hola!!
bueno soy nueva en este foro y he leido muchas cosas que no sabia soy enferma de pti desde hace 5 años han probado todos los tratamientos que hay,me han realizado la esplenectomia y ahora estan probando con el rompilostim.He leido aqui sobre una asociación me gustaria saber si se ha creado o no porque estoy interesada en este tema.Tambien he leido lo del embarazo solo tengo 18 años pero algun dia sere madre se que la pti no es hereditaria pero tambien tengo ese miedo que tiene una mujer.Tambien he solicitado lo de minusvalia y estoy esperando a que me contesten no pierdo la esperanza.espero que alguien me contesten un saludo.Rocio