estamos creando en barcelona un centro de información para enfermos de la PV. la direccion es mpdspainpacientes@gmail.com.

quien saber leer en ingles puede entrar en la pagina www.mdpfoundation.org y ahi se puede obtener mucha información, pero esta todo en ingles.

soy enfermos de PV y tengo contacto con esta fundación MPD en estados unidos. todos los miembres de esta fundación son enfermos de PV, intentan obtener dinero para la investigación trabajan junto con los mejores doctores en esta materia.

aqui en barcelona estamos montando un grupo de pacientes y medicos para poder atender los pacientes de esta enfermedad y aclarar sus dudas y preguntas.

asi, si teneis alguna dudo nos podeis contactar en la direccion arriba mencionada.
saludos peter