Yo creo que seria necesaio de crear una asociacion de afectados por la enfermedad de Peyronie,para asi poder estar informados y saber en que fase de experimentacion esta el xiafles y si ya se esta comercializando y asi de poder dar esperanza a los que la estamos sufriendo y tambien saber que pasos a seguir para que la seguridad social nos atiendan,pues hasta ahora,solo te hablan de operarte,si alguien se a operado y quiere comentarme como le a ido, mi correo es ninoboqueron@hotmail.es Gracias y esperos vuestras respuestas de animos.