Hola Yanilda.
Veras aqui somos todos afectados de PTI , no sabemos claramente sobre este medicamento cuando se comercializara o esta en fase experimental o que.... .
No se que ayuda te podemos brindar desde España.
La precion la teneis que hacer vosotros a el hematologo de tu padre y al sistema sanitario de vuestro pais, para que ya sea desde Nicaragua o España nos enteremos de una vez sobre estos nuevos medicamentos.
Aunque aqui en españa lo administren , si no es con receta medica , validado por un inspector medico o como sea , no la dan en farmacias o en el hospital .
Esparamos obtener mas informacion para poder saber mas sobre medicamento y poner ayudar o indicar mas sobre él.
Pero te repito son los medicos los que lo tienen que hacer, nosotros somos pacientes y algunos aqui en España tambien lo estan esperando.
Cuando tengamos mas noticias ya lo indicaremos en el foro. Ok.
Gracias por escribir y espero que encuentren la forma en tu pais de conseguir este nuevo medicamento, como aqui en España y el resto de los paises , para la mejora de muchas personas.