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En respuesta a:
Publicado por: Anonimo
Asunto: Re: distrofia muscular de becker

http://www.doctoryourself.com/dystrophy.html#translator_block

"En la última visita de nuestro hijo al pediatra, el doctor estaba
completamente asombrado de lo bien que está haciendo. Él no muestra
signos de MD típico que ella esperaba basado en su experiencia con la
medicina convencional."
"Yo estaba diagnosticado con forma de distrofia muscular FSHD hace
algunos años y dado el típico comentario de 'no hay ninguna cura
conocida' de la especialista de músculo, neurocirujano y mi médico de
cabecera. Aceptó la situación, pero continuó con la esperanza de un
desarrollo de la enfermedad. Topé con tu sitio web y leer el artículo
en M.D. Por primera vez en años me sentí alentado y comenzó a intentar
una combinación de los elementos enumerados en el artículo. Noté un
aumento inmediato en mi nivel de energía, que se siente bien en sí
mismo, pero el "asombroso" pasó hace poco cuando mi esposa y yo noté
un aumento en el tamaño del músculo de la pantorrilla de mi pierna
izquierda (esto es sin hacer ejercicio). Era muy obvio. Yo estoy
continuando con las vitaminas y los suplementos con un impaciente,
aunque cauteloso 'un día a la vez,' expectativa de resultados más. "

NOTA COMPARTE ESTA INFO ALGUIEN NECESITA URGENTE AYUDA

DISTROFIA MUSCULAR

Todo el mundo sabe cuáles son los músculos y cuando no funcionan, la
debilidad, fragilidad y la incapacidad de un niño con distrofia
muscular hace para muchos un conmovedor cartel y llorosa Teletón. "No
hay ningún tratamiento... no hay ninguna terapia específica," dice el
Merck Manual. Los institutos nacionales de salud dice lo mismo: "No
hay ningún tratamiento específico para cualquiera de las formas de
Maryland" http://www.ninds.nih.gov/health_and_medical/Disorders/MD.htm
, visitado el abril de 2004)

Tan desesperado, autocrático pero investigación favorable
pronunciamientos no deben ser vistos como la última palabra hasta
pesamos adecuadamente en la desnutrición materna y fetal como causa
fundamental de la distrofia muscular. La buena noticia (debe ser
considerado más abajo) es que si la deficiencia de nutriente puede
causar una enfermedad, terapia de nutriente puede mejorar o incluso
curar, esa enfermedad.

¿La desnutrición causa la distrofia muscular? La respuesta corta es,
sí. "Distrofia: 1. nutrición defectuosa. 2. Cualquier trastorno
causado por Nutrición defectuosa". (Diccionario americano de la
herencia de la lengua inglesa, p 407.) Cuando consideramos que todo
esto significa, nos estamos preparados para bajar una cuesta
escarpada. Nada te mete en la sopa emocional más rápido que se perciba
como culpando a defecto de nacimiento de un bebé en la dieta de la
madre. Verdaderamente, es muy difícil saber con certeza si un defecto
de nacimiento es el resultado de la genética o factores ambientales.
La madre representa la mitad de la herencia de un bebé en desarrollo,
pero casi todos de medio ambiente del bebé en desarrollo. Cada célula
en un bebé es el producto de la instrucción de ADN heredado. Pero cada
célula en un bebé es también el producto de la dieta de la madre.

"Herencia de mesa"

OVA (óvulos humanos) se forma durante la etapa fetal de la vida de una
mujer. En otras palabras, todo de una mujer los huevos se forman en
realidad mientras ella estaba desarrollando dentro de su madre, antes
que ella naciera. Wow. Esto significa que lo que tu abuela se comió
significativamente contribuyó a su anatomía. Pensar que uno: lo que
parece ser un problema genético puede ser en realidad un en gran
medida una nutricional. Llamo a esto "La herencia de la mesa". Sólo
porque un problema viene de la matriz no significa que ese problema es
sólo genética y genética. Ciencia ha sabido durante décadas que muchos
un defecto de nacimiento específico es un resultado directo de la
deficiencia de una vitamina específica. (1-3)

La espina bífida, ahora bien conocido para ser causado por una falta
de ácido fólico (folato), es un ejemplo. Personalmente, nací con un
grado leve de espina bífida. No culpo a mi madre; Tal vez culpo a
quienes equivocadamente le aconsejó sobre la dieta de su embarazo.
Ciertamente yo culpo al industria para fresado sistemáticamente a las
vitaminas B-complejas de su pan de cada día de procesamiento de
alimentos, y culpa al gobierno por dejarlos escapar con él.

A diferencia de la espina bífida, distrofia muscular puede ser
reversible. Sin embargo, MD casi ciertamente no es una cuestión de
simple desnutrición, porque a menudo no responde a la terapia de
nutriente de dosis bajas. Pero a veces pueden responder a altas dosis
de terapia nutriente y por lo tanto puede ser lo que llaman los
médicos Ortomoleculares una enfermedad "genetotrophic".

GENETOTROPHICS

La importante interrelación entre la comida y los genes fue llamado
primero el concepto de"genetotrophic" por el Dr. Roger J. Williams,
PhD. Williams, el descubridor del ácido pantoténico vitamina B, ha
explicado en sus libros y artículos científicos como defectos de
nacimiento bioquímicos existentes pueden ser superados con eficacia
con la nutrición óptima.
(http://www.doctoryourself.com/biblio_williams.html). Por favor
considerar (y tenga en cuenta la fecha de publicación):

Williams RJ. (1953). Distrofia Muscular y patrones metabólicos
individuales: las posibilidades de un acercamiento terapéutico
nutricional. In: de la primera y segunda conferencias médicas
[1951-1952] de la Asoc. de Distrofia Muscular de América, 118-22
(referencias adicionales abajo, 4-7).

En enfermedades de genetotrophic, anormalidad genética conduce a
discapacidad nutricional. , Para compensar, el cuerpo requiere la
disponibilidad de mayores cantidades normales de uno o más nutrientes
para el gen afectado a expresarse con éxito. Para esa persona en
particular, la ingesta de vitamina dieta normal es absolutamente
inadecuada para la función normal. Es un poco como tratar de tomar un
baño caliente con el drenaje abierto: se puede hacer, pero vas a
necesitar mucha más agua caliente.

Creo que la distrofia muscular puede constituir un buen ejemplo de una
enfermedad genetotrophic. Esto también va un largo camino para
contestar los padres perennes pregunta en cuanto a cómo un niño puede
ser saludable mientras que el hermano es afligido con MD... cuando
mamá comió más o menos la misma dieta durante ambos embarazos. Puede
haber tanto un componente genético y un componente alimenticio. En
lugar de una deficiencia de nutriente, MD puede considerarse más
exactamente a ser una dependencia de nutriente influenciada
genéticamente.

¿ES allí una manera hacia fuera?

A una familia con un niño con distrofia muscular, debe parecer como la
peor forma de Quarterbacking de mañana lunes para decir lo que podría
haber causado la enfermedad de que su hijo ya tiene. podría haber,
debería haber, tendría es pobre compensación para los padres de un
niño con discapacidad, y hablar de ello es invitar a después de los
hechos sentimientos de culpa e impotencia. ¿Así que la pregunta real
es, a qué punto podría individuales nutrientes permiten a la víctima
para superar las condiciones existentes? Hay considerables buenas
noticias, y todo es nutricional.

COENZIMA Q10

Por ahora, CoQ10 (umbiquinone), probablemente debería ser aceptada
como una vitamina. Muchas otras vitaminas son coenzimas. CoQ10 se
encuentra en muy pequeñas cantidades en los alimentos. La mayoría de
los jóvenes hacen CoQ10 en sus cuerpos, pero un joven con distrofia
muscular puede hacer muy poco o tiene un requisito más grande debido a
la enfermedad.

Se ha establecido que músculo cardíaco beneficia grandemente de
suplementos de CoQ10, resultando en una mejora en casos de
insuficiencia cardíaca congestiva y cardiomiopatía incluso. Estriado
músculo cardíaco y estriado voluntario muscular (esquelético) no son
tan disímiles. Además, Folkers et todos escriben que:

"Enfermedad cardiaca se asocia comúnmente a prácticamente cualquier
forma de distrofia muscular y miopatía... La justificación de este
ensayo fue basada en la conocida Miopatías Mitocondriales, que
involucran enzimas respiratorias, la presencia conocida de CoQ10 en la
respiración y datos clínicos previos de CoQ10 y distrofia. Estos
resultados indican que el deterioro de la función miocárdico de tales
pacientes con enfermedad muscular puede tener alguna relación con el
deterioro de la función del músculo esquelético, los cuales pueden ser
mejorados por terapia de CoQ10... CoQ10 es la única sustancia conocida
que ofrece una calidad de vida mejorada y segura para tales pacientes
que tienen enfermedad del músculo." (8)

Porque CoQ10 es tan absolutamente vital a las células musculares,
involucrado con el control del crecimiento, producción de energía
celular y otras funciones esenciales para la vida, garantiza una
consideración especial para personas con distrofia muscular.

En dos ensayos controlados con placebo, doble ciego, 100 mg de CoQ10
diario dio lugar a "definitivamente mejor rendimiento físico" en
pacientes con distrofias musculares y atrofias. "En retrospectiva,"
escribieron los autores, "una dosis de 100 mg fue demasiado baja
aunque eficaz y seguro." Pero incluso en dosis baja, su conclusión fue
enfático: "los pacientes que sufren estos muscular dystrophies y
similares deben ser tratados con vitamina Q10 indefinidamente". (9)

Sostengo que 300-600 mg/día sería una dosis más efectiva,
especialmente para un niño mayor de MD. Para la mayoría de las
familias, los factores limitantes será desaprobación costo o médica.
Incluso costosos suplementos son más baratos que la mayoría de los
medicamentos. Y como no hay efectos secundarios dañinos con CoQ10, es
inexcusable para no darle un ensayo terapéutico serio.

¿Seamos justos: si CoQ10 es importante para conejos, también sería
importante para los niños? (Boler JB, Farley TM, J Scholler, Folkers
K. Deficiency de coenzima Q10 en el conejo. Int Z Vitaminforsch.
1969;39(3):281-8.)

VITAMINA E

Como CoQ10, vitamina E es un antioxidante. Hay una larga historia de
sospecha científica, hoy en día en gran parte no comprobado, que los
antioxidantes son de beneficio inusual a las personas con distrofia
muscular. Linus Pauling escribió acerca de la distrofia muscular,
experimental y hereditaria, en cómo vivir más y sentirse mejor.
Comentarios del Dr. Pauling son aquí Reimpreso con permiso del
Instituto Linus Pauling, Oregon State University :

"Se reconoció hace más de cincuenta años que una baja ingesta de E
conduce a la distrofia muscular, un trastorno de los músculos
esqueléticos, caracterizado por debilidad, similar a la causada por
una deficiencia de vitamina C (los estudios de vitamina E y distrofia
muscular han debatido por Pappenheimer; 1948)... Se conocen varios
tipos de miopatías hereditarias. En su mayor parte su naturaleza no se
entiende completamente y no hay ninguna terapia específica recomendada
para ellos. Miastenia gravis es tratada por los inhibidores de la
colinesterasa, los corticosteroides y la extirpación quirúrgica de la
glándula del timo. Las autoridades médicas no mencionar el posible
valor de vitaminas en el control de distrofias musculares. La
evidencia sobre la participación de la vitamina E y vitamina C, así
como B6 y otras vitaminas en el funcionamiento de los músculos sugiere
que la ingesta óptima de estos nutrientes debe ser de valor para los
pacientes. Que yo sepa, ningún estudio cuidadoso de un consumo
creciente de la vitamina para los pacientes con distrofia muscular
hereditaria de se ha divulgado." (p. 160)

A excepción de los estudios de CoQ10 arriba mencionados, declaración
del Dr. Pauling de hace 20 años, por desgracia, todavía está bastante
parado. Encontré un par de estudios, uno con 15 pacientes con vitamina
E y selenio beneficios "mínima" reporting (10) y otro con 16
pacientes, mostrando beneficio "leve" (11). Creo que habría obtenido
mejores resultados si hubieran usado grandes dosis de selenio, mucho
más grandes dosis de vitamina E y sólo la forma natural de vitamina e.

Luego hubo este estudio, con 600 mg de vitamina E y una alta cantidad
de selenio (4.000 mcg Na2SeO3), que obtuvo muy buenos resultados en
los cinco pacientes estudiados. "Todos mejoraron su fuerza de
agarre..., dos normalizaron su marcha, otros dos ahora pueden sentarse
sobre sus talones y stand up, una paciente ahora puede caminar sobre
sus pies, ahora uno puede levantarse de tirado en el suelo sin
necesidad de utilizar una silla y dos pacientes han mejorado su
capacidad física... Ningunos efectos secundarios se observaron." (12)

Esto es, al menos, verdaderamente alentador.

¿Por qué no a gran escala, nuevos estudios de la terapia de alta dosis
selenio y vitamina E. Porque la terapia drugless es ignorada por las
compañías farmacéuticas y en consecuencia sigue siendo desconocido
para los médicos y sean. No hay dinero en productos que no pueden ser
patentados. Los niños aprenden a una edad temprana que no venden
pasteles de lodo. Ninguna inversión, ninguna investigación se realiza
donde hay dinero no es que se recuperen. Las compañías farmacéuticas
no esperan encontrar, ni quieren encontrar, una cura que no implique
una droga. Un ejemplo trágico es el enfoque de la medicina moderna
para la distrofia muscular.

Sin duda, Jerry Lewis es un gran tipo y su corazón está en el lugar
correcto. Pero él puede han establecido la causa de la ciencia de la
salud sin quererlo una generación de vuelta. Teletones para recaudar
dinero para la investigación de la droga para la distrofia muscular
son anacronismos caros. Ellos sólo están reinventando la rueda, y lo
están construyendo mal para arrancar. Recuerda: "Distrofia" significa
"desnutrición". No hay ningún fármaco que corrige la desnutrición y
nunca lo será.

Los científicos agrícolas saben esto. Usted tendrá problemas
encontrando estudios de investigación sobre el papel del selenio o la
vitamina E en la prevención de distrofias musculares en pollos, vacas
o terneros, ovejas o corderos.Lo que funciona con terneros debe, en mi
opinión, ser razonablemente aplicado a personas. (13,14)

Sin embargo, a pesar de la historia larga y costosa de la
investigación sobre la distrofia muscular humana, solamente una
porción muy pequeña ha involucrado a las vitaminas y fue hecha hace
tiempo hace. En la tercera edición de Las vitaminas en medicina,
Bicknell y Prescott proporcionan una revisión exhaustiva de la
literatura en las páginas 612-619 y 635-641. Hay considerable
evidencia de que la enfermedad es la incapacidad del tejido muscular
para utilizar eficientemente la vitamina e. Te doy la siguiente cita:

"La peculiar degeneración muscular de la distrofia muscular se puede
producir en los animales es causada y sólo es causada por la falta de
vitamina E. humanos la distrofia muscular muestra idénticamente la
misma degeneración peculiar. La clave para la cura de la distrofia
muscular es vitamina E." (Ver: terapia de aceite Rabinovitch R et al
(1951) trastornos neuromusculares susceptibles de germen de trigo. J.
Neurol. Neurosurg. Psychiat. 14:95-100.)

Vitamina E sintética no funcionará. En las páginas de las vitaminas en
medicina 643-644, DL alfa tocoferol (sintético "vitamina E") es
descrito como "valor". Tiene que ser la forma de "D-alpha" natural,
incluyendo específicamente la mezcla completa de naturales tocoferoles
y tocotrienoles, preferiblemente de o con aceite de germen de trigo,
germen de trigo o pan de trigo entero fresco suelo de piedra. (p.
645).

La distrofia muscular es descrita como el más fácil de curar en niños
y más fácil aún con adición de vitaminas B y vitamina C (p) 644).

Quizás la más notable revelación de todo es que este libro de texto
médico fue escrito en 1953. ¿Ha cambiado el cuerpo humano en 55 años?
¿Ha cambiado la distrofia muscular en 55 años? Lol Sólo nuestra
comprensión de la enfermedad se puede decir que han cambiado y en este
caso, ha cambiado para peor. Hemos ignorado la evidencia, y los
médicos todavía decir a pacientes que MD es incurable. Si eso te iras,
siga leyendo.

SELENIO
El selenio mineral traza esencial trabaja en estrecha colaboración con
la vitamina E y ayuda al cuerpo a sacar más provecho de la vitamina a.
Esta importante asociación bioquímico o sinergia, sólo funciona si
ambos nutrientes están presentes. Tarda muy poco selenio,
probablemente cerca de 100 a 300 microgramos (mcg) un día para
proteger tus células y membranas de oxidación nocivo mediante la
enzima protectora que contienen selenio, glutatión peroxidasa,
encontrado en todas las células del cuerpo.

Se reducen los niveles de sangre de de selenio en la distrofia
muscular. "Distrofia miotónica y todos sus síntomas principales
(incluyendo la distrofia muscular) se pueden curar o prevenidos en
animales por la suplementación de selenio". (Werbach M. (1988)
influencias nutricionales en la enfermedad, New Canaan, CT: Keats, p
310-311. Una versión más reciente de este excelente libro es revisada
en http://www.doctoryourself.com/werbach.html .)

El mineral selenio de vitamina E-este hotel se encuentra en
nutricional (o brewer) levadura, mariscos, legumbres, granos enteros,
productos animales y vegetales. Sin embargo, comida puede ser una
fuente fiable de selenio, como el contenido de selenio de los suelos
varía alrededor de la nación.

Para las personas normalmente sanas, sobredosis de selenio es posible
con ingesta excesiva crónica. Pero tenemos que tener en cuenta que en
el estudio de Orndahl citado, los pacientes de distrofia muscular
mostraron mejoría con una dosis diaria de hasta 1.400 mcg de selenio
elemental durante casi dos años. Toxicidad no es claramente una
cuestión importante.

LECITINA

Lecitina se ha demostrado para mejorar la respuesta terapéutica cuando
incluido junto con suplementos de vitamina E. Esto es probablemente
debido al hecho de que la lecitina contiene una gran cantidad de
choline inositol tanto phosphatidvl, que parece reducir la creatinuria
en pacientes con distrofia muscular. Dosificación diaria es de unos 20
g, que es sobre tres cucharadas diarias (15-17).

CONCLUSIÓN
Una búsqueda en Medline en la Biblioteca Nacional de medicina en
Washington, D.C., producirá más de 18.300 estudios que de alguna
manera se relacionan con la distrofia muscular. Aún no he visto alguna
evidencia la distrofia muscular de la actual investigación incluye
terapia Ingesta megavitamínica y mineral. Cada vez que veo a "De Jerry
kids" en un cartel o en la televisión, se me pone aquí. Y cada vez me
solicitó una donación a una organización benéfica médica, digo al
canvasser que con mucho gusto a contribuir el momento que su
organización comienza a patrocinar a los ensayos clínicos con
lecitina, selenio y vitamina e. Ya se ha demostrado que los niveles de
CoQ10, vitamina E y el selenio son disminuidos en pacientes con
distrofia muscular. (Ihara Y, Mori A, Hayabara T, Namba R, Nobukuni K,
Sato K, Miyata S, Edamatsu R, Liu J, radicales libres de Kawai M.,
peróxidos lípidos y antioxidantes en la sangre de los pacientes con
distrofia miotónica. J Neurol. 1995 Feb;242(3):119-22.) Las vitaminas
en medicina fue publicado hace más de medio siglo. Así fue el papel de
Dr. Williams sobre el tratamiento de MD con la nutrición. ¿Por qué
tardas tanto tiempo para aplicar ese conocimiento a aquellos que
sufren hoy?

DISTROFIA MUSCULAR EN UN NIÑO DE DOS AÑOS

Una madre escribe (14 de enero de 2008):



"Mi hijo será dos finales de este mes. Fue etiquetado con distrofia
muscular (DM) el año pasado, casi por accidente. Tenía un problema con
la retención de la respiración: ocupó su aliento en la guardería
demasiado tiempo, se desmayó, y llamaron a una ambulancia. Él terminó
en el hospital durante siete días de pruebas y al final de esas
pruebas es cuando probaron para MD



"Me dijo el doctor de distrofia muscular que su esperanza de vida será
una silla de ruedas por 10 años y la muerte por 20 años. Como
comprenderás, fue un shock para nuestra familia. Las siguientes
semanas más tarde, cuando las pruebas de ADN regresó como positiva
para Duchanes o MD de Becker, estaba totalmente confundido. Nuestro
pediatra nos dijo que el mundo médico no sabe realmente con el... Qué
tipo de pruebas de ADN que se determinará como desarrolla, pero puesto
que él había sido diagnosticado tan temprano, era más probable
Duchanes y muy sentía que no había nada que hacer.



"Único lo que nos apoderamos de la experiencia del hospital así como
entonces las conversaciones iniciales con nuestro pediatra, fue que
una vez le habían dado la etiqueta MD, gente empezó a tratarlo como
una etiqueta y no como una persona. Esta experiencia ha motivado que
no digo a mucha gente (a menos que sea necesario) de la etiqueta que
se le ha dado, como queremos ver primero el muchacho como la persona
que es.



"Mi esposo y yo (con el apoyo de la familia extendida) decidió que
esto no era suficiente. No estábamos dispuestos a aceptar que
simplemente hay nada que podamos hacer. Afortunadamente para nosotros
hemos encontrado el sitio web DoctorYourself por ámbito MD y nutrición
en internet.



"Los siguientes son los suplementos que nuestro hijo, tenía dos años
toma actualmente y ha sido desde el año pasado. Él está ahora 33
centímetros y pesa 25 libras.



"Diario:

Multivitamínico líquido infantil (servicio diario)

Calcio líquido (600 mg)

Vitamina E líquida (150 u.i.)

Aceite de hígado de bacalao (servicio diario)

Lecitina de soja (1-2 cucharaditas)

Semillas de lino y aceite de germen de trigo – cuando puede entrar en
los alimentos, pan de plátano, yogurt, etc..



"Además, más de un día dos palmo, en una forma en polvo mezclados y
pone en leche (prueba a hacerlo en cantidades iguales de cada día)



1.000 mg taurina

ácido fólico 400 mcg

60 mg de CoQ10

50 mcg selenio

1.000 mcg de vitamina B12

1.000 mg de vitamina C

120 mg Ginkgo

4.000 mg MSM

proteína de suero de leche 20 g

8000 mg L-glutamina

1.500 mg L-arginina

800 mg de creatina



"Además, intentamos garantizar una dieta saludable, incluyendo
productos lácteos orgánicos, frutas y hortalizas y limitar el azúcar
refinada en su dieta (pero sin duda no lo límite completamente – sólo
intenta utilizar información del sitio web del Dr. Saúl en
alimentación saludable para los niños). Hacemos otras cosas
no-nutricionales, incluyendo viendo a un terapeuta físico dos veces al
mes.



"En nuestro hijo última visita al pediatra a principios de diciembre,
2007, el doctor estaba completamente asombrado de lo bien que está
haciendo. Él no muestra signos de MD típico que ella estaba esperando
basado en su experiencia con la medicina convencional. "





Aunque hay que reconocer que es un largo camino de curación, creo que
es muy alentador. Hay poco o ningún inconveniente intentando terapia
nutricional. Mala nutrición no ha mejorado nada, y buena nutrición
tiene con frecuencia.



REFERENCIAS:

1. Hillemann HH. (1956) "La malnutrición materna y malformación Fetal
Desarrollo Prenatal" (dirección en la Universidad del estado de Oregón
, el 9 de noviembre)

2. Hillemann HH. (1958) "La malnutrición materna y deformidad
congénita" (dirección de Grants Pass Oregon , 17 de marzo)

3. Hillemann HH. (1961) "El espectro del defecto congénito,
Experimental y clínica" Journal of Applied Nutrition 14:1, 2.)

4. Williams RJ. Beerstecher E, Jr y Berry, LJ. "El concepto de
enfermedad Genetotrophic," lanceta, 18 de febrero de 1950, 287-90.

5. Williams RJ. "El concepto de enfermedad Genetotrophic," tuerca .
Rev, 8, 257-60 (1950).

6. Williams RJ. "El campo inexplorado de la enfermedad de
Genetotrophic," MD, 6, 123-4, 136 (1951).

7. Williams RJ. y Rogers, LL. "La formulación de un suplemento de
Genetotrophic para el tratamiento de enfermedades de etiología
obscura, Experimental" Texas informes Biol Med., 11, 573-81 (1953).

8. Folkers K, Wolaniuk J, Simonsen R, Morishita M, Vadhanavikit S.
Biochemical racional y la respuesta cardiaca de los pacientes con
enfermedad del músculo a la terapia con coenzima Q10. Proc Natl Acad
Sci U S A. 1985 Jul; 82 (13): 4513-6.

9. Folkers K, Simonsen R (1995) dos exitosos ensayos doble ciego con
coenzima Q10 (vitamina Q10) en distrofias musculares y atrofia
neurogénica. Biochim Biophys Acta 1271 (1): 281-6. El 24 de mayo.

10. Backman E, Henriksson KG. Efecto del tratamiento con vitamina y y
selenio de sodio en la distrofia miotónica. J Intern med. Dec 1990;
6:577-81.

11. Gamstorp I, Gustavson KH, O Hellstrom, Nordgren B. J Child Neurol.
Jul 1986; 3:211-4. Un ensayo de selenio y vitamina E en niños con
distrofia muscular.

12. Orndahl G, Sellden U, Hallin S, Wetterqvist H, Rindby A, distrofia
Selin E. Myotonic tratada con selenio y vitamina E. Acta Med Scand.
1986;219(4):407-14.)

13. Orndahl G et al (1983) terapia de selenio de la distrofia
miotónica. Acta . Espectrofotómetros de Med213:237.

14. Hidiroglou M, Jenkins K, RB Carson, Brossard GA. selenio y los
niveles de coenzima Q10 en los tejidos de terneros sanos y
distróficos. Puede J Physiol Pharmacol. 1967 Mayo; 3:568-9.

15. Jackson MJ, DA Jones, Edwards RH. Vitamina E y enfermedades
musculares. J heredar Metab esquema 1985; 8 Suppl 1:84-7. (Este
informe explica cómo la vitamina E y los fosfolípidos en lecitina,
beneficiarán a los músculos).

16. Milhorat AT y Bartels nosotros. (1945) El defecto en la
utilización de tocoferol en distrofia muscular progresiva. Ciencia
101:93-4.

17. Milhorat AT et al (1945). Efecto de germen de trigo en creatinuria
en distrofia muscular progresivo y Dermatomiositis. Proc. soc exp Biol
Med. 58:40-1.

Copyright 2008, 2007 y anteriores años por Andrew W. Saul,

Andrew Saul es el autor de los libros de fuego YOUR DOCTOR! Cómo ser
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Andrew W. Saul





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