Hola.Gracias a todas estas personas que han tratado de comunicarse con otras por la inquietud que han mostrado a causa de la enfermedad que presentan sus hijos y el sindrome de noonan.Soy de Venezuela y a mi niño le detectaron este sindrome casi al año. Mi esposo y yo al igual que ustedes tambien nos ha inquietado este sindrome,tenemos 9 años esperando a que le corrijan la malformación congenita que presenta el niño, no han podido realizarla en este tiempo , por que según investigaciones medicas este sindrome cursa con una posible reacción anormal a la anestesia la cual se llama hipertermia maligna,y esto solo puede comprobarse a travez de una biopsia muscular,que hasta donde me dijeron los especialistas esta prueba la hacen en colombia.Deseo estar en contacto con ustedes para seguir compartiendo información y ayudarlos y que ustedes me ayuden en lo que puedan;El SEÑOR los bendiga a todos.Mi correo es mechehernandez1968@gmail.com