Publicado por: Anonimo
Asunto: Re: Linfangioleiomiomatosis
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hola,no se quién eres pero si te sirve de alguna cosa también estoy afectada, hay foros i una web donde te van acoger ya que aqui en españa ya somos unas cuantas chicas en el mismo estado que el tuyo.LA web en qüestion se llama AELAM.
Yo no suelo utilizarla ya que por el momento estoy bastante bién, pero si a ti te sirve de alguna cosa, puedes provar.
Animos, un saludo. 
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