9 AÑOS, (AHORA TIENE 22), TUVO UNA BUENA REACCION A LA DESMOPRESINA Y DESDE ESA EDAD SE LE APLICA,A LOS 18 AÑOS LE APLCIARON DURANTE UN AÑO GONADOTROPINA CORIONICA Y A PARTIR DE LOS 19 SE LE APLICA UNA INYECCION AL MES DE TESTOSTERONA, A PRINCIPIOS DE ESTE AÑO, COMENZO CON UNA PERDIDA RAPIDA DE LA VISTA (ACTUALMENTE EL OJO IZQUIERO EN UN 95% E EL DERECHO EN 75%), SE LE REALIZO UNA RESONANCIA MAGNETICA Y ESTUDIOS HORMONALES Y EN LA RESONANCIA APARECIA UNA MASA QUE INVADIA EL SENO CAVERNOSO IZQUIERDO Y EL QUIASMA OPTICO, FUE DIAGNOSTICADO COMO MACROADENOMA HIPOFISIARIO (3X2.9X2.7 CMS) POR LO CUAL COMENZO UN TRATAMIENTO A BASE DE CABERGOLINA PARA INTENTAR BAJAR UN POCO EL TAMAÑO DEL TUMOR (ESTO FUE EN JUNIO), AL NO PROGRESAR CON EL MEDICAMENTO Y TENER MAS PERDIDA DE VISTA, ASI COMO ADORMECIMIENTO EN LAS EN EXTREMIDADES (BRAZOS Y PIERNAS), ASI COMO DOLORES MUY FRECUENTES DE CABEZA HICIERON TOMOGRAFIA Y ESTUDIOS HORMONALES Y DECIDIERON OPERARLO (INTERVENCION TRANSESFENOIDAL), EL PASADO 21 DE SEPTIEMBRE, LA OPERACION NO PROSPERO, TOMARON MUESTRAS DEL TEJIDO PARA PATOLOGIA Y EL DIAGNOSTICO AHORA ES DE HIPOFISITIS LINFOCITICA Y POR EL MOMENTO ME DICEN QUE VA A QUEDAR CIEGO, LO QUE HE PODIDO VER ES QUE ESTA ENFERMEDAD ES MUY RARA EN PACIENTES MASCULINOS Y NO ENCUENTRO NINGUN TIPO DE TRATAMIENTO O ALTERNATIVA PARA SALVAR LO POCO QUE LE QUEDA VISION, ASI COMO VER DE QUE FORMA SE PUEDE MEJORAR SU CALIDAD DE VIDA, POR FAVOR SI USTEDES SABEN DE ALGUIEN QUE ME PUEDA INFORMAR MAS SOBRE ESTA ENFERMEDAD Y DONDE SE PUEDE TRATAR LO AGRADECERIA
acca1@hotmail.com

La hipofisitis linfocítica es una entidad poco frecuente, caracterizada por inflamación crónica con destrucción del tejido adenohipofisario. Se manifiesta con diferentes grados de insuficiencia hipofisaria, puede variar desde el hipopituitarismo parcial o total, a la presentación aislada de hipocortisolemia por deficiencia en la producción de hormona adrenocortico tropa (ACTH)

Se presenta habitualmente en mujeres durante el último trimestre del embarazo o en el período del posparto, aunque también se han señalado casos de mujeres posmenopáusicas y, más recientemente se describió el primer informe en un hombre.


Resulta necesario poseer adecuada información acerca de este proceso morboso, pues entre otros aspectos puede ofrecer confusión diagnóstica con el adenoma hipofisario no funcionante. Habra que considerar estudio patologico que es de vital importancia en su evolucion diagnostica

El funcionamiento endocrino en estos pacientes puede ir desde la actividad hipofisaria normal, en un menor número de enfermos, hasta el panhipo pituitarismo, pasando por hipopituitarismos selectivos o parciales, mientras que los niveles de prolactinemia pueden ser variables, desde valores de esta hormona casi indetectables con agalactia posparto, hasta hiperprolactinemias funcionales
El panhipopituitarismo en estos pacientes está planteado por hipocortisolemia con bajos niveles de ACTH, hipotiroidismo con niveles disminuidos de tirotropina (TSH) o pobre respuesta de TSH ante la hormona hipotalámica liberadora de tirotropina (TRH) e hipogonadismo con bajas concentraciones en sangre de estrógenos y gonado tropinas (FSH y LH). El hipopituitarismo selectivo o deficiencia aislada de una sola hormona se ha presentado en algunos pacientes, en forma de hipoadrenalismo, hipotiroidismo o hipogonadismo, su tratamiento consiste en reposicion de todas las deficiencias hormonales y su debido seguimiento en el caso, seria de importancia que me enviara mas datos de estudion que pudieran dilucidar alguna esperanza en la mejoria hormonal del caso
estudios recientes hablan solamente de reposicion hormonal, sin embargo me he comunicado con algunos colegas en el mundo y al parecer conocemos algunos casos aislados que me haran llegar para poder ayudarle.

HOLA MUCHAS GRACIAS POR CONTESTARME, ESTOY ESPERANDO EL RESULTADO DE LA BIOPSIA QUE ME VAN A ENTREGAR EL 16 DE OCTUBRE, ADEMAS DE LOS RESULTADOS DE PERFIL HORMONAL, ESPERO QUE PUEDA ENVIARSELOS POR ESTE MEDIO PARA VER SI ME PUEDEN AYUDAR, A MI PACIENTE YA LE DICTAMIRON QUE TIENE HIPOGONADISMO, ESPERO NOS MANTENGAMOS EN CONTACTO

MUCHAS GRACIAS

HOLA NUEVAMENTE

DESPUES DE ESTOS MESES EN LOS QUE HEMOS ESTADO EN TRATAMIENTOS Y EN HOSPITALES Y DESPUES DE UNA SEGUNDA INTERVENCION ESTA VEZ CRANEAL, Y DESPUES DE RECUPERAR UN POCO DE VISION, SUBITAMENTE PERDIO LA VISTA (QUEDO CIEGO) Y SEGUN LOS RESULTADOS DE LAS BIOPSIAS (DE LAS 2 OPERACIONES), SE CONFIRMA EL DIAGNOSTICO DE HIPOFISITIS LINFOCITICA, ACTUALMENTE LE ESTAN ADMINISTRANDO ESTEROIDES VIA ORAL (METICORTEN) 80MG. AL DIA, ESTO DURANTE 7 MESES A LA FECHA Y NO SABEMOS HASTA CUANDO LO VAN A ADMINISTRAR Y CUAL ES EL SIGUIENTE PASO, QUISIERA VER SI ME PUDEN AYUDAR CON INFORMACION SOBRE ESTOS CASOS Y CUALES HAN SIDO LOS RESULTADOS OBTENIDOS EN ELLOS

GRACIAS

[quote=Anonimo]La hipofisitis linfocítica es una entidad poco frecuente, caracterizada por inflamación crónica con destrucción del tejido adenohipofisario. Se manifiesta con diferentes grados de insuficiencia hipofisaria, puede variar desde el hipopituitarismo parcial o total, a la presentación aislada de hipocortisolemia por deficiencia en la producción de hormona adrenocortico tropa (ACTH)

Se presenta habitualmente en mujeres durante el último trimestre del embarazo o en el período del posparto, aunque también se han señalado casos de mujeres posmenopáusicas y, más recientemente se describió el primer informe en un hombre.


Resulta necesario poseer adecuada información acerca de este proceso morboso, pues entre otros aspectos puede ofrecer confusión diagnóstica con el adenoma hipofisario no funcionante. Habra que considerar estudio patologico que es de vital importancia en su evolucion diagnostica

El funcionamiento endocrino en estos pacientes puede ir desde la actividad hipofisaria normal, en un menor número de enfermos, hasta el panhipo pituitarismo, pasando por hipopituitarismos selectivos o parciales, mientras que los niveles de prolactinemia pueden ser variables, desde valores de esta hormona casi indetectables con agalactia posparto, hasta hiperprolactinemias funcionales
El panhipopituitarismo en estos pacientes está planteado por hipocortisolemia con bajos niveles de ACTH, hipotiroidismo con niveles disminuidos de tirotropina (TSH) o pobre respuesta de TSH ante la hormona hipotalámica liberadora de tirotropina (TRH) e hipogonadismo con bajas concentraciones en sangre de estrógenos y gonado tropinas (FSH y LH). El hipopituitarismo selectivo o deficiencia aislada de una sola hormona se ha presentado en algunos pacientes, en forma de hipoadrenalismo, hipotiroidismo o hipogonadismo, su tratamiento consiste en reposicion de todas las deficiencias hormonales y su debido seguimiento en el caso, seria de importancia que me enviara mas datos de estudion que pudieran dilucidar alguna esperanza en la mejoria hormonal del caso
estudios recientes hablan solamente de reposicion hormonal, sin embargo me he comunicado con algunos colegas en el mundo y al parecer conocemos algunos casos aislados que me haran llegar para poder ayudarle. [/quote] estimados senores yo tengo una hija de 30 anos a la cual la operaron creyendo que era un tumor y descubrieron que no ella no es casada no tuvo hijos nunca y se descubrio esto por que se le empezo a cruzar uno de los hojos luego de muchos estudios le hicieron una resonancia magnetica y la operaron en julio del ano pasado a los seis meses le volvio a aparecer en el mismo lugar nadie conoce esta enfermedad le siguen haciendo estudios pero los dolores de cabeza son cada vez mas fuertes y no se asta cuando los va a tolerar ya que toma de todo y le calma pero vuelven cada vez mas fuertes a cualquier hora del dia la obra social no le reconoce los estudios por que esta enfermedad no esta en el nomenclador de la obra social ella trabaja y vive en cordoba y nuestros recursos no dan para que se vaya a otro lado solo a buenos aires lo que quiero saber por favor si alguien puede decirnos con quien tratar sobre este tema desde ya muchas gracias mi meil es inespelli@hotmail .com

He leido detenidamente tu caso, es significativo el problema, pero puedo decirte que lo que hacen los medicos ahi con tigo, es verdaderamente lo correcto, y bueno, lo que necesita es lo que esta tomando, no hay mas que hacer, solo que si requiere una nueva cirugia, se debera hacer, porque lo que sucede es que el quiasma optico es el que verdaderamente esta danado, y por lo tanto, los medicamentos son los que necesita, cabergolina es parte del tratamiento para hacer que el tumo baje su tamano, trata de seguir adelante, esta enfermedad es grave, y si lo mantienes en tratamiento, te ira muy bien

http://www.endocrinoynutricion.com/

escribeme si tienes dudas