DISCUSIÓN

El síndrome de Potter es una malformación congénita muy poco común, la cual se asocia a alteraciones estructurales renales asociado a oligohidramnios o anhidramnios que traen como consecuencia una serie de manifestaciones típicas de este síndrome. La causa de esta patología es desconocida la cual la mayoría de las veces es incompatible con la vida.

Generalmente el diagnóstico se realiza en el periodo prenatal mediante ultrasonido obstétrico de rutina el cual nos dará la pauta para la terminación del embarazo y brindar consejo genético a la familia. En este trabajo se presentan 3 casos clínicos los cuales no tenían relación en común para que desarrollara este síndrome. Podemos concluir mencionando que se trata de una enfermedad rara con una mortalidad elevada la cual puede ser diagnosticada tempranamente mediante ultrasonido prenatal pudiendo encontrar diversas anomalías renales

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