Hola mi sobrina acaba de nacer con TGA y quisiera saber en que hospitales o clinicas hacen estas intervenciones en Lima y si me recomendaran su Dr. que le practico la operación se lo agradeceria inmensamente . les dejo mi correo lucitaflores@hotmail.com

Hola buenas tardes,esta es mi historia,tengo una hija de 5 años al momento de nacer no le diagnosticaron que tenia TGA,solo que cuando lloraba se ponia morada,a los 3 meses le hicieron un cateterismo para abrirle un pekeño bokete de 2 mm para k oxigenara mejor,al año y medio la operaron a corazon abierto,le hicieron el mustard,gracias a dios ha ido evolucionando muy bien ya que tiene consultas cada 6 meses, el doctor que la opero es el dr. Bolio en el HOSPITAL INFANTIL FEDERICO GOMEZ de aqui de la ciudad de Mexico,mi hija lleva una vida normal como cualquier niño,toma diario medicina,el doctor nos comento que de acuerdo a como vaya evolucionando habra un dia que deje las medicinas,que lastima que haya pocos foros como estos,ya que la verdad fueron momentos muy dificiles cuando la operaron,les dejo mi correo por si alguien quiere contar su historia.. espiritus_ocultos_23@hotmail.com

Hoy estamos atravesando momentos muy duros para nosotros como padres.

Somos un matrimonio nicaraguense. Mi esposa se llama Brenda Carolina Montenegro Cáceres y mi nombre es Anfer Abel López Aguilar. Nuestro hijo mayor se llama Anfer Emanuel López Montenegro, esta por cumplir cuatro años en este próximo mes de septiembre del corriente año, el nacio con TRANSPOSICIÓN DE LAS GRANDES ARTERIAS (TGA). A partir de su nacimiento mi hijito ha venido siendo atendido por las por el Área de Cardiología del Hospital Infantil ¨La Mascota¨, Nicaragua, en el cual hemos recibido todo el apoyo y colaboración necesaria, además en este mismo Centro en coordinación con una Brigada Internacional le realizaron dos operaciones.

La primera operación se la realizaron en el mes de enero del 2010 para ubicarle en la arteria derecha el primer Shunt Blalock Taussing y otra segunda operación en noviembre del mismo año, para ubicarle en la arteria izquierda el segundo Shunt Blalock Tausing. Estás operaciones han sido con el objetivo de compensarle su funcionamiento cardíaco mientras se le realiza su corrección definitiva que consiste en ubicarles sus arterias en sus lugares correspondientes.

El niño desde el mes de julio del 2011 se le viene reprogramando su última operación, con la Brigada Médica Cirujanos por la Esperanza, pero los especialistas en TGA que operaron a nuestro hijo dejaron de venir a Nicaragua desde hace un poco más de dos años y sumando a eso tampoco se cuenta y no está disponibles en Nicaragua el SET DE TUBOS DE CONTEGRA, que son estrictamente necesarios para el éxito de la operación.

Para nosotros el tiempo es oro y nos preocupa que no se realice pronto esta cirugía, pues según valoración médica en la edad en que se encuentra el niño es la más idónea para corregirle su mal formación y garantizarle un estado de salud óptimo ya que su condición no se lo permite, pues lo limita para realizar la mayoría de las actividades que un niño de su edad debe realizar, pues según los mismo médicos dicha cirugía es ineludible y estrictamente necesaria para garantizar la vida de Emanuel; sumadola complejidad que representa la corrección quirúrgica debe de hacerse en un centro altamente especializado y que actualmenteno existe en nuestro país.

Me gustaría conocer de hospital y contactos o cualquier dato que nos pueda facilitar para ponernos en contacto y ver cómo a través de nuestro seguro podemos acudir a dicho hospital... Por favor necesito información de forma urgente.

Hoy estamos atravesando momentos muy duros para nosotros como padres. En primer lugar les escribo los correos de mi esposa y el mío para que nos contacten por esta vía: hamferabeth@hotmail.com negrin2006@yahoo.com

Somos un matrimonio nicaraguense. Mi esposa se llama Brenda Carolina Montenegro Cáceres y mi nombre es Anfer Abel López Aguilar. Nuestro hijo mayor se llama Anfer Emanuel López Montenegro, esta por cumplir cuatro años en este próximo mes de septiembre del corriente año, el nacio con TRANSPOSICIÓN DE LAS GRANDES ARTERIAS (TGA). A partir de su nacimiento mi hijito ha venido siendo atendido por las por el Área de Cardiología del Hospital Infantil ¨La Mascota¨, Nicaragua, en el cual hemos recibido todo el apoyo y colaboración necesaria, además en este mismo Centro en coordinación con una Brigada Internacional le realizaron dos operaciones.

La primera operación se la realizaron en el mes de enero del 2010 para ubicarle en la arteria derecha el primer Shunt Blalock Taussing y otra segunda operación en noviembre del mismo año, para ubicarle en la arteria izquierda el segundo Shunt Blalock Tausing. Estás operaciones han sido con el objetivo de compensarle su funcionamiento cardíaco mientras se le realiza su corrección definitiva que consiste en ubicarles sus arterias en sus lugares correspondientes.

El niño desde el mes de julio del 2011 se le viene reprogramando su última operación, con la Brigada Médica Cirujanos por la Esperanza, pero los especialistas en TGA que operaron a nuestro hijo dejaron de venir a Nicaragua desde hace un poco más de dos años y sumando a eso tampoco se cuenta y no está disponibles en Nicaragua el SET DE TUBOS DE CONTEGRA, que son estrictamente necesarios para el éxito de la operación.

Para nosotros el tiempo es oro y nos preocupa que no se realice pronto esta cirugía, pues según valoración médica en la edad en que se encuentra el niño es la más idónea para corregirle su mal formación y garantizarle un estado de salud óptimo ya que su condición no se lo permite, pues lo limita para realizar la mayoría de las actividades que un niño de su edad debe realizar, pues según los mismo médicos dicha cirugía es ineludible y estrictamente necesaria para garantizar la vida de Emanuel; sumadola complejidad que representa la corrección quirúrgica debe de hacerse en un centro altamente especializado y que actualmenteno existe en nuestro país.

Me gustaría conocer de hospital y contactos o cualquier dato que nos pueda facilitar para ponernos en contacto y ver cómo a través de nuestro seguro podemos acudir a dicho hospital... Por favor necesito información de forma urgente.

Hola me llamo Maria y tengo un hijo operado de lo mismo q tu con la tenicca
Jatene. El tiene 16 años y medio. Hace un mes le hicieron una resonancia
Cardíaca ( q tardaron más de un año para q le dieran hora) y ahora en menos de un mes dicen q hay q hacerle un TAC de las coronarias..... Se la hacen el16 de enero. Y estoy hasustarisima. A ti te han hecho esto¿..

Hola mi pequeño de 1 año y medio fue operado con muchas complicaciones pero ahora lo tengo conmigo. Me gustaría compartir tu experiencia mi correo es missivonne2012@gmail.com

CHristofer es mi pequeño de un año y medio.
Es mi razón cada día. Cuando nació nos dijeron q no podía respirar normalmente y una eco detectó rápidamente q tenía tgv.
Nació en una clínica e inmediatamente lo trasladaron a un hospital del seguro. Luego de una semana de exámenes lo operaron a los 7 días de nacido.
Al salir de la operación el médico dijo q había tenido un paro al final de la operación y uno al llegar a UCI.
El médico que lo recibió dijo q estaba bastante delicado y q lo más probable es q no pasara la noche. Por la mañana, le habían quitado las medicinas y no despertaba como debía hacerlo. Tampoco nos daban esperanzas.
Al salir de la operación no pudieron cerrarle el pecho y se lo dejaron abierto por una semana con el miedo de una infección.
Cada día era una victoria para mi hijito que luchaba por su vida y los médicos según progresaba no parabas de decir que era un milagro así le fueron sacando los drenes el tubo con el que estuvo más de un mes y todo lo q le ponen y que es tan duro ver como madre. Yo vivía en el hospital y sufrí con cada complicación que presentaba que fueron muchas.
Después de dos meses y medio en el hospital, me lleve a mi hijo a mi casa y ese sin duda fue el día más feliz de mi vida. Hoy lo veo y pienso que tenerlo valió la pena. Sé que todos quieren a sus hijos, pero los nuestros son un milagro y testimonio de que Dios no nos abandona.
En Incor muchos murieron y muchos vivieron pero el equipo que trabaja es muy bueno lleno de entrega a su trabajo.
Ahora en casa Christofer corre, salta y está en el aquabebe y estimulación. Pero no hay día que no me despierte en la noche a ver si respira. No hay gripe q no me aterre. Tengo tanto miedo de mis recuerdos y de lo q he visto que no puedo evitar sobrepotegerlo, por eso me ayudan tantas experiencias que cuentan.
En el hospital aprendí a tener una fe ciega en Dios, a veces los médicos dicen muchas cosas, pero Dios todo lo puede. A ser fuerte por que esa fuerza la transmitimos. Y a confiar en el equipo médico sin dejar de estar pendiente y preguntar si le cambiaron las vías, etc es muy importante.
Gracias al equipo de Incor por mi bebé. Hoy presenta algunas complicaciones pero sé que irá bien, ya pasamos lo peor y mi nuestros peques luchan por su vida que nos queda más que ser fuertes si nos dan el ejemplo.
Mi correo es missivonne2012@gmail.com y me gustaría saber de experiencias de ustedes.\

TAMB SOY OPERADA DE TGV!!! ME OPERARON CUANDO TENIA 6 MESES Y AHORA TENGO 23 AÑOS, SOY ESTUDIANTE DE MEDICINA Y SOY REALMENTE FELIZ Y SALUDABLE!! ME GUSTARIA CONTACTARME CONTIGO! :)
CAROLINA

TE DEJO MI MAIL M_CAROLINA_OJEDA@HOTMAIL.COM

Hola,

compartiré mi experiencia,
Tengo un niño muy bello que este año cumple 7 años, fue diagnosticado de TGA a los 20 días de nacido. Fue operado al mes y medio, esta operación duró 8 largas horas, tuvo complicaciones de riñones, y pulmones, pero fiel es Dios que la atención que tuvo en UNICAR GUATEMALA donde fue operado, fue asombrosa por gracia de Dios no tiene absolutamente ningún problema, tiene una vida totalmente normal, le hace falta es un poco delgado pero totalmente sano. Los casos varían, lo mejor es confiar estas cosas a la mano de Dios independientemente de lo que pueda pasar y nosotros como padres hacer lo posible porque sea operado en los mejores lugares y darle nuestro total apoyo. Bendiciones.

hola Lucia mi nieta esta proxima a ser operada en el hospital federico Gomez, ya tiene 8 meses y no se si por tener esta edad tenga mayor riesgo, ya que aun no tenemos una fecha exacta para la operacion, no sabemos si solo tenemos que esperar mi correo es silviaeb+3@gmail.com

hola tengo un niño operado de transposicion de grandes vasos en octubre cumple 9 años me gustaria saber tu historia ya que a mi no ha sido tan facil mas cuando le da gripa hace poco le realizaron un ecocardiograma y le salio las ramas pulmonales grandes y esta en la espera de realizarle una resonancia de corazon pero todo esto me pone nerviosa y le pido tanto a DIOS que mi hijo dure muchos años a lado mio quiero verlo crecer yo amo mi hijo el y mi hija son mi todo.mi correo es castromottasebas-@hotmail.com gracias

Saludos que tipo de cirugia le hicieron a tu hijo para la tga? y como le ha ido hasta ahora?

Saludos. Que fue de tu hijo. Lo operaon de la Transposicion?. Como Salio?

Hola Pamela! cuanto me gustaría poder hablar contigo, aunque solo leer tus palabras me alivian mucho. Veo que este foro es antiguo pero si todavía lo lees, me gustaría que me enviases un privado.jarazu77@hotmail.com. si en el titulo pone tgv ya sabré que eres tu. un saludo!

Hola! me gustaría mucho poder hablar contigo jarazu77@hotmail.com

[quote=LOLI.]Hola,

Por si te sirve hace 3 años que operaron a mi hija en el Hospital Sant Joan de Deu de Barcelona, concretamente el Dr. Caffarena. Al principio tuvo revisiones periódicas, después como todo estaba dentro de la normalidad fueron más espacidadas, y ahora serán una vez al año.
El médico nos ha repetido en multitud de ocasiones que puede llevar una vida normal y que no podrá dedicarse al deporte de competición para no somenter a excesos al corazón.
Si quieres puede preguntarme lo que quieras, un saludo, [/quote]

Hola.
Mañana operan a mi sobrino en St Joan de Déu, el mismo doctor
Me tranquiliza leer de niños que han pasado por sus manos estan perfectamente bien
Saludos

Hola, Yo también soy una chica operada de transposición de grandes vasos! tengo 29 años y llevo una vida muy buena!!
Me gustaría conocer a gente también con esta cardiopatía, si alguien esta interesado, os dejo mi correo : izramos1987@gmail.com