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En respuesta a:
Publicado por: Anonimo
Asunto: Re: Linfangioleiomiomatosis

Hola. No te deanimes, ni te te obsesiones con ello. Primero debes hacerte las pruebas que te han solicitado en el hospital, en el cual tienen experiencia en esa enfermedad. El TAC, o Scarner suele ser una prueba bastante fiable y mas aún la biopsia, para su diagnóstico certero. Yo soy una afectada, diagnosticada hace años y reconozco que asumirlo es duro, pero como todo en la vida es cuestión de tiempo y ganas de vivir.
Puedes ponorte en contacto con la asociación española de linfangioleiomiomatosis AELAM, tiene página web, y allí encontrarás un grupo estupendo de mujeres esa misma patología, con las que podrás charlar de todas tus angustias. ¡ Ánimo y mucha suerte!

Una afectada



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