Para realizar online exámenes tipo test de preparación para el MIR, EIR, FIR, BIR y PIR, visite la sección Exámenes de Ciencias de la Salud.

221.   ¿Cuál de las siguientes translocaciones se observa en la leucemia mieloide crónica?:

 

1. t(4;11).

2. t(8;21).

3. t(9;22).

4. t(14;22).

5. t(15;17).

 

222.   El gen de la telomerasa, activo en muchas células tumorales codifica:

 

1. Una ribonucleoproteína.

2. ARN polimerasa.

3. ADN polimerasa.

4. Un enzima que rompe los telómeros.

5. Una ligasa.

 

223.   El mecanismo habitual de alteración de la segunda alteración del gen supresor del tumor RB es:

 

1. Mutación.

2. Amplificación.

3. Inserción.

4. Translocación.

5. Pérdida de heterocigosidad.

 

224.      El término dominancia incompleta se aplica a los fenotipos de:

 

1. Heterocigotos más débiles que los de homocigotos dominantes.

2. Heterocigotos iguales a los de homocigotos recesivos.

3. Homocigotos dominantes con expresión débil.

4. Homocigotos dominantes sin expresión diferencial.

5. Homocigotos recesivos con expresión débil de carácter dominante.

 

225.      El coeficiente de endogamia es la probabilidad de ser:

 

1. Heterocigoto.

2. Homocigoto.

3. Homocigoto por descendencia.

4. Heterocigoto por descendencia.

5. Homocigoto recesivo.

 

226.      Los alelos que aparecen con frecuencia menor al 1% en la población son:

 

1. Variantes raras.

2. Polimorfismos.

3. SNPs.

4. Monomorfismos.

5. Mutaciones.

 

227.      Los loci microsatélites se caracterizan porque sus unidades de repetición:

 

1. Son menores de 7 pares de bases.

2. Son mayores de 7 pares de bases.

3. Son dispersas.

4. Se localizan cerca de los telómeros.

5. Se localizan en los centrómeros.

 

228.      Mosaicismo y quimerismo:

 

1. Son aneuploides en todas las células.

2. Derivan de un único cigoto.

3. Derivan de la fusión de dos cigotos.

4. Contienen más de una línea celular.

5. Son heterocigotos en todos sus genes.

 

229.      El efecto de una nulisomía autosómica es:

 

1. Preimplantación letal.

2. Desarrollo embrionario letal.

3. Desarrollo fetal letal.

4. Muerte postnatal.

5. Defectos leves.

 

230.   Puede contribuir con mayor probabilidad a la formación de una triploidía la fecundación de un óvulo:

 

1. Haploide por dos espermatozoides haploides.

2. Diploide por un espermatozoide.

3. Haploide por un espermatozoide diploide.

4. Endomitótico por un espermatozoide haploide.

5. Haploide por un espermatozoide endomitótico.

 

231.   Es de origen poligénico el/la:

 

1. Enfisema hereditario.

2. Anemia falciforme.

3. Síndrome de Marfan.

4. Espina bífida.

5. Mucoviscidosis.

 

232.   ¿En cuál de los siguientes tipos se clasifica la fibrosis quística?:

 

1. Estructura de células y órganos.

2. Transporte.

3. Almacenamiento.

4. Homeostasis celular.

5. Comunicación intercelular.

 

233.   Indique el modelo de herencia del tumor de Wilms:

 

1. Autosómica dominante.

2. Autosómica recesiva.

3. Ligada al X dominante.

4. Ligada al X recesiva.

5. Ligada al cromosoma Y.

 

234.   La alteración de cuál de las siguientes moléculas puede ser causa de hiperfenilalaninemia:

 

1. Dihidropteridina reductasa.

2. Iduronato sulfatasa.

3. Metilcobalamina.

4. Subunidad 6 de ATPasa.

5. Porfobilinógeno.

Para realizar online exámenes tipo test de preparación para el MIR, EIR, FIR, BIR y PIR, visite la sección Exámenes de Ciencias de la Salud.