Publicado por: Anonimo
Asunto: Re: Parálisis supranuclear progresiva
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Escribo para animar un poco a los familiares de los enfermos de PSP, verdaderamente es una enfermedad cruel, pero mientras tengan una mínima calidad de vida hay que luchar por ellos.
Veo que cada vez hay mas diagnosticados y eso nos tiene que dar esperanza para que investiguen mas sobre posibles medicamentos.
Mi padre lleva 7 años con PSP y no puede estar solo pero su cabeza no funciona mal del todo y camina agarrado del brazo.
El neurólogo le dio para tomar un medicamento con Levodopa y le va bien.
Hay que darles mucho cariño porque ellos, creo yo, que se dan cuenta de su deterioro.
Un abrazo y a luchar por ellos.
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