Hola
Soy celeste y es la primera vez que escribo en el foro,me diagnosticaron pti en julio ,llevo dos meses y medio y bueno mi experiencia fue la siguiente ,entre en urgencias con moratones y petequias y tenia 2000 plaquetas , me pusieron cortisona e inmoglobulinas pero no me hizo efecto y luego durante un mes las cuatro sesiones de rituximab , yo la verdad que no tuve ningun efecto secundario , no note nada gracias a dios , pero tampoco me hizo ningun efecto de inmediato, aunque me dijeron que los efectos son a largo plazo, tuve recaidas y volvieron a intentar con inmoglobulinas y forticortin , pero nada y ya cuando se hablaba de extirpar el bazo pues resulta que empiezan a subir las plaquetas de 6000 a 30000mi, y ahora estoy en 116000, desde ayer , y bueno pues quizas este funcionando rituximab ahora me dicen, no se ahora estoy contenta espero esto se solucione y no me quede cronica , pero bueno ya se ira viendo poco a poco porque como leo , hay casos vuestros de recaidas , yo solo llevo dos meses y medio y bueno se de personas que se recuperan y no les vuelve a pasar , pero no obstante ya se ira viendo y os ire contando como voy y contestando a lo que pueda.

besitos a todos

celeste de valencia

Hola Celeste.
Me alegro primero de esas cifras de plaquetas ( enhorabuena , ya un pajarito me lo dijo ) y luego por haberte animado a escribir y contar tu caso.
A ver si a unos cuantos nos pasa como a ti!!! que nos haga efecto el rituximab aunque sea algo mas tarde.
Ahora disfruta de esas plaquetas , a ver el proximo control que tal todo y como dices a poquito a poco ya se iran viendo los resultados.
Gracias por escribir , cuidate y besos a las dos.

PD: Ya te escibire a tu correo . OK
Lola.