Infeccion por estreptococo beta hemolitico del grupo B en embarazadas
Autor: Betsabeth Barrios  | Publicado:  17/08/2011 | Enfermedades Infecciosas , Ginecologia y Obstetricia , Articulos | |
Infeccion por estreptococo beta hemolitico del grupo B en embarazadas .4

Se recomienda continuar con las estrategias preventivas de intervención para disminuir la transmisión perinatal del estreptococo beta hemolítico del grupo B (SGB) y, por ende, la morbimortalidad neonatal asociada a enfermedad neonatal temprana; para así, poder identificar grupos de embarazadas con factores riesgo que aumenten la posibilidad de infección al recién nacido, realizar una mejor vigilancia perinatal y, por lo tanto, prevenir, diagnosticar y tratar oportunamente este tipo de infección. También es importante aumentar las investigaciones acerca del tema con un número mayor de pacientes y, realizar cultivos en los recién nacidos de madres con resultados positivos para estudiar la tasa de transmisión neonatal. Es fundamental la aplicación de profilaxis antibiótica durante el trabajo de parto a las embarazadas con SGB+ para así disminuir la transmisión vertical. Finalmente, se hacen necesarios estudios de relación costo-beneficio en nuestro medio para definir si esta estrategia de prevención es aplicable a la realidad sanitaria venezolana.

CUADRO Nº 1. Prevalencia de infección por estreptococo beta hemolítico del grupo B (SGB) en embarazadas de 35 a 37 semanas de gestación. 

estreptococo_embarazo_embarazadas/betahemolitico_grupo_B

FUENTE: instrumento aplicado

CUADRO Nº 2. Embarazadas de 35 a 37 semanas de gestación, totales y con estreptococo beta hemolítico del grupo B (SGB) positivo, distribuidas según edad y nivel socioeconómico. 

estreptococo_embarazo_embarazadas/embarazo_infeccion_edad

FUENTE: instrumento aplicado

CUADRO Nº 3. Embarazadas de 35 a 37 semanas de gestación, totales y con estreptococo beta hemolítico del grupo B (SGB) positivo, distribuidas según el tipo de culminación del embarazo. 

estreptococo_embarazo_embarazadas/cesarea_parto_normal

FUENTE: instrumento aplicado

CUADRO Nº 4. Embarazadas de 35 a 37 semanas de gestación, totales y con estreptococo beta hemolítico del grupo B (SGB) positivo, distribuidas según patologías médicas asociadas a infección por estreptococo beta hemolítico del grupo B (SGB). 

estreptococo_embarazo_embarazadas/rotura_ruptura_membranas

FUENTE: instrumento aplicado

* Una paciente pudo no tener o tener más de una patología médica asociada.

CUADRO Nº 5. Embarazadas de 35 a 37 semanas de gestación, totales y con estreptococo beta hemolítico del grupo B (SGB) positivo, distribuidas según factores de riesgo de infección neonatal de inicio temprano. 

estreptococo_embarazo_embarazadas/vaginitis_infeccion_urinaria

FUENTE: instrumento aplicado

*Una paciente pudo no tener o tener más de un factor de riesgo para infección neonatal

CUADRO Nº 6. Embarazadas de 35 a 37 semanas de gestación, distribuidas según factores de riesgo para infección neonatal y para infección materna durante el embarazo. 

estreptococo_embarazo_embarazadas/infeccion_materna_neonatal

FUENTE: instrumento aplicado

ANEXO I. CARTA DE CONSENTIMIENTO INFORMADO PARA PARTICIPACIÓN EN TRABAJO DE INVESTIGACIÓN

Lugar y fecha:

Por medio de la presente acepto participar en el Trabajo de investigación titulado:

INFECCIÓN POR ESTREPTOCOCO beta HEMOLÍTICO DEL GRUPO B EN EMBARAZADAS DE 35 A 37 SEMANAS DE GESTACIÓN QUE ACUDEN A LA CONSULTA PRENATAL EN EL HOSPITAL MATERNO INFANTIL DR. JOSÉ MARÍA VARGAS DURANTE EL PERIODO MARZO-JUNIO 2010

El objetivo del estudio es:

Conocer la prevalencia de colonización por estreptococo beta hemolítico del grupo B (SGB) en embarazadas de 35 a 37 semanas de gestación que acuden a la consulta prenatal en dicho centro.

Se me ha explicado que mi participación consistirá en:

Permitir que se me realice un cultivo vaginal durante mi embarazo para conocer si soy portadora de la bacteria estreptococo beta hemolítico del grupo B (SGB) y aportar datos personales que sean pertinentes a la investigación.

Yo:
__________________________________________ portadora de la C.I: ___________ declaro que se me ha informado ampliamente sobre los posibles inconvenientes, molestias y beneficios derivados de mi participación en el estudio.

Los Investigadores Responsables se han comprometido a darme información oportuna sobre cualquier procedimiento alternativo adecuado que pudiera ser ventajoso para mi salud y la de mi bebé, así como a responder cualquier pregunta y aclarar cualquier duda que le plantee acerca de los procedimientos que se llevarán a cabo, los riesgos, beneficios o cualquier otro asunto relacionado con la investigación.


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