235.   La causa más frecuente de talasemias alfaglobina es:

 

1. Mutación en el promotor.

2. Deleción.

3. Mutaciones en regiones de “splicing”.

4. Mutación en el codón de inicio de la traducción.

5. Mutación en el codón de parada de la traducción.

 

236.   Un cromosoma metafásico está formado por:

 

1. Una molécula de cromatina superenrrollada en proceso de síntesis.

2. Dos cromátidas hermanas unidas por un centrómero.

3. Una secuencia de ADN que codifica para productos funcionales.

4. Dos cromátidas homólogas en proceso de sobrecruzamiento.

5. Una cromátida paterna unida a una cromátida materna.

 

237.      Un locus se define como:

 

1. Distintos alelos de un gen homólogo.

2. Posición ocupada por genes contenidos en autosomas no homólogos.

3. Formas alternativas de genes homólogos situados en cromosomas diferentes.

4. Lugar donde se produce el sobrecruzamiento en la meiosis.

5. Posición ocupada por un gen en un cromosoma.

 

238.      El código genético es degenerado porque:

 

1. Un codón determina un solo aminoácido.

2. Un codón determina más de un aminoácido.

3. Varios aminoácidos son determinados por un solo codón.

4. Varios codones determinan para un solo aminoácido.

5. A cada codón le corresponde un solo ARNm.

 

239.      La no disyunción en la meiosis humana puede producirse en:

 

1. Anafase I y II.

2. Profase I y II.

3. Anafase I y Profase II.

4. Profase I y Anafase II.

5. Anafase I.

 

240.      La fórmula cromosómica 46,X,i(Xq) se corresponde con el cariotipo de una mujer con:

 

1. Una inversión en el brazo largo del cromosoma X.

2. Alteración estructural en el brazo q del cromosoma X.

3. Un isocromosoma del brazo largo del cromosoma X.

4. Una deleción parcial del brazo corto del cromosoma X.

5. Trisomía Xp.

 

241.      En el testículo humano la FSH y la LH se unen en:

 

1. Espermatogonias.

2. Espermatogonias y espermatocitos primarios, respectivamente.

3. Células de Sertoli.

4. Espermátides maduras y espermatozoides, respectivamente.

5. Células de Sertoli y de Leydig, respectivamente.

 

242.      Participa en el reclutamiento de los folículos precursores que comenzarán el desarrollo periovulatorio:

 

1. LH.

2. Hormona liberadora de gonadotropinas GnRh).

3. FSH.

4. Testosterona.

5. Prolactina.

 

243.   ¿Qué incremento hormonal sérico en forma de pico reinicia la meiosis ovocitaria y posterior desencadenamiento de la ovulación?:

 

1. FSH.

2. Hormona liberadora de gonadotropinas (GnRh).

3. LH.

4. Testosterona.

5. Dihidrotestosterona.

 

244.   ¿En qué estadio meiótico se encuentra el ovocito tras la descarga de LH?:

 

1. Segunda metafase.

2. Diplotene de la primera profase.

3. Diplotene de la segunda profase.

4. Primera metafase.

5. Primera anafase.

 

245.   ¿Qué característica determina el uso de soluciones de Percoll para realizar gradientes de densidad en selección espermática?:

 

1. Es altamente viscoso.

2. Es un tampón fisiológico regulador de la movilidad espermática.

3. Es isoosmótico en los diferentes gradientes.

4. Elimina especies reactivas de oxígeno del medio.

5. Favorece la unión al oocito.

 

246.   ¿Cuántos espermatozoides por óvulo son necesarios para realizar la técnica de fecundación “in vitro” con ICSI?:

 

1. Solamente 1.

2. Entre 10 y 100.

3. Entre 100 y 1000.

4. Entre 1000 y 50.000.

5. Entre 50.000 y 100.000.

 

247.   La mayoría de los prezigotos con 3 pronúcleos tras fecundación “in vitro” mediante ICSI, son debidos a:

 

1. Fecundación de un ovocito diploide (diginia).

2. Fecundación dispérmica de un ovocito haploide (diandria).

3. Cariocinesis prematura del pronúcleo materno.

4. Incorrecta finalización meiótica del ovocito, por ausencia de extrusión del segundo corpúsculo polar.