HOLA, ME ACABAN DE DIAGNOSTICAR QUE MI BEBÉ TIENE SD.TRIPLE X, ESTOY DE 17 SEMANZAS Y ESTOY PENSANDO EN ABORTAR. TENGO MUCHAS DUDAS. NECESITO QUE ALGUIEN QUE HAYA ABORTADO O DECIDIDO ABORTAR O QUE NO LO HAYA HECHO ME DE SU OPINIÓN. LO ESTOY PASANDO FATAL. GRACIAS

Yo aborté por ese diagnóstico, y aunque fue durísima la decisión y el proceso, ahora pienso que ha sido lo mejor, no sabemos el sufrimiento que podría haber tenido esa persona, no sabemos cómo nos podría haber afectado, a veces hay que tomar decisions muy duras en la vida, y aunque NUNCA lo olvidará, ahora creo que podré vivir con ello, y espero que algún día pueda tener la oportunidad de ser madre. Te deseo lo mejor Elena.

XFPCSHHOLA ELENA!
ACABO DE LEER TU MENSAJE Y HE RECORDADO HACE 6 AÑOS CUANDO A MÍ ME DIERON EL MISMO DIAGNÓSTICO: TRIPLE X. SE NOS CAYÓ EL MUNDO ENCIMA PORQUE HAY MUCHO DESCONOCIMIENTO SOBRE EL TEMA, ASÍ QUE LO PRIMERO QUE HICIMOS FUE PONERNOS EN CONTACTO CON UN GENETISTA QUE NOS INFORMÓ AMPLIAMENTE. EN LA ACTUALIDAD MI HIJA TIENE 6 AÑOS Y NO HA TENIDO NINGUNA ENFERMEDAD RARA (LO TÍPICO DE LA EDAD).TE ACONSEJO QUE PRIMERO TE INFORME UN ESPECIALISTA Y LUEGO DECIDAS.
ÁNIMO Y MUCHA SUERTE.

LOLA

Mi nena tiene el syndrome, ya tiene 15 a~nos y es hermosa y es una adolescente como cualquier otra de su edad. No tiene ninguna anomalia ni fisica ni mental. Es sociable, sensible, amorosa, le gusta el baile, el teatro. Piensa bien y orientate bien. Yo nunca pense en un aborto, sino orientarme bien para poderla ayudar. Dios las bendiga a ambas.

tengo una bebe de 7 meses hermosa y hace cosas normales que cualquier bb de esa edad ,no te guies por antiguos estudios de probabilidades estadisticas.

[quote=Anonimo]tengo una bebe de 7 meses hermosa y hace cosas normales que cualquier bb de esa edad ,no te guies por antiguos estudios de probabilidades estadisticas. aparentemente por lo que estoy investigando ,no hay motivo de preocupacion,todos los niños con sindrome o no daran trabajo por igual,yo se lo que estas pasando pero no te apresures ,no hay motivos para tomar semejante decision.

hola,yo tengo q abortar tambien por ese triple x.estoy de 17 semanas y tengo q esperar una semana mas por tema burocratico,vivo en san sebastian.q metodo de aborto te hicieron?gracias,

ESPERO QUE NO HAYAS ABORTADO, TENGO UNA NIÑA DE CUATRO AÑOS Y HASTA EL MOMENTO TODO VA BIEN, RECIBE LOGOPEDIA, HABLA BASTANTE. LA NIÑA VA CONTROLADA POR NEUROPEDIATRIA Y POR GENÉTICA. NADIE PODRÍA DECIR QUE NO ES UNA NIÑA NORMAL, AUNQUE POR MI PARTE TENGO LA INCERTIDUMBRE DE QUE PASARÁ, PERO TAMBIÉN LA TENGO CON MI HIJO DE ONCE AÑOS Y NO TIENE NINGÚN SÍNDROME.

hOLA! SOY ELENA. HAN PASADO YA 8 MESES DESE QUE ESCRIBÍ EL MENSAJE... AL FINAL ME PRACTICARON UN ABORTO. LA EXPERIENCIA MÁS TRÁGICA DE MI VIDA. AHORA YA NO PUEDO HACER NADA, SÓLO ACEPTAR LO QUE HICE. PERO QUERÍA DECIR A LAS MADRES DE NIÑAS CON SÍNDROME TRIPLE X QUE LAS ADMIRO Y VALORO. YO NO PUDE CON LA INCERTIDUMBRE Y CON LA ANGUSTIA. LES DESEO TODO LO MEJOR A USTEDES Y A SUS HIJAS.

Hola yo soy una chica de 30 años me lo dijieron hace un par de semanas, he estado mirando el tema con la genetista, ginecologos , logopedas y me han echo fuerte, yo tenia claro q si era algún sindrome de down lo tenia claro pero este caso vamos a ser fuertes y seguir para alante la llamaremos Ainara, ya os contaré .
muchas gracias..

espero q no lo HAYAS echo ,aunque se que ya paso tiempo de tu pregunta ... espero q sirva a alguien que piensa lo mismo en el presente:
NO lo hagan,mi mejor amiga tiene ese sindrome , tiene dificultad para aprender es verdad , quizas no fue la mejor alumna en el colegio.. pero cuando se le daba ayuda extra lo hacia muy bien , tenia notas excelentes... cuando la descuidaban solo parecia alguien floja...nada fuera de lo normal...¡¡ Es la mejor amiga q alguien puede tener.. es la mejor persona q conosco .. nose que hubiera sido de mi sin ella..¡¡ Estoy segura q sera una profesional de exito¡ Es muy creativa .. y sobre todo muy qerida por todos( y nadie sabe que tiene ese sindrome, asi q no lo hacen por cortesia) nO lo hagan porfavor

Hola a todas, escribo para alertarlas que no hagan casos a esos diagnosticos medicos fatalistas que hablan del sondrome xxx. Les cuento que mi nina lo traia y estaba super deprimida, por temor al remordimiento de conciencia que segun psicologos a veces es peor que tener en casa un nino enfermos, decidi tenerla porque soy catolica. La nina nacio perectamente normal y hermosa , jamas olvidare su mirada que me decia mama gracias por dejarme nacer. Pasan los dias y solo la comparaba con su hermanito mayor y el libro de vida de el, y cual fue mi sorpresa cuando me di cuenta que camino antes, se sento antes y hablo antes que su hermano. Nos mudamos de Pais y la nina comenzo a Hablar aleman y lo habla hoy en dia perfecto. Por cuestiones de trabajo nos mudamos a eeuu y aprendio ingles> Actualmente habla 3 idiomas, es la mejor del salon, juega tenis y es pintora. Estamos super orgullosos de mi nena y nos cuestionamos : QUE HUBIESE PASADO SI LA HUBIESEMOS ABORTADO??? GRACIAS DIOS POR GUIARME. PORFAVOR NO LAS ABORTEN QUE SON TOTALMENTE NORMALES AL PUNTO QUE NADIE EN LA FAMILIA SOSPECHA DE SU CONDICION.

en mi familia lo tenemos varias, no se nos ha descubierto hasta que no eramos mayores y por casualidad, somos completamente normales, hemos estudiado carreras universitarias y adquirimos el lenguaje como cualquier otro niño, informaos bien antes de decidir abortar por algo asi, muchisimas niñas tienen triple x y no tienen ningun sintoma jamás en su vida

hola
yo estoy en la misma situación. Estoy en la semana 20 de gestación y en la amnio me han diagnosticado triple x. Yo también he decidido tirar adelante. Me gustaría saber cómo ha ido todo con tu niña.
gracias!

Hola, yo estoy en la semana 22, bueno casi 23, y me acaban de dar la noticia ahora mismo, la verdad es que tengo cierta incertidumbre sobre el tema, pero leyendo testimonios de madres con niñas con éste síndrome me he tranquilizado bastante, también mi genetista me ha dado un punto de vista muy positivo sobre el tema. Mi niña aún no ha nacido, pero mis planes de futuro para ella son los mismos que tenía anteriormante, estudiará en el mejor colegio que pueda proporcionarle, practicará deporte, dado que en la familia somos muy deportistas y trataremos de estimularla en todo lo posible para que desarrolle al máximo sus capacidades.

hola, solo escribo para narrar mi historia y la de mi nena que recien comienza. actualmente estoy de 6 meses de embarazo, soy medico Cirujano en mi pais. y bueno recibir el diagnostico fue bastante alarmante, es mi primer bebe, y la planifique muchisimo, aun asi. acudi a genetista grupos de ayuda con el fin de ayudar a mi nena cuando nazca pero nunca pensando en no tenerla. hoy en dia se mueve demasiado en mi vientre yo le hablo le pongo musica su papa igual, he comoprado mil cosas para estimularla y que ella en futuro sea lo que quiera ser pero que sea feliz. mi hija es una triple x y estoy segura sera hermosa. y llenara cada dia de mi vida de alegrias. les estare contando del proseguir de ella.

HOLA , AMIGA TENGO UNA LINDA NIÑA, QUE NACIO CON SINDROME TRIPLE X, LE HE HABLADO DESDE ANTES DE ENGENDRARLA, DURANTE LA GESTACION Y EN TODO MOMENTO LE INDICABA LO QUE HACIA, ES UNA NIÑA QUE SE EXPRESA CORRECTAMENTE, ACTUALMENTE CURSA EL 1ERO. DE SECUNDARIA, ES AMOROSA, ALTA, MUY COLABORADORA, SENSIBLE, BELLA POR DENTRO Y POR FUERA, SI TIENES QUE CONTROLAR , SUS OJOS Y DENTADURA, VIVE INTENSAMENTE LA SATISFACCION DE TENER UNA NIÑA QUE TE LLENARA DE ALEGRIAS, HAY UNA GRAN ARTISTA CON ESTE SINDROME Y BUENO TODOS A TRIUNFAR CON MUCHO AMOR.

Mi hija tiene 15 años y cuando nacio y me entere del sindrome que tenia ne preocupe mucho pero sabes parece modelo es bella muy timida pero es amorosa tambien tiene su genio no lo puedo negar y tengo que estar siempre atenta en el colegio con ayuda extra y al pendiente y como consejo un colegio montessori es lo mejor para ellas.

Mi hija ya nacio! Es una preciosidad! Tiene mnucha fuerza! Tiene casi dos meses y ya levanta su cabecita, si le sonries ella lo hace tambien, chupa con mucha fuerza, hasta ahora ella hace todo lo que haria una nena con 46 cromosomas! No me arrepiento de haber luchado por mi nena! Es una Bendicion verla sonreir! Realmente mi hija es hermosa!

Hola, te cuento que tengo una niña triple X, al principio, como tú, nos preocupamos, y desde su primera semana, está con mucha estimulación, hoy tiene 4 años, es una niña exquisita, simpática, cariñosa, tiene su genio también, lo único en lo que va más lento es en el lenguaje. Ánimo, que son niñas como todas.

me gustaria hablar contigo la de la nena de 4 años, o las que tengan nenas con triple x, mi bebe tiene ya 3 meses y esta hermosa, mucha estimulacion, yo soy la que escribio hace un tiempo que mi nena ya habia nacido y que tenia mucha fuerza. mi correo es rachid_majam@hotmail.com, me gustaria mucho contar con ayuda y entre todas pues contar con apoyo para nuestras nenas>! soy de latinoamerica! por favor escriban!! gracias!!

hola, no soy nadie para juzgar pero tengo una niña triple x que es mi vida y es completamente normal, me hecho las manos a la cabeza cuando escucho estas cosas.Cuando me dijero que era triplex lo primero que me dijeron los medicos es que este tipo de niñas no se abortan,no se como todavia existen dudas sobre este sindrome muchas mujeres lo tienen, y pasan desapercibida.Espero poder ayudar a alguien y decir que son niñas normales, y que para quien tenga duda un genetista les puede ayudar,animos a todas

COMPLETAMENTE DE ACUERDO CON LO DEL GENETISTA.

PERO ESTAS PERSONAS CON ALTERACIONES GENÉTICAS.... NO SON NORMALES Y ESTO ES REAL.

TIENEN CARACTERÍSTICAS Y DIFERENCIAS, POR ESTA X EXTRA.

QUE SE VEAN Y LLEVEN UNA VIDA " NORMAL " ES OTRO ROLLO Y EN ESTO NO ES SOLO UN GENETISTA EL QUE PUEDA EXPLICARLO.

ES TEMA DE INVESTIGACIÓN Y POR DESGRACIA ESTAS MUTACIONES GENÉTICAS, ALGUNAS VECES NO SON TAN LINDAS Y SIN PROBLEMAS.

PARA DESGRACIA DE MUCHOS....

CLARO SI LO QUE VIVIMOS ES DIFERENTE, PUES ES QUE LA VIDA ES ASÍ DE MULTIFACÉTICA Y SOLO SON COSAS O ACCIDENTES QUE PASAN.

Hola a tod@s: Yo tengo una niña trile X, va a cumplir 5 años es una niña nomal,lista,simpatica,sociable y sin ningun tipo de problema ni fisico ni intelectual.
Me lo detectaron con la miocentesis y aunque al principio te asustas porque no sabes de que va, los medios me tranquilizaron y el tiempo les ha dado la razon.

[quote=Anonimo]COMPLETAMENTE DE ACUERDO CON LO DEL GENETISTA.

PERO ESTAS PERSONAS CON ALTERACIONES GENÉTICAS.... NO SON NORMALES Y ESTO ES REAL.

TIENEN CARACTERÍSTICAS Y DIFERENCIAS, POR ESTA X EXTRA.

QUE SE VEAN Y LLEVEN UNA VIDA " NORMAL " ES OTRO ROLLO Y EN ESTO NO ES SOLO UN GENETISTA EL QUE PUEDA EXPLICARLO.

ES TEMA DE INVESTIGACIÓN Y POR DESGRACIA ESTAS MUTACIONES GENÉTICAS, ALGUNAS VECES NO SON TAN LINDAS Y SIN PROBLEMAS.

PARA DESGRACIA DE MUCHOS....

CLARO SI LO QUE VIVIMOS ES DIFERENTE, PUES ES QUE LA VIDA ES ASÍ DE MULTIFACÉTICA Y SOLO SON COSAS O ACCIDENTES QUE PASAN.




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Vale no son personas "normales" pero eso no quiere decir que sean discapacitadas, simplemente tienen un cromosoma de más que a veces es incluso asintomático. No sé lo que tú entiendes por "normal". ¿quien dico lo que es normal o no? ¿y tú eres normal?

NO ENTIENDE, ESO LE SALE NATURAL Y SE NOTA LO BÁSICO DE SU PSIQUIS.

QUIÉN DICE QUE ES NORMAL, CON SU SAGACIDAD E INTELIGENCIA. ¡NO HAGA ESAS PREGUNTAS!

ES VESTIR, EL SACO Y PASARLA PRESUMIENDO SUS GUSTOS.

Háblame claro, no te entiendo nada de lo que has escrito. Creo que tú si que tienes problemas, al menos de expresión. Por cierto no hace falta que me grites.

Ostias ni que decir.
men utilice un diccionario, en internet existen varios.
lo de la psiquis básica.... se le nota; actuáis o sois paleto.

Mira, no es que no entienda tus palabras, simplemente es que no sabes redactar una frase correctamente. ¿Sabes?, creo que nuestro nivel cultural está a años luz, con lo cual doy por concluida ésta conversación. Besitos!
Por cierto vivan las triple x, y sobre todo viva la buena educación.