Hola buenas tardes,esta es mi historia,tengo una hija de 5 años al momento de nacer no le diagnosticaron que tenia TGA,solo que cuando lloraba se ponia morada,a los 3 meses le hicieron un cateterismo para abrirle un pekeño bokete de 2 mm para k oxigenara mejor,al año y medio la operaron a corazon abierto,le hicieron el mustard,gracias a dios ha ido evolucionando muy bien ya que tiene consultas cada 6 meses, el doctor que la opero es el dr. Bolio en el HOSPITAL INFANTIL FEDERICO GOMEZ de aqui de la ciudad de Mexico,mi hija lleva una vida normal como cualquier niño,toma diario medicina,el doctor nos comento que de acuerdo a como vaya evolucionando habra un dia que deje las medicinas,que lastima que haya pocos foros como estos,ya que la verdad fueron momentos muy dificiles cuando la operaron,les dejo mi correo por si alguien quiere contar su historia.. espiritus_ocultos_23@hotmail.com