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134.   En las reacciones de hipersensibilidad retardada, las lesiones tisulares son debidas sobre todo a:

 

1. Células NK.

2. Productos de los macrófagos activados.

3. IgG.

4. IgE.

5. Degranulación de células cebadas.

 

135.      Típicamente, los anticuerpos IgE tienen un papel protector frente a:

 

1. Virus.

2. Tumores.

3. Bacterias.

4. Helmintos.

5. Enfermedades autoinmunes.

 

136.      NO interacciona(n) con la región Fc de la IgG humana:

 

1. La proteína C reactiva.

2. La proteína G de los estreptococos.

3. La proteína A de los estafilococos.

4. Los factores reumatoides.

5. El factor C1q.

 

137.      Son componentes del complemento que, tras activación, son capaces de formar enlaces covalentes con moléculas o superficies de microorganismos:

 

1. C1, C5.

2. C3, C4.

3. C2, factor B.

4. C1q, C1s, C1r.

5. Factor H, properdina.

 

138.      Una alteración genética que afecte a los receptores Fc y afectaría a la:

 

1. Fijación de complemento.

2. Fagocitosis opsónica.

3. Adherencia de los linfocitos.

4. Unión antígeno-anticuerpo.

5. Hipersensibilidad retardada.

 

139.      Los factores reumatoides frecuentemente son anticuerpos:

 

1. IgM anti-IgG.

2. IgM anti-histonas.

3. IgG anti-DNA nativo.

4. IgA anti-células sinoviales.

5. IgG anti-colágeno.

 

140.      NO pueden ser consideradas como células profesionales presentadoras de antígenos los (las):

 

1. Linfocitos B.

2. Linfocitos T.

3. Macrófagos.

4. Células dendríticas.

5. Células de Langerhans.

 

141.      En una deficiencia selectiva de células T (panT), se apreciaría en una reducción en el marcador:

 

1. CD14.

2. CD3.

3. CD19.

4. CD21.

5. Cd11c.

 

142.   Una anemia hemolítica autoinmune desarrollada tras un tratamiento antibiótico probablemente se debe a que éste haya actuado como:

 

1. Superantígeno.

2. Hapteno.

3. Antígeno tipo polisacárido.

4. Mitógeno.

5. Ionóforo.

 

143.   Cuando los neutrófilos son incapaces de producir moléculas de oxígeno reactivo, esta afectada probablemente la:

 

1. NAPDH oxidasa.

2. Sulfidril oxidasa.

3. Monoamino oxidasa.

4. Lisil oxidasa.

5. Piruvato deshidrogenasa.

 

144.   Tras extirpación del bazo a una persona, tendría riesgo de sufrir:

 

1. Inmunodeficiencia total de linfocitos B.

2. Inmunodeficiencia total de linfocitos T.

3. SIDA.

4. Infecciones por microorganismos encapsulados.

5. Malabsorción.

 

145.   En el desarrollo de los linfocitos B, el mecanismo genético que hace que sólo se exprese una región variable de cadena H y una región variable de cadena L se conoce como:

 

1. Exclusión alélica.

2. Reorganización al azar.

3. Mutación somática.

4. Mutación de afinidad.

5. Cambio de base.

 

146.   El riesgo relativo (RR) puede oscilar entre:

 

1. 0 y 1.

2. 0 e infinito.

3. -1 y 1.

4. -1 y 0.

5. 1 e infinito.

 

147.   En un ensayo clínico, el propósito de un estudio con enmascaramiento a doble ciego es:

 

1. Obtener comparabilidad de casos y controles.

2. Evitar los efectos del placebo.

3. Evitar los sesgos del observador y del individuo en estudio.

4. Reducir los efectos de la pérdida de seguimiento.

5. Reducir los efectos de la variación de la muestra.

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