Publicado por: Anonimo
Asunto: Re: Linfangioleiomiomatosis
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Hola soy la presidenta de la asociación de Linfangioleiomiomatosis, AELAM, si desea saber más sobre esta rara enfermedad visite nuestra página web: http://www.aelam.org O si desea hacer alguna consulta a nuestro equipo médico asesor dirija un e-mail a aelam@aelam.org
Estaremos encantadas de atenderle
Gracias.
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