Diferentes clasificaciones diagnosticas para el Sindrome de Insulinorresistencia 3.
Clasificación de SIR según la NCEP-ATPIII para niños y adolescentes modificada por Cook y colaboradores. (47)
Para decir que un niño o adolescente tiene un SIR deberán cumplirse 3 de estos criterios:
1. Circunferencia cintura
- p 90 percentil
2. Triglicéridos
> 110 mg/dl o HDL-c < 40 mg/dl
3. HTA
- p 90 percentil
4. Elevación de la glucemia
- En ayunas - 6,1 mmol/L
- A las 2 h - 11,1 mmol/L
El último criterio incluye la presencia de GAA, intolerancia a los HC, o la presencia de DM 2 en el niño o adolescente.
Clasificación diagnóstica de SIR para niños y adolescentes. Propuesta cubana (48)
Definido: presencia de 3 o más de los criterios siguientes:
1. Obesidad (IMC > 97 percentil para edad y sexo), u obesidad central (índice cintura/cadera - 97 percentil para edad y sexo) (tablas cubanas)
2. Triglicéridos > 90 percentil (> 110 mg/dl ó > 1,243 mmol/L)
3. HDL-colesterol < 5 percentil (40 mg/dl)
4. Tensión arterial sistólica/diastólica > 95 percentil (según edad y sexo)
5. Trastornos del metabolismo de los carbohidratos:
- Glucemia en ayunas alterada - 6,1 mmol/L
y/o
- Glucemia a las 2 h:
> 140 mg/dl (- 7,8 mmol/L)
< 200 mg/dl (≤ 11,1 mmol/L)
La ventaja de esta clasificación diagnóstica del SIR cubana para niños y adolescentes es que utiliza las tablas para peso y talla cubanas.
ACUSIR: La nueva propuesta de clasificación diagnóstica del Síndrome de Insulinorresistencia (SIR) para utilizarla en los adultos cubanos.
Creada por el grupo de investigación y estudio sobre el Síndrome de Insulinorresistencia (SIR) del Hospital Clínico Quirúrgico Docente “Hermanos Ameijeiras”, La denominación ACUSIR, significa Asociación Cubana para el estudio del Síndrome de Insulinorresistencia (SIR) que tiene en cuenta la dosificación por métodos indirectos de la condición de la IR que es el denominador común del SIR y su etiopatogenia principal. Los criterios usados para integrar y formar la misma, se basaron en los mejores criterios de las clasificaciones ya existentes según resultados de investigaciones anteriores, (4,11,19, 41,42) más la utilización de un nuevo criterio, que no es utilizado en ninguna clasificación anterior, totalmente nuevo en clasificaciones, que consiste en la relación entre la concentraciones plasmáticas de triglicéridos y de HDL-c (Tg/HDL-c), que como se ha mostrado en investigaciones anteriores por otros autores, (4,11,19, 41,42) el cociente de esta relación mayor de 3, tiene una estrecha asociación con la insulinemia en ayunas mayor o igual a 16 microunidades /ml y con los mejores valores o puntos de cortes en el diagnóstico de la insulinorresistencia (IR ) cuando se usa el método diagnóstico directo de cuantificación de la insulinorresistencia (IR ) como es el Test de Supresión de la Insulina (TSI), además de correlacionarse con los valores de triglicéridos de 150 mg/dl o 1.7 mmol/l que se toman actualmente como valor alto de triglicéridos plasmáticos y que a la vez es criterio diagnóstico de múltiples clasificaciones de SIR. (27)
Esta clasificación fue previamente registrada por nuestro grupo de investigación en la Asociación de Innovadores y Racionalizadotes (ANIR) del Servicio de Medicina Interna del Hospital Clínico Quirúrgico Docente “Hermanos Ameijeiras”. Es bueno resaltar que no se incrementa el costo al usar esta herramienta nueva de diagnóstico con respecto a las anteriores ya que la misma tiene el mismo costo de las clasificaciones que incluyen la cuantificación de la insulinorresistencia (IR) en sus condiciones y/o criterios diagnósticos, como son la clasificación de la Organización Mundial de la Salud (OMS) y la clasificación diagnóstica del Grupo de Estudio Europeo para las Resistencia a la Insulina (EGIR).
Forma de utilizar la nueva clasificación diagnóstica de el SIR, ACUSIR en sujetos adultos.
Decimos que el paciente tiene un Síndrome de Insulinorresistencia (SIR) si tiene la condición de insulinorresistencia (IR), más dos de los siguientes criterios o cuando el paciente no tiene insulinorresistencia (IR) pero cumple con tres de los criterios que a continuación se describen:
1- Triglicéridos plasmáticos ≥ 1.7 mmol/l
2- HDL- c < 0.9 mmol/l en los hombres y < de 1.0 mmol/l en las mujeres.
3- TA ³ 130 / 85 mm Hg.
4- PTG-O con glicemia en ayunas ≥ 5.6 mmo/l a las 2 horas de la carga de glucosa ≥ 7.8 y < 11.1 mmol / l
5-. Circunferencia de la Cintura ≥90 cm en el H y ≥80 cm en la M
6- Relación Tg / HDL-c > 3
Condición de Insulinorresistencia (IR) = Cuando el Índice HOMA es ≥ 3. 8 se considera que el sujeto tiene criterio de Insulinorresistencia (IR). (4,11,19, 27, 41,42,49-55).
Índice HOMA: = glicemia en mmol/L x Insulina en ayunas en microunidades /mililitro ∕ 22.5 =
≥ 3. 8 es criterio de Insulinorresistencia (IR). (4,11,19, 27, 41,42,49-55).
Conclusiones:
Se recomienda realizar en nuestro país, estudios poblacionales en niños, adolescentes y adultos para:
1- Estimar la prevalencia del SIR.
2- Validar las Propuestas Cubanas de Clasificación Diagnostica del SIR en niños, adolescentes y adultos, estimando su sensibilidad y especificidad en el diagnóstico de la IR.
3- Y definir estrategias futuras de prevención; como los cambios en el estilo de vida para evitar, fundamentalmente, el sobrepeso y el sedenterarismo, con la educación sanitaria y el incremento de la actividad física en nuestra población.
4- Los factores exógenos que exacerban la manifestación del SIR en los individuos con riesgo genético a desarrollar este síndrome deben ser modificados.
Bibliografía.
1. Reaven GM. Banting Lecture 1988. Role of insulin resistance in human disease. Diabetes. 1988;37:1595-607.
2. Himsworth, HP. The mechanism of diabetes mellitus. Hum Diab Mellit. 1939;2: 171-5.
3. Reaven GM. Why Syndrome X? From Harold Himsworth to the insulin resistance syndrome. Cell Metab. 2005;1(1):9-14.
4. Calderín Bouza, Raúl Orlando; Orlandi González, Neraldo. Síndrome Metabólico VS Síndrome de Insulinorresistencia. Diferentes términos, Clasificaciones y enfoques: ¿Existe o no? Rev Cubana Endocrinol. 2006; 17(3): 1-9.
5. Steinberg GR. Inflammation in obesity is the common link between defects in fatty acid metabolism and insulin resistance. Cell Cycle. 2007 Apr;6(8):888-94.
6. Banerjee S, Peterson LR. Myocardial metabolism and cardiac performance in obesity and insulin resistance. Curr Cardiol Rep. 2007 Apr;9(2):143-9.
7. Gholam PM, Flancbaum L, Machan JT, Charney DA, Kotler DP. Nonalcoholic Fatty liver disease in severely obese subjects. Am J Gastroenterol. 2007 Feb;102(2):399-408.
8. Mulé G, Cottone S, Nardi E, Andronico G, Cerasola G. Metabolic syndrome in subjects with essential hypertension: relationships with subclinical cardiovascular and renal damage. Minerva Cardioangiol. 2006 Apr;54(2):173-94.
9. Watve MG, Yajnik CS. Evolutionary origins of insulin resistance: a behavioral switch hypothesis. BMC Evol Biol. 2007 Apr 17;7:61.
10. Mishra P, Younossi ZM. Current Treatment Strategies for Non-Alcoholic Fatty Liver Disease (NAFLD). Curr Drug Discov Technol. 2007 Jun;4(2):133-40.
11. Vázquez Vigoa A, Vázquez Cruz A, Calderín R. O., Buchaca E.F., Cruz Álvarez N.M., Jiménez Paneque R, Luño J. Síndrome Metabólico en pacientes Hipertensos esenciales. Nefrología. 2003; 2003 Sep-Oct; 23(5):423-31.
12. Jeffrey Chang R, Coffler MS. Polycystic ovary syndrome: early detection in the adolescent. Clin Obstet Gynecol. 2007 Mar;50(1):178-87.
13. Gholam PM, Flancbaum L, Machan JT, Charney DA, Kotler DP. Nonalcoholic Fatty liver disease in severely obese subjects. Am J Gastroenterol. 2007 Feb;102(2):399-408.
14. Essah PA, Wickham EP, Nestler JE. The Metabolic Syndrome in Polycystic Ovary Syndrome. Clin Obstet Gynecol. 2007 Mar;50(1):205-225.
15. Pasquali R, Gambineri A. Polycystic ovary syndrome: a multifaceted disease from adolescence to adult age. Ann N Y Acad Sci. 2006 Dec;1092:158-74.
16. Bansilal S, Farkouh ME, Fuster V. Role of insulin resistance and hyperglycemia in the development of atherosclerosis. Am J Cardiol. 2007 Feb 19;99(4A):6-14.
17. Expert panel on detection, evaluation and treatment of high blood cholesterol in adults (adult treatment panel III). Executive summary of the third report of the national cholesterol education program (NCEP). JAMA. 2001;285(19):2486-96.
18. Alberti KGMM, Zimmet PZ. Definition, diagnosis and classification of diabetes mellitus and its complications. Part 1: Diagnosis and classification of diabetes mellitus, provisional report of a WHO consultation. Diabet Med. 1998;15:539-53.
19. Calderín Bouza, Raúl Orlando; Yanes Quesada, MÁ; Márquez Pérez, I; Senra Piedra,G; Denis de Armas, R; Infante Amorós, A; Argüelles Zayas, AC; Orlandi González, N; Yanes quesada, M; Albert Cabrera, M. Síndrome Metabólico en Familiares de Primer grado de pacientes con diabetes Mellitus tipo 2. Rev Cubana Endocrinol. 2005 Sep. - Dic; 16(3): 1-16.
20. Ford ES. Diabetes Care 2004; 27(10):2444-2449
21. Genuth S, Alberti KG. Metabolic Syndrome. Diabetes Care 2003; 26:3160-3167
22. Grundy SM, Brewer HB Jr. Metabolic Syndrome. Circulation 2004; 109:433-438.
23. Ceschi M, Gutzwiller F, Moch H, Eichholzer M, Probst-Hensch N. Epidemiology and pathophysiology of obesity as cause of cancer. Swiss Med Wkly. 2007 Jan 27;137(3-4):50-6.
24. De Fronzo RA, Ferrannini E. Insulin resisntance. A multifaceted syndrome responsible for NIDDM, obesity, hypertension, dyslipidemia, and atherosclerotic cardiovascular disease. Diabetes Care. 1991;14:173-94.
25. Soubrier M, Dougados M. Atherosclerosis and rheumatoid arthritis. Rev Med Interne. 2006 Feb;27(2):125-36.
26. Castro-Rodríguez JA, Holberg CJ, Morgan WJ, Wright AL, Martinez FD. Increased incidence of asthma like symptoms in girls who become overweight or obese during the school years. Am J Respir Crit Care Med. 2001;163:1344-9.
27. Bloomgarden ZT. Third Annual World Congress on the Insulin Resistance Síndrome: mediators, antecedents and measurement. Diabetes Care. 2006;29(7):1700-6.
28. Bloomgarden ZT. Third Annual World Congress on the Insulin Resistance Syndrome: associated conditions. Diabetes Care. 2006;29(9):2165-74.
29. Bloomgarden ZT. Third Annual World Congress on the Insulin Resistance Síndrome. Atherothrombotic disease. Diabetes Care. 2006;29(8):1973-80.
30. Bloomgarden ZT. Inflammation, atherosclerosis and aspects of insulin action. Diabetes Care. 2005;28(9):2312-19.
31. Reaven GM. The metabolic syndrome: is this diagnosis necessary? Am J Clin Nutr. 2006;83(6):1237-47.
32. Liao Y, Kwon S, Shaughnessy S, Wallace P, Hutto A, Jenkins AJ, et al. Critical evaluation of adult treatment. Panel III. Criteria in identifying insulin resistance with dyslipidemia.. Diabetes Care. 2004;27(4):978-83.
33. Reaven GM. Compensatory hyperinsulinemia and the development of an atherogenic lipoprotein profile: the price paid to maintain glucose homeostasis in insulin-resistant individuals. Endocrinol Metab Clin North Am. 2005;34(1):49-62.
34. Reaven G, McLaughlin T. Why the plasma TG/HDL-C concentration ratio does not predict insulin resistance in Africans and Americans. Arch Intern Med. 2006;166(2):249-50.
35. Gotto AM, Blackburn GL, Dailey GE, Garber AJ, Grundy SM, Sobel BE, et al. The metabolic syndrome: a call to action. Coronary Artery Disease. 2006;17:77-80.
36. Dobbelsteyn C, Joffres M, MacLean D, Flowerdew G. A comparative evaluation of waist circumference, waist-to-hip ratio and body mass index as indication of cardiovascular risk factors: The canadian Health Surveys. Int J Obes Relat Metab Disord. 2001;25:652-61.
37. Janssen I, Heymsfield S, Allison D, Kotler D, Roos R. Body mass index and waist circumference independently contribute to the prediction of nonabdominal, abdominal subcuaneous, and visceral fat. Am J Clin Nutr. 2002;75:683-8.
38. Lee M, Aronne LJ. Weight management for type 2 diabetes mellitus: global cardiovascular risk reduction. Am J Cardiol. 2007 Feb 19;99(4A):68-79.
39. Sinaiko AR, Steinberger J, Moran A, Prineas RJ, Vessby B, Basu S, et al. Relation of body mass index and insulin resistance to cardiovascular risk factors, inflammatory factors, and oxidative stress during adolescence. Circulation. 2005;111: 1985-91.
40. American Diabetes Association Position Statements Standards of Medical Care in Diabetes—2007. Diabetes Care . 2007: 30:S4-S41
41. Takamiya T, Zaky WR, Edmundowics D, Kadowaki T, Ueshima H, Kuller L, et al. World Health Organization-defined metabolic syndrome is a better predictor of coronary calcium than the adult treatment Panel III criteria in American men aged 40-49 years old. Diabetes Care. 2004;27:2977-9.
42. Sierra-Johnson J, Johnson BD, Allison TG, Bailey KR, Schwartz GL, Turner ST. Correspondence between the adult treatment Panel III criteria for metabolic syndrome and insulin resistance. Diabetes Care. 2006;29(3):668-72.
43. Bloomgarden ZT. American Association of Clinical Endocrinologists (AACE) Consensus Conference on the Insulin Resistance Syndrome. 25-26 August 2002, Washington, DC. Diabetes Care. 2003;26(3):933-9.
44. Bloomgarden ZT. American Association of Clinical Endocrinologists (AACE) Consensus Conference on the Insulin Resistance Syndrome. 25-26 August 2002, Washington, DC. Diabetes Care, March 2003; 26(4):1207-303.
45. Grundy SM, Cleeman JI, Daniels SR, Donato KA, Eckel RH, Franklin B, et al. Diagnosis and management of the metabolic syndrome: an American Heart Association/National Heart, Lung, and Blood Institute Scientific Statement. Curr Opin Cardiol. 2006;21(1):1-6.
46. He FJ, De Wardener HE, Mac Gregor GA. Controversies in stable coronary artery disease. Lancet. 2006;367(9519):1313-4.
47. Cook S, Weitzman M, Auinger P, Nguyen M, Dietz W. Prevalence of metabolic syndrome phenotype in adolescents: Findings from the third National Health and Nutrition Examination Survey 1988-1994. Arch Pediatric Adolesc Med. 2003; 157:821-7.
48. Calderín Bouza, Raúl Orlando; Prieto Fernández M, Cabrea Rode E, Síndrome de Insulinorresistencia en Niños y Adolescentes. Rev Cubana Endocrinol. 2007; 19(2):1-17.
49. Yeckel C, Weiss R, Dziura J, Taksali S, Dufour S, Burgert T, et al. Validation of Insulin Sensitivity Indices from Oral Glucose Tolerance Test Parameters in Obese Children and Adolescents. J Clin Endocrinol Metab. 2004;89:1096-101.
50. Ferannini E, Mari A. How to measure insulin sensitivity. J Hypertens. 1998; 16:895-906.
51. Matthews D, Hosker J, Rudenski A, Naylor B, Treacher D, Turner R. Homeostasis model assessment: Insulin resistance and B-cell function from fasting plasma glucose and insulin concentrations in man. Diabetologia. 1985;28:412-9.
52. Keskin M, Kurtoglu S, Kendirci M, Atabek M, Yazici M. Homeostasis Model Assessment Is More Reliable Than the Fasting Glucosa/Insulin Ratio and Quantitative Insulin Sensitivity Chack Index for AssessingInsulin Resistance Among Obese Children and Adolescents. Pediatrics. 2005;115:500-3.
53. Tresaco B, Bueno G, Pineda I, Moreno LA, Garagorri JM, Bueno M. Homeostatic model assessment (HOMA) index cut-off values to identify the metabolic syndrome in children. J Physiol Biochem. 2005; 61:381-8.
54. Hosker JP, Matthews DR, Rudenski AS, Naylor BA, Teacher DF, Turner RC. Homeostasis model assessment: insulin resistance and Beta cell Function from fatting plasma and insulin concentration in man. Diabetologia. 1985;28:401-11.
55. Martínez De Morentin BE, Rodríguez MC, Martínez JA. Síndrome metabólico,resistencia a la insulina y metabolismo cellular. Endocrinología y Nutrición. 2003;50(8):324-33.
56. Nutr Metab Cardiovasc Dis. 2007 Feb;17(2):153-61. Epub 2006 Mar 31.
57. Gene by sex interaction in the etiology of coronary heart disease and the preceding metabolic syndrome. McCarthy JJ. Am J Cardiol. 2007 Feb 19;99(4A):68-79. Epub 2006 Dec 27.
58. Weight management for type 2 diabetes mellitus: global cardiovascular risk reduction. Lee M, Aronne LJ.
Grupo de estudio e Investigación sobre el Síndrome de Insulinorresistencia del Hospital Clínico Quirúrgico Docente “Hermanos Ameijeiras”.
Autores:
M.Sc. Dr. Raúl Orlando Calderín Bouza.1, Dr. Miguel Ángel Yanes Quesada. 2, Dr. Neraldo Orlandi González, 3 Dra. Marelis Yanes Quesada 4; Dr. Adalberto Infante Amorós, 5, Dr. Luís Alberto Pérez Blanco, 6; Dra. Nelsa Casas Figueredo 7, Dra. Mercedes Adalys Rodríguez Ravelo.8. Dr. Gerardo Senra Piedrahita(9), Dra. Alma Karina Santos Hernández, (10).
1- Especialista de 2do. Grado en Medicina Interna. Profesor Auxiliar. Diplomado en Investigaciones en Aterosclerosis. Master en Investigaciones en Aterosclerosis. Jefe del Grupo de Estudio e Investigación sobre el Síndrome de Insulinorresistencia del Hospital Clínico Quirúrgico “Hermanos Ameijeiras”.
2- Especialista de 1er. Grado en Medicina Interna. Profesor Asistente. Hospital Clínico Quirúrgico Docente “Hermanos Ameijeiras”
3- Especialista de Medicina Integral General (MGI). Especialista de Endocrinología. Investigador Agregado. Centro Antidiabético de Ciudad de la Habana.
4- Especialista de Medicina General Integral (MGI). Especialista de Endocrinología. Instituto Nacional de Endocrinología de Cuba. INEND.
5- Especialista de 2do. Grado en Endocrinología. Hospital Clínico Quirúrgico “Hermanos Ameijeiras”
6- Especialista de Medicina General Integral (MGI). Residente de 2do. Año de Gastroenterología. Hospital Clínico Quirúrgico “Hermanos Ameijeiras”
7- Especialista de 2do. Grado en Reumatología. Profesora Asistente. Hospital Clínico Quirúrgico “Hermanos Ameijeiras”
8- Especialista de Primer Grado en Laboratorio Clínico y Medicina General Integral (M.G.I). Jefe de Laboratorio de Endocrinología Hospital Clínico Quirúrgico “Hermanos Ameijeiras”
9- Especialista de 2do. Grado en Cardiología. Hospital Clínico Quirúrgico “Hermanos Ameijeiras”.
10- Residente de 1er. Año de Medicina Interna. Hospital Clínico Quirúrgico Docente “Hermanos Ameijeiras”.
Hospital Clínico Quirúrgico Docente “Hermanos Ameijeiras”