Hola yo quiero hablar del cavernoma portal, el fin de este mensaje no es hacer publicidad sino facilitar que aquellas personas que sufrimos esta enfermedad rara, estemos unidos nosotros y los profesionales que nos atienden, para conocer más acerca de todos los tipos de cavernoma.
Si alguien en el foro tiene esta enfermedad congénita que entre en la asociación www.cavernoma.org o entrando en google en asociación española de cavernomas o contacte con la asocicación o que me envíe un e-mail a infocavernoma@gmail.com (Perdonad no quiero hacer spam)
Por favor es importante que trabajemos juntos para difundir la enfermedad en España, para que se estudie y se investigue.