Hola, mi nombre es Remo soy de Venezuela tengo 37 años naci con el nigtasmus. Cuando me fue diagnosticado tenia tan solo 3 años tenia una ceguera mucho mayor a la que presenta tu hijo, vivia antes de mi adolescencia muy asustado porque los medicos decian que al llegar al desarrollo quedaria ciego, cosa que es totalmente falso, tambien decian que para que iba a estudiar que mis ojos se irian desgastando cada vez mas, cosa falsa tambien, soy licenciado en administracion de recuersos humanos, con esto te quiero decir que se debe tener cierto cuidado especial no por lo delicado sino la comprension, porque yo cuando niño fui objeto de burlas de mis compañeros de estudios a causa del movimiento en mis ojos,
Enseñale que es normal tratalo como un ser normal, que quiera estudiar lo que quiera estudiar y desempeñarse lo que quiera hacer, imagina yo trabaje como camarografo de television y hoy en dia manejo mi pc como cualquier persona normal, me siento normal soy normal a diferencia que soy corto de vista y que mis ojos se mueven bilateralmente.
Un dia veo normal otro dia se me acelera el nigtasmus y me mareo pero uno aprende a vivir con eso, un dia uso los lentes otros dias no porque no hacen falta, osea la vista es variable, ademas los que padecemos de esto vemos cosas que las personas comunes no ven, cuanto tu hijo cresca comprendera que no padece de una enfermedad sino que se tiene un privilegio al vivir con el nigtasmus.
Cualquier cosa mi correo es remotorres@hotmail.com