El tema es el diagnostico de enfermedades del siglo 21, y tenemos que investigar la forma de diagnosticar el síndrome pero a la vez investigándolo. Con lo que tengo que hacer algunas preguntas:
- El síndrome se puede diagnosticar antes (es decir en el útero)? Y si se supiese que el niño tiene el síndrome, la madre podría decidir tener el niño o no?
- Y si es hereditario por qué no se detecta antes?.
-También me gustaría saber si ha habido algún caso en Valdepeñas(Ciudad Real) o en España para poder hacer una gráfica de este síndrome.
-Tiene cura? Y en caso de que no la tuviera, sería posible tratamiento o investigar una cura? (Y si se pudiese hacer un tratamiento o cura fácilmente, porque no se ha hecho?
En el último punto sobre si tiene cura, sabemos que no tiene cura, pero no más, y un tratamiento, pero la cuestión es que un médico, busque o imagine un tratamiento nuevo o una cura nueva, inventada pero que sea coherente y tenga sentido aunque no exista y no se pudiese hacer. Cualquier cura coherent y con sentido, aunque sea imposible de hacer en este siglo es válida.