Buenas noches,
Soy nuevo en este foro y quería preguntaros una duda que tengo sobre un test de genética enfocado a la fibrosis quística.
Mi novia ha tenido una sobrina que ha nacido con fibrosis quística, con lo que ella y yo nos hemos tenido que hacer el test para ver si somos portadores o no.

A Mi novia le ha salido en el test que "Se ha identificado la mutación F508del del gen CFTR en HETEROCIGOSIS"
Y debajo pone Poliformismos IVS8-Tn: HOMOCIGOTO 9T

A mi me ha salido que "No se ha identificado ninguna de las mutaciones estudiadas en el gen CFTR"
Y debajo pone Poliformismos IVS8-Tn: HOMOCIGOTO 7T

Mi duda es, ¿Existe alguna probabilidad de que nuestros futuros hijos nazcan con esta enfermedad de la fibrosis?

Muchas gracias